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11-(Bromomethyl)-9,10-ethano-9,10-dihydroanthracene | 42166-01-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
11-(Bromomethyl)-9,10-ethano-9,10-dihydroanthracene
英文别名
11-Bromomethyl-9,10-dihydro-9,10-ethanoanthracene;15-(bromomethyl)tetracyclo[6.6.2.02,7.09,14]hexadeca-2,4,6,9,11,13-hexaene
11-(Bromomethyl)-9,10-ethano-9,10-dihydroanthracene化学式
CAS
42166-01-8
化学式
C17H15Br
mdl
——
分子量
299.21
InChiKey
GOMXVNXPGIXWJB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    11-(Bromomethyl)-9,10-ethano-9,10-dihydroanthracene偶氮二异丁腈三正丁基氢锡 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.0h, 以76%的产率得到11-methyl-9,10-ethano-9,10-dihydroanthracene
    参考文献:
    名称:
    Chemistry of bridged aromatics. A study of the substituent effect on the course of bond cleavage of 9,10-dihydro-9,10-ethanoanthracenes and an oxyanion-assisted retro-Diels-Alder reaction
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00153a006
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Use of bridged tricyclic amine derivatives as anti-ischemic agents
    摘要:
    描述了某些桥接的三环胺化合物在治疗由神经毒性损伤或神经退行性疾病引起的中枢神经系统疾病方面具有治疗效果,特别是那些由缺血事件引起的中枢神经系统疾病。作为神经保护剂使用的特别感兴趣的化合物为具有以下结构的化合物:其中R.sup.1和R.sup.2中的每一个独立选择自氢化物、较低烷基、苄基和苯基;其中R.sup.1到R.sup.7中的每一个独立选择自氢化物、较低烷基、羟基、苄基、苯基、较低氧烷氧基、苯氧基、苄氧基、卤素和卤代较低烷基;其中R.sup.18可以选择自氢化物、较低烷基、五或六个碳原子的环烷基、六或七个碳原子的环烷基烷基、苯基、羟基较低烷基和由饱和或完全不饱和的含有五到七个环成员的杂环环选择的杂环芳基,其中一个或两个环成员是氮原子;其中每个X独立地选择自氢化物、羟基、较低烷基、苄基、苯基、较低氧烷氧基、苯氧基、卤代较低烷基、卤素和较低烷酰基的一个或多个基团;以及R.sup.23到R.sup.30中的每一个独立选择自氢化物、较低烷基、苄基、苯基和卤素;其中R.sup.18与R.sup.23、R.sup.24、R.sup.29或R.sup.30中的一个可以形成含有五个或六个环成员的融合杂环环;或其药用盐。
    公开号:
    US05055468A1
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文献信息

  • Dihetero nitrogen-containing cycloheteroethanoanthracene derivatives as antipsychotic agents
    申请人:G.D. Searle & Co.
    公开号:EP0405436B1
    公开(公告)日:1995-11-15
  • New procedure for the transformation of alcohols to alkyl halides via xanthate esters and free-radical intermediates
    作者:Stanley J. Cristol、Dave G. Seapy
    DOI:10.1021/jo00340a028
    日期:1982.1
  • CRISTOL, S. J.;SEAPY, D. G., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 1, 132-136
    作者:CRISTOL, S. J.、SEAPY, D. G.
    DOI:——
    日期:——
  • RAJANBABU, T. V.;EATON, D. F.;FUKUNAGA, TADAMICHI, J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 5, 652-657
    作者:RAJANBABU, T. V.、EATON, D. F.、FUKUNAGA, TADAMICHI
    DOI:——
    日期:——
  • US5055468A
    申请人:——
    公开号:US5055468A
    公开(公告)日:1991-10-08
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