N,N,N-triethyldecan-1-aminium bromide | 5090-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N,N-triethyldecan-1-aminium bromide
• 英文别名: Triethyldecylammonium bromide；1-Decanaminium, N,N,N-triethyl-, bromide；decyl(triethyl)azanium;bromide
• CAS: 5090-03-9
• 化学式: Br*C₁₆H₃₆N
• 分子量: 322.373
• InChiKey: URWCEDLDYLLXCC-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  124-127 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.01
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2923900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溶剂黄146 、 N,N,N-triethyldecan-1-aminium bromide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 triethyldecylammonium acetate
  参考文献：
  名称：

  通过调整离子大小来改善离子液体中的纤维素溶解度：四烷基羧酸铵中烷基链长度的影响

  摘要：

  已经合成，表征和测试了基于四烷基铵阳离子和羧酸根阴离子的二十种离子液体的纤维素溶解性。溶解在这些离子液体中的纤维素的量在很大程度上取决于离子的大小：0至22 wt％的纤维素可以在90°C的温度下溶解。最好的离子液体的粘度较小，基于羧酸铵的离子液体最多可以溶解基于咪唑的离子液体。离子液体的粘度可以通过添加DMSO作为助溶剂来降低。加入助溶剂后，大多数离子液体的每离子纤维素含量相似。通过流变学观察，当溶解大量纤维素时，具有最长烷基链的离子液体会形成凝胶。这极大地限制了他们的潜力。

  DOI：

  10.1002/cssc.201601830
• 作为产物：
  描述：

  癸基溴 、 三乙胺 以 乙腈 为溶剂， 生成 N,N,N-triethyldecan-1-aminium bromide
  参考文献：
  名称：

  通过调整离子大小来改善离子液体中的纤维素溶解度：四烷基羧酸铵中烷基链长度的影响

  摘要：

  已经合成，表征和测试了基于四烷基铵阳离子和羧酸根阴离子的二十种离子液体的纤维素溶解性。溶解在这些离子液体中的纤维素的量在很大程度上取决于离子的大小：0至22 wt％的纤维素可以在90°C的温度下溶解。最好的离子液体的粘度较小，基于羧酸铵的离子液体最多可以溶解基于咪唑的离子液体。离子液体的粘度可以通过添加DMSO作为助溶剂来降低。加入助溶剂后，大多数离子液体的每离子纤维素含量相似。通过流变学观察，当溶解大量纤维素时，具有最长烷基链的离子液体会形成凝胶。这极大地限制了他们的潜力。

  DOI：

  10.1002/cssc.201601830

文献信息

• Cholinergic Anionic Receptors III
  作者：J.C. Kellett、W.Clark Doggett

  DOI：10.1002/jps.2600550413

  日期：1966.4

  an initial effort to discern some of the fine features of cholinergic anionic receptors, a study was made on inhibitors of acetylcholinesterase which used inhibitors that are relatively free from conformational variation. The inhibitors used were quaternized 1-azabicyclo (2.2.2)octanes. The bicyclic parent amine was prepared by several conventional procedures. The salts were evaluated as competitive

  为了识别胆碱能阴离子受体的某些优良特性，最初的研究是对乙酰胆碱酯酶抑制剂的研究，该抑制剂使用的是相对无构象变化的抑制剂。所用的抑制剂是季铵化的1-氮杂双环（2.2.2）辛烷。双环母体胺通过几种常规方法制备。通过滴定法将这些盐评价为乙酰胆碱酯酶的竞争性抑制剂。将这些化合物对该酶的阴离子位点的亲和力与一系列发生构象变化的相关盐的亲和力进行了比较。这些比较表明，该胆碱能受体的阴离子位点比迄今所怀疑的更具有立体化学要求。
• New Chemical Family of [<i>n</i>-C<i>_x</i>H₍₂<i>_x</i>₊₁₎NEt₃][BEt₃Me] Showing Ionic Plastic-Crystal (<i>x</i> = 4, 5), Rotator-Crystal (<i>x</i> = 6, 7) and Liquid-Crystal Phases (<i>x</i> = 8–16)
  作者：Yudai Yamada、Erina Kashimoto、Hisashi Honda

  DOI：10.1246/bcsj.20190085

  日期：2019.8.15

  New ionic liquid crystals of [n-CxH(2x+1)NEt3][BEt3Me] (abbreviated to [CxNEt3][BEt3Me]) were detected for species with even numbers of 8 ≤ x ≤ 16. In contrast, plastic- and rotator-crystal phases were obtained for [CxNEt3][BEt3Me] species with lower x values of x = 4, 5, and 6, 7, respectively. Because we previously documented plastic phases for the [CxNEt3][BEt3Me] (x = 1–3) species, [CxNEt3][BEt3Me] can be classified as a novel chemical family adopting the entire range of states (mesophases) between solid and isotropic liquid phases (plastic, rotator, and liquid crystals) as a function of the alkyl chain length. Polarized optical microscope (POM) and X-ray diffraction (XRD) measurements revealed that these liquid crystals (x = 8–16 with even numbers of x) form smectic B (x = 8) and A (x = 10), and nematic phases (x ≥ 12) in the liquid-crystal phases. In the case of x = 4, 5, XRD analysis showed that the salts form cubic crystal structures. Furthermore, the NMR line shapes revealed that both the cation and anion underwent isotropic reorientation. In contrast, the NMR spectra showed that the cations rotated about their long axis in the [C6NEt3][BEt3Me] and [C7NEt3][BEt3Me] crystals.

