2-氟色满 | 221013-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: 2-氟色满
• 英文名称: 3,4-dihydro-2-fluoro-2H-1-benzopyran
• 英文别名: 2-Fluorochroman；2-fluoro-3,4-dihydro-2H-chromene
• CAS: 221013-41-8
• 化学式: C₉H₉FO
• mdl: MFCD10699499
• 分子量: 152.168
• InChiKey: RDBPNHWQMMBSMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环己酮 、 2-氟色满 在 三氢化钐 、 1,2-二碘乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以29%的产率得到1-(3,4-Dihydro-2H-1-benzopyran-2-yl)cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  SmI2 mediated Barbier reaction of α-fluoro ethers

  摘要：

  Addition of a-fluoro ethers to cyclohexanone in THF at ambient temperature has been mediated by means of SmI2. (C) 1999 Elsevier Science S.A. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(98)00355-8
• 作为产物：
  描述：

  chroman-2-ol 在 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以81%的产率得到2-氟色满
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Nucleophilic Substitution Reactions of Mono alpha-Fluoro Ethers.

  摘要：

  DOI：

  10.3891/acta.chem.scand.53-0041

文献信息

• Synthesis and Nucleophilic Substitution Reactions of Mono alpha-Fluoro Ethers.
  作者：Rune Ringom、Tore Benneche、Marcello Colapietro、Andrea Pieretti、Fabio Ramondo、Jørgen Møller、Alexander Senning、Xin-Kan Yao、Hong-Gen Wang、J. -P. Tuchagues、Mattias Ögren

  DOI：10.3891/acta.chem.scand.53-0041

  日期：——
• SmI2 mediated Barbier reaction of α-fluoro ethers
  作者：Rune Ringom、Tore Benneche

  DOI：10.1016/s0022-1139(98)00355-8

  日期：1999.6

  Addition of a-fluoro ethers to cyclohexanone in THF at ambient temperature has been mediated by means of SmI2. (C) 1999 Elsevier Science S.A. All rights reserved.