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methyl 2-formylnicotinate | 25230-59-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 2-formylnicotinate
英文别名
methyl 2-formylpyridine-3-carboxylate
methyl 2-formylnicotinate化学式
CAS
25230-59-5
化学式
C8H7NO3
mdl
——
分子量
165.148
InChiKey
SPCNFHHJOBSFFV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    56.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 海关编码:
    2933399090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335

SDS

SDS:353cae1e42561054111c04b86c575a7e
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 2-formylnicotinate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以100%的产率得到甲基2-(氯甲酰基)烟酸酯
    参考文献:
    名称:
    2-(1-substituted-2-imidazolin-2-yl)benzoic and nicotinic acids and a
    摘要:
    描述了对不良植物物种有效的2-(1-取代-2-咪唑啉-2-基)苯甲酸和烟酸以及它们的衍生物。还描述了这些化合物的除草用途方法和制备方法。
    公开号:
    US05062881A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-(溴甲基)烟酸甲酯N-甲基吗啉氧化物 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 methyl 2-formylnicotinate
    参考文献:
    名称:
    [EN] BENZIMIDAZOLE INHIBITORS OF LEUKOTRIENE PRODUCTION
    [FR] INHIBITEURS BENZIMIDAZOLE DE PRODUCTION DE LEUCOTRIÈNES
    摘要:
    本发明涉及式(IA)、(IB)和(IC)的化合物及其药用盐,其中R1-R7如本文所定义。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物、使用这些化合物治疗各种疾病和紊乱的方法、制备这些化合物的工艺以及在这些工艺中有用的中间体。
    公开号:
    WO2012061169A1
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文献信息

  • MODULATORS OF HEMOGLOBIN
    申请人:Global Blood Therapeutics, Inc.
    公开号:US20200157085A1
    公开(公告)日:2020-05-21
    The present disclosure relates generally to compounds and pharmaceutical compositions suitable as modulators of hemoglobin, and methods for their use in treating disorders mediated by hemoglobin.
    本公开涉及一般与血红蛋白调节剂相关的化合物和药物组合物,以及它们在治疗由血红蛋白介导的疾病中的使用方法。
  • Synthesis of 3-Benzylphthalide Derivatives by Using a TDAE Strategy
    作者:Patrice Vanelle、Maroua Ibrahimi、Omar Khoumeri、Raoudha Abderrahim、Thierry Terme
    DOI:10.1055/a-1290-8349
    日期:2021.2
    A one-pot synthesis of new 3-benzylphthalide derivatives was developed by using a strategy based on tetrakis(dimethylamino)ethylene (TDAE). The reactions in the presence of TDAE of substituted benzyl chlorides with methyl 2-formylbenzoate or of substituted methyl-2-formylbenzoates with 4-nitrobenzyl chloride furnished the corresponding isobenzofuran-1(3H)-one products in moderate to good yields.
    使用基于四(二甲氨基)乙烯 (TDAE) 的策略开发了新型 3-苄基苯酞衍生物的一锅法合成。在 TDAE 存在下,取代苄基氯与 2-甲酰基苯甲酸甲酯或取代 2-甲酰基苯甲酸甲酯与 4-硝基苄基氯的反应以中等至良好的产率提供相应的异苯并呋喃-1(3H)-酮产物。
  • Imidazolidinones, and imidazolidinethiones, process and intermediates
    申请人:American Cyanamid Company
    公开号:US04608079A1
    公开(公告)日:1986-08-26
    This invention relates to novel imidazolidinone and imidazolidinethione compounds, a process and intermediates for the preparation of said compounds and a method for controlling undesirable plant species therewith.
    该发明涉及新型咪唑烷酮和咪唑硫酮化合物,以及制备该化合物的过程和中间体,以及用于控制不良植物物种的方法。
  • Dihydroimidazopyrrolopyridine, quinoline, thieno- and
    申请人:American Cyanamid Company
    公开号:US04701208A1
    公开(公告)日:1987-10-20
    This invention relates to novel herbicidally effective, dihydroimidazopyrrolopyridines and derivatives thereof which are useful for the control of undesirable monocotyledonous and dicotyledonous plant species. The invention also relates to a process for the preparation of said herbicidally effective compounds.
    这项发明涉及新颖的具有除草效果的二氢咪唑吡咯吡啉和其衍生物,这些化合物对于控制不良的单子叶植物和双子叶植物物种是有用的。该发明还涉及一种制备上述除草有效化合物的方法。
  • [EN] POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF THE MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR M1<br/>[FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DU RÉCEPTEUR DE L'ACÉTYLCHOLINE MUSCARINIQUE M1
    申请人:UNIV VANDERBILT
    公开号:WO2022221556A1
    公开(公告)日:2022-10-20
    Described are deuterium-labeled 6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-5-one and isoindolin-l-one positive allosteric modulators of muscarinic acetylcholine receptor M1(mAChR M1), pharmaceutical compositions including the compounds, and methods of using the compounds and compositions for treating neurological disorders, psychiatric disorders, or a combination thereof.
    本文介绍了氘标记的6,7-二氢-5H-吡咯并[3,4-b]吡啶-5-酮和异吲哚啉-1-酮正向变构调节剂对胆碱能乙酰胆碱受体M1(mAChR M1),包括这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物和组合物治疗神经系统疾病、精神疾病或二者的方法。
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