  新型的离子液晶 [n-CxH(2x+1)NEt3][BEt3Me]（简称 [CxNEt3][BEt3Me]）被发现存在于具有偶数碳原子数（8 ≤ x ≤ 16）的物种中。相比之下，对于碳原子数较少的 [CxNEt3][BEt3Me]（x = 4, 5 和 6, 7），分别获得了塑性和旋转晶相。因为我们之前记录了 [CxNEt3][BEt3Me]（x = 1–3）物种的塑性相，[CxNEt3][BEt3Me] 可以被归类为一个新型化学家族，该家族采用了一系列状态（介相），这些状态介于固态和各向同性液态之间（塑性相、旋转相和液晶相），并且这些状态随着烷基链长度的变化而变化。偏光显微镜（POM）和 X 射线衍射（XRD）测量揭示了这些液晶（x = 8–16 且 x 为偶数）在液晶相中形成了碟状 B（x = 8）、碟状 A（x = 10）和向列相（x ≥ 12）。对于 x = 4, 5，XRD 分析显示这些盐形成了立方晶体结构。此外，NMR 线形状揭示了阳离子和阴离子都经历了各向同性的重新定向。相比之下，NMR 光谱显示，阳离子在 [C6NEt3][BEt3Me] 和 [C7NEt3][BEt3Me] 晶体中围绕其长轴旋转。
• [EN] PHARMACEUTICALLY ACTIVE COMPOUND FOR USE AS ANTI-INFLAMMATORY AGENT<br/>[FR] COMPOSÉ PHARMACEUTIQUEMENT ACTIF UTILISABLE COMME AGENT ANTI-INFLAMMATOIRE
  申请人：PAX FORSCHUNG GMBH

  公开号：WO2015101501A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  The present application refers to a medicinally active compound of formula (I) and its possible use as anti-inflammatory agent. Further, the present application refers to a method for the preparation of the compound of formula (I) as well as to a pharmaceutical composition comprising a compound of formula (I).

  本申请涉及一种具有药理活性的公式(I)化合物及其可能用作抗炎剂的应用。此外，本申请还涉及一种制备公式(I)化合物的方法，以及包含公式(I)化合物的药物组合物。
• [EN] 2-METHYL-THIENO-BENZODIAZEPINE PROCESS<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE 2-METHYL-THIENO-BENZODIAZEPINE
  申请人：WATSON PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2004094390A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  The present invention relates to a novel multistep process for preparing thieno­benzodiazepine derivatives having the following structure (I).

  本发明涉及一种用于制备具有以下结构（I）的噻吩-苯二氮杂环己烯衍生物的新型多步骤工艺。
• PROCESS FOR PREPARATION OF OPTICALLY ACTIVE 1-SUBSTITUTED AMINO-2,3-EPOXYPROPANES, INTERMEDIATES FOR THE SYNTHESIS THEREOF AND PROCESS FOR PREPARATION OF THE INTERMEDIATES
  申请人：KANEKA CORPORATION

  公开号：EP1553093A1

  公开（公告）日：2005-07-13

  The present invention provides an industrial process for effectively and advantageously preparing optically active 1-substituted amino-2,3-epoxypropanes useful as intermediates for preparing agricultural chemicals and medical products from optically active 1-substituted amino-2,3-propanediols used as raw materials. The present invention also provides useful intermediates. Specifically, an optically active 1-substituted amino-2,3-propanediol (1) is reacted with an orthoacid ester (2) or thionyl chloride (3) to produce a cyclic optically active compound (4), and then a compound (5) containing a halogen atom is prepared by reaction with a ring-opening reaction agent having an ability to introduce a halogen atom X. Finally, an optical active 1-substituted amino-2,3-epoxypropane is prepared by ring-closure reaction in the presence of a base.

  本发明提供了一种工业过程，用于有效地和有利地制备用作制备农药化学品和医药产品的中间体的光学活性1-取代氨基-2,3-环氧丙烷，所述中间体是以光学活性1-取代氨基-2,3-丙二醇作为原料。本发明还提供了有用的中间体。具体来说，将光学活性1-取代氨基-2,3-丙二醇（1）与醚酸酯（2）或硫酰氯（3）反应，产生一个环状光学活性化合物（4），然后通过与具有引入卤原子X能力的开环反应剂反应，制备含有卤原子的化合物（5）。最后，在碱的存在下通过环闭合反应制备光学活性1-取代氨基-2,3-环氧丙烷。