((Z)-(S)-4-[1,3]Dioxolan-2-yl-1-isobutyl-but-2-enyl)-methyl-carbamic acid tert-butyl ester | 152170-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧戊环
• 英文名称: ((Z)-(S)-4-[1,3]Dioxolan-2-yl-1-isobutyl-but-2-enyl)-methyl-carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 152170-69-9
• 化学式: C₁₇H₃₁NO₄
• 分子量: 313.437
• InChiKey: MLRIIENIZVSKQX-WBTMPAOCSA-N

物化性质

• 沸点：
  383.0±30.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.005±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.59
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  48.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((Z)-(S)-4-[1,3]Dioxolan-2-yl-1-isobutyl-but-2-enyl)-methyl-carbamic acid tert-butyl ester 在 palladium on activated charcoal chromium(VI) oxide 、 硫酸 、 氢气 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (2R,5R)-5-(tert-Butoxycarbonyl-methyl-amino)-2-isobutyl-7-methyl-octanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  E-和Z-烯烃二肽等排体的合成

  摘要：

  描述了MeLeu和MeLeu-D-Leu烯烃二肽等排体的合成。通过使用[2，3] Wittig重排控制双键的几何形状和C-2构型，立体选择性地合成具有E-烯键的等排体。ž -烯烃电子等排得到为非对映体易于分离的混合物通过的烷基化ž指使用得到-烯烃MeLeu -甘氨酸等排Ž -选择性Wittig反应的关键步骤。所有立体异构体均以高立体化学纯度分离。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73956-6
• 作为产物：
  描述：

  2-(1,3-二氧戊环-2-基)乙基三苯基溴化磷 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 ((Z)-(S)-4-[1,3]Dioxolan-2-yl-1-isobutyl-but-2-enyl)-methyl-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  E-和Z-烯烃二肽等排体的合成

  摘要：

  描述了MeLeu和MeLeu-D-Leu烯烃二肽等排体的合成。通过使用[2，3] Wittig重排控制双键的几何形状和C-2构型，立体选择性地合成具有E-烯键的等排体。ž -烯烃电子等排得到为非对映体易于分离的混合物通过的烷基化ž指使用得到-烯烃MeLeu -甘氨酸等排Ž -选择性Wittig反应的关键步骤。所有立体异构体均以高立体化学纯度分离。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73956-6