4-(2-chloro-N-(2,2-dimethoxyethyl)-2,2-difluoroacetamido)-N,N-diethylbenzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-chloro-N-(2,2-dimethoxyethyl)-2,2-difluoroacetamido)-N,N-diethylbenzamide
• 英文别名: 4-[(2-chloro-2,2-difluoroacetyl)-(2,2-dimethoxyethyl)amino]-N,N-diethylbenzamide
• 化学式: C₁₇H₂₃ClF₂N₂O₄
• 分子量: 392.83
• InChiKey: DSEWTGXHOCOPOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-chloro-N-(2,2-dimethoxyethyl)-2,2-difluoroacetamido)-N,N-diethylbenzamide 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 2-(二环己基膦)3,6-二甲氧基-2′,4′,6′-三异丙基-1,1′-联苯 、 potassium carbonate 作用下， 反应 20.0h， 以81%的产率得到1-(2,2-dimethoxyethyl)-N,N-diethyl-3,3-difluoro-2-oxoindoline-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  钯催化的分子内Ç ？H二氟烷基化：合成3,3-二氟-2-氧吲哚

  摘要：

  描述了通过稳健而有效的钯催化的CH二氟烷基化反应合成3,3-二氟-2-氧吲哚的方法。该方法从容易制备的起始原料中产生了广泛范围的二氟羟吲哚。使用BrettPhos作为配体对于提高效率至关重要。初步的机理研究表明，氧化添加是该过程的决定速率的步骤。

  DOI：

  10.1002/anie.201410471
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二乙基-4-溴苯甲酰胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 2-(二环己基膦)3,6-二甲氧基-2′,4′,6′-三异丙基-1,1′-联苯 、 [(2-di-cyclohexylphosphino-3,6-dimethoxy-2’,4’,6’-triisopropyl-1,1‘-biphenyl)-2-(2‘-amino-1,1’-biphenyl)]palladium(II) methanesulfonate 、 三乙胺 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 4-(2-chloro-N-(2,2-dimethoxyethyl)-2,2-difluoroacetamido)-N,N-diethylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  钯催化的分子内Ç ？H二氟烷基化：合成3,3-二氟-2-氧吲哚

  摘要：

  描述了通过稳健而有效的钯催化的CH二氟烷基化反应合成3,3-二氟-2-氧吲哚的方法。该方法从容易制备的起始原料中产生了广泛范围的二氟羟吲哚。使用BrettPhos作为配体对于提高效率至关重要。初步的机理研究表明，氧化添加是该过程的决定速率的步骤。

  DOI：

  10.1002/anie.201410471