[Fe(η(5)-C5H5)(η(5)-C5H4C6H4N=CHC5H4N)] | 159541-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [Fe(η(5)-C5H5)(η(5)-C5H4C6H4N=CHC5H4N)]
• 英文别名: 4-pyridylimine-4’-phenylferrocene；4-pyridylimine-4'-phenylferrocene；cyclopenta-1,3-diene;N-(4-cyclopenta-2,4-dien-1-ylphenyl)-1-pyridin-4-ylmethanimine;iron(2+)
• CAS: 159541-67-0；166110-83-4
• 化学式: C₂₂H₁₈FeN₂
• 分子量: 366.245
• InChiKey: PAIVUMISMPNZGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Fe(η(5)-C5H5)(η(5)-C5H4C6H4N=CHC5H4N)] 在 aluminum oxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以96%的产率得到4-ferrocenyl-N-(pyridinyl-4-methyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  二茂铁基-N-（吡啶基甲基）苯胺和二茂铁基-N-（吡啶基甲基）苯胺的合成，物理和抗菌研究

  摘要：

  二茂铁基-N-（吡啶基亚甲基）苯胺Schiff碱是通过3-或4-二茂铁基苯胺与2-，3-或4-吡啶羰基甲醛在无溶剂条件下通过机械化学方法反应合成的。在研磨的10分钟内以优异的产率获得了产品。反应提供了熔融的有机半固体，其在短时间内固化成所需的席夫碱。通过中性Al 2 O 3固体载体上的NaBH 4将这些席夫碱还原为它们相应的胺，二茂铁基-N-（吡啶基甲基）苯胺。间歇研磨约1小时后，胺的收率很高。在此，报道了五种新颖的二茂铁基-N-（吡啶基甲基）苯胺（化合物3、4、6-8）和六种二茂铁基-N-（吡啶基甲基）苯胺（化合物9-14）。通过FT-IR，1 H-NMR，13 C-NMR，HRMS和SC-XRD技术对化合物进行表征。当在极性和非极性溶剂中测量UV-Vis吸收时，这些化合物显示出可见的溶剂变色现象。在将溶剂从极性变为非极性时，席夫碱显示出蓝移，而胺表现出红移。这些化合物的电化学研究表明，

  DOI：

  10.17159/0379-4350/2016/v69a7
• 作为产物：
  描述：

  溴代二茂铁 、 4-<(4-bromophenyl)iminomethyl>pyridine 在 catalyst: Pd⁽⁰⁾ 、 n-BuLi 、 ZnCl₂ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以46%的产率得到[Fe(η(5)-C5H5)(η(5)-C5H4C6H4N=CHC5H4N)]
  参考文献：
  名称：

  基于供体-受体类型结构框架的金属超分子簇组装体。带有远端二茂铁基单元作为电子供体的新型tri烷基亚炔基羰基tri的合成，晶体结构和光谱性质

  摘要：

  含有氧化还原活性二茂铁基二吡啶基配体的[Fe（η 5 -C 5 H ^ 5）（η- 5 ç 5 ħ 4 Ç 6 ħ 4 R）] [R = C 5 H ^ 4 Ñ我或NCH（C 5 ħ使用钯催化的芳族交叉偶联反应制备了4 N）II ]。在十-个氮原子存在的情况下，用一当量的1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳烯-烯处理簇[Os 3（µ-H）3（CO）9（µ 3 -CCl）]。铁二茂铁配体的过量倍数我和II产生化合物[O的3（μ-H）2（CO）9（μ 3 -数控5 ħ 4 R'）] [R'= C 6 H ^ 4（η 5 -C 5 H ^ 4）的Fe（ η 5 -C 5 H ^ 5）1，R'= CHNC 6 ħ 4（η 5 -C 5 H ^ 4）的Fe（η 5 -C 5 H ^ 5）2 ]分别以良好的收率。两种化合物图1和2显示出供体-π-受体结构框架，并且在其UV / VIS光谱中显示出相当

  DOI：

  10.1039/dt9950001379

文献信息

• Ferrocenyl-nitrogen donor ligands. Synthesis and characterization of rhodium(I) complexes of ferrocenylpyridine and related ligands
  作者：Jaisheila Rajput、Alan T. Hutton、John R. Moss、Hong Su、Christopher Imrie

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2006.05.048

  日期：2006.11

  preparation of a series of complexes of the types [RhCl(CO)2(L)], [RhCl(cod)(L)] and [Rh(cod)(L)2]ClO4, where L is a ligand incorporating a ferrocenyl group and a pyridine ring is described. Complexes were characterized using NMR, IR and electronic spectroscopy. The electrochemical behaviour of the complexes was examined using cyclic voltammetry. The X-ray structures of three of the complexes, [RhCl(CO)2NC5

