[Pt(η(2)-C6H8)(PPh3)2] | 34872-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Pt(η(2)-C6H8)(PPh3)2]
• 英文别名: Pt(PPh3)2(cyclohexyne)；Cyclohexynebis(triphenylphosphine)platinum(0)；cyclohexyne;platinum;triphenylphosphane
• CAS: 34872-50-9
• 化学式: C₄₂H₃₈P₂Pt
• 分子量: 799.791
• InChiKey: OTPYBWPGDAYJJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.45
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pt(η(2)-C6H8)(PPh3)2] 在 1,3-bis-(diphenylphosphino)-propane 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 cyclohexyne{1,3-bis(diphenylphosphino)propane}platinum(0)
  参考文献：
  名称：

  A remarkable dependence of carbon monoxide insertion into a platinum(II)carbon σ-bond on the nature of the coordinated ditertiary phosphine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)98606-6
• 作为产物：
  描述：

  三苯基膦铂 、 1-Cyclohexenyl (phenyl) iodonium tetrafluoroborate 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以69%的产率得到[Pt(η(2)-C6H8)(PPh3)2]
  参考文献：
  名称：

  环己烯基碘盐亲核取代反应的消除-加成机制和亲核加成对环己炔中间体的区域选择性

  摘要：

  4-取代的环己-1-烯基(苯基)碘鎓四氟硼酸盐与四丁基乙酸铵的反应在非质子溶剂中得到ipso和cine乙酸盐取代产物。异构的5-取代的碘鎓盐也产生相同的异构乙酸盐产物混合物。该反应最好通过消除加成机制来解释，其中 4-取代的环己炔作为常见的中间体。环己炔的形成通过氘标记和捕获得到证实，导致 [4 + 2] 环加合物和铂-环己炔配合物。环己炔也可以在一些其他弱碱（如氟离子、醇盐和胺）的存在下生成，尽管胺是不太有效的消除碱。动力学氘同位素效应表明阴离子碱诱导 E2 消除 (k(H)/k(D) > 2)，而胺允许在氯仿中形成环己烯基阳离子，从而导致 E1 和 S(N)1 反应（k(H)/k(D) 大约为 1）。碱在甲醇中的效果要差得多，而甲醇盐是唯一能有效提供环己炔中间体的碱。亲核试剂与环己炔反应以产生比例取决于环取代基的区域异构产物。观察到的取代环己炔亲核加成的区域选择性是从计算的 LUMO

  DOI：

  10.1021/ja0496672

文献信息

• The Preparation, Spectroscopic Characterization and X-Ray Structure of the Salt [Pt(η1 -C6H9)(Cy2PCH2CH2PCy2)(PPh3)]HCO3·3H2O Containing the Discrete, Uncoordinated, Hydrogen-Bonded Dimeric Bicarbonate Dianion [(HCO3)(H2O)3]22-
  作者：Martin A. Bennett、Glen B. Robertson、Pramesh N. Kapoor

  DOI：10.1071/ch99083

  日期：——

  Reaction of the cyclohexyne–platinum(0) complex [Pt(η2-C6H8)(Cy2PCH2CH2PCy2)]* with water and CO2 in the presence of triphenylphosphine gives the bicarbonate salt of the (η1-cyclohexenyl)platinum(II) cation, [Pt(η1-C6H9)(Cy2PCH2CH2 PCy2)(PPh3)] [HCO3] · 3H2O, which has been characterized by n.m.r. spectroscopy and single-crystal X-ray diffraction at low temperature. Crystals are triclinic, space group P1– with unit cell dimensions a 20.315(2), b 12.782(1), c 10.694(1) Å, α 66.61(1), β 104.73(1), γ 102.11(1)˚, and Z 2. The structure was refined to a final R value of 0.036 with use of 7553 reflections [I > 3σ(I)]. The cation has the expected, somewhat distorted planar coordination geometry; the anion consists of discrete, hydrogen-bonded dimers [(HCO3)(H2O)3]22-.

  环己炔-铂(0)复合物的反应 [Pt(η2-C6H8)(Cy2PCH2CH2PCy2)]* 在三苯基膦存在下与水和二氧化碳反应 的碳酸氢盐。 (η1-环己烯基)铂(II)阳离子的碳酸氢盐、 [Pt(η1-C6H9)(Cy2PCH2CH2 PCy2)(PPh3)] [HCO3] - 3H [HCO3] - 3H2O、 其特征已通过 n.m.r. 光谱和单晶 X 射线 低温单晶 X 射线衍射。晶体为三菱形，空间群为 P1- 单胞 尺寸 a 20.315(2)，b 12.782(1), c 10.694(1) Å, α 66.61(1), β 104.73(1), γ 102.11(1)˚ 和 Z 2。结构 通过 7553 个反射[I >]，细化到最终 R 值为 0.036。 反射[I >； 3σ(I)]。阳离子具有预期的、有些扭曲的 阴离子由离散的氢键二聚体组成、 氢键二聚体 (hco3)(h2o)3]22-。
• Bennett, Martin A.; Rokicki, Andrzej, Australian Journal of Chemistry, 1985, vol. 38, # 9, p. 1307 - 1318
  作者：Bennett, Martin A.、Rokicki, Andrzej

  DOI：——

  日期：——
• Bennett, Martin A.; Fick, Hans-Georg; Warnock, Garry F., Australian Journal of Chemistry, 1992, vol. 45, # 1, p. 135 - 142
  作者：Bennett, Martin A.、Fick, Hans-Georg、Warnock, Garry F.

  DOI：——

  日期：——
• Platinum(0) complexes of cyclic alkynes and allenes from base-induced dehydrohalogenation of bromocycloalkenes
  作者：Zheng Lu、Khalil A. Abboud、W. M. Jones

  DOI：10.1021/om00028a079

  日期：1993.4
• Bennett, Martin A.; Dirnberger, Thomas; Hockless, David C. R., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1998, # 2, p. 271 - 277
  作者：Bennett, Martin A.、Dirnberger, Thomas、Hockless, David C. R.、Wenger, Eric、Willis, Anthony C.

  DOI：——

  日期：——