  [RhCl（CO）2（L）]，[RhCl（cod）（L）]和[Rh（cod）（L）2 ] ClO 4类型的一系列配合物的制备，其中L是掺入的配体描述了二茂铁基和吡啶环。使用NMR，IR和电子光谱对复合物进行表征。使用循环伏安法检查复合物的电化学行为。3复合物的X-射线结构，[的RhCl（CO）2 NC 5 H ^ 4 CNC 6 ħ 4（η 5 -C 5 H ^ 4）的Fe（η 5 -C 5 H ^ 5）}]，[RhCl（鳕鱼）（3-Fcpy）]和[RhCl（鳕鱼）3-Fc（C 6 H 4）py}]被确定。
• Synthesis, characterization and cytotoxicity of some palladium(II), platinum(II), rhodium(I) and iridium(I) complexes of ferrocenylpyridine and related ligands. Crystal and molecular structure of trans-dichlorobis(3-ferrocenylpyridine)palladium(II)
  作者：Jaisheila Rajput、John R Moss、Alan T Hutton、Denver T Hendricks、Catherine E Arendse、Christopher Imrie

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2004.01.034

  日期：2004.5

  Coordination studies of the substituted pyridines (L) were carried out with platinum, palladium, rhodium and iridium. This resulted in the preparation of the following types of complexes: [MCl(CO)2(L)] and [M(cod)(L)2]ClO4 where M=Rh or Ir, cod=1,5-cyclooctadiene; [M′Cl2(L)2] where M′=Pt or Pd. The X-ray crystal structure of trans-dichlorobis(3-ferrocenylpyridine)palladium was obtained. The complexes were screened

  一系列二茂铁氮供体配体，包括ferrocenylpyridines，ferrocenylphenylpyridines和1,1-的制备' -二（2-吡啶基）二茂铁进行说明。用铂，钯，铑和铱对取代的吡啶（L）进行配位研究。这导致制备以下类型的配合物：[MCl（CO）2（L）]和[M（cod）（L）2 ] ClO 4，其中M ＝ Rh或Ir，cod ＝ 1，5-环辛二烯； n ＝ 1。[M '氯2（L）2 ]，其中M ' = Pt或Pd。反式的X射线晶体结构获得了-二氯双（3-二茂铁基吡啶）钯。筛选复合物针对两种人类癌细胞系的活性。至少两种复合物显示出与广泛使用的化学治疗剂顺铂相似的生长抑制作用。
• Donor/acceptor complexes containing ferrocenyl-pyridine ligands attached to a tungsten carbonyl centre: Structural, spectroscopic and electrochemical properties
  作者：Sumika Sakanishi、David A. Bardwell、Samantha Couchman、John C. Jeffery、Jon A. McCleverty、Michael D. Ward

  DOI：10.1016/s0022-328x(96)06395-4

  日期：1997.2

  A series of ferrocenyl-pyridine ligands (Fc-L) in which a 4-pyridyl side-arm is attached to a ferrocenyl core via a conjugated linker has been attached to tungsten carbonyl cores, giving complexes of the type [(Fc-L)W(CO)5] (1–6) and [(Fc-L)2W(CO)4] (7 and 8). Three of these complexes were characterised by X-ray crystallography. Complex 2, [Fc-C(Ph)=CH-C5H4NW(CO)5]: triclinic, P1¯; a = 9.329(4), b

  一系列的二茂铁基吡啶配体（Fc-L），其中4-吡啶基侧臂通过共轭接头连接至二茂铁基核，已连接至羰基钨芯，得到[[Fc-L）型复合物W（CO）5 ]（1-6）和[（Fc-L）2 W（CO）4 ]（7和8）。这些复合物中的三个通过X射线晶体学表征。络合物2，[Fc-C（Ph）＝ CH-C 5 H 4 NW（CO）5 ]：三斜晶，P 1；a = 9.329（4），b = 12.115（3），c = 12.745（3）Å; α= 66.66（2），β= 71.87（2），γ= 81.40（2）°;Z = 2；3230个唯一数据；R 1 = 0.032，wR 2 = 0.090。配合物3，[Fc-C（Me）＝ CH-C 5 H 4 NW（CO）5 ]：三斜晶，P 1；a = 11.325（3），b = 12.328（2），c = 16.639（5）Å；α= 79.83（2），β= 77.30（2），γ=