tert-butyl (S)-(1-(diphenylphosphaneyl)-4-methylpentan-2-yl)carbamate | 1402909-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (S)-(1-(diphenylphosphaneyl)-4-methylpentan-2-yl)carbamate
• CAS: 1402909-64-1
• 化学式: C₂₃H₃₂NO₂P
• 分子量: 385.486
• InChiKey: ZPCMUEJMFXGOTJ-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.06
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (S)-(1-(diphenylphosphaneyl)-4-methylpentan-2-yl)carbamate 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-3,5-dibromo-N-(1-(diphenylphosphino)-4-methylpentan-2-yl)-2-hydroxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  由Aza-Rauhut-Currier反应引发的催化不对称[4 + 2]环化反应：轻松进入高度官能化的四氢吡啶

  摘要：

  下控制：手性氨基膦催化剂乙烯基酮类之间的反应标题的第一个例子Ñ磺酰基-1-氮杂-1,3-二烯已经研制成功。在环境条件下，该方案可提供对高功能性，对映体富集的对映体富集的四氢吡啶类化合物的直接访问，并具有高水平的立体异构控制，产率高至优异。

  DOI：

  10.1002/anie.201203316
• 作为产物：
  描述：

  L-亮氨醇 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl (S)-(1-(diphenylphosphaneyl)-4-methylpentan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  由Aza-Rauhut-Currier反应引发的催化不对称[4 + 2]环化反应：轻松进入高度官能化的四氢吡啶

  摘要：

  下控制：手性氨基膦催化剂乙烯基酮类之间的反应标题的第一个例子Ñ磺酰基-1-氮杂-1,3-二烯已经研制成功。在环境条件下，该方案可提供对高功能性，对映体富集的对映体富集的四氢吡啶类化合物的直接访问，并具有高水平的立体异构控制，产率高至优异。

  DOI：

  10.1002/anie.201203316
• 作为试剂：
  描述：

  N-(1,3-diphenylprop-2-enylidene)quinoline-8-sulfonamide 、 丁烯酮 在 tert-butyl (S)-(1-(diphenylphosphaneyl)-4-methylpentan-2-yl)carbamate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-[(3R,4S)-4,6-diphenyl-1-quinolin-8-ylsulfonyl-3,4-dihydro-2H-pyridin-3-yl]ethanone 、 、
  参考文献：
  名称：

  由Aza-Rauhut-Currier反应引发的催化不对称[4 + 2]环化反应：轻松进入高度官能化的四氢吡啶

  摘要：

  下控制：手性氨基膦催化剂乙烯基酮类之间的反应标题的第一个例子Ñ磺酰基-1-氮杂-1,3-二烯已经研制成功。在环境条件下，该方案可提供对高功能性，对映体富集的对映体富集的四氢吡啶类化合物的直接访问，并具有高水平的立体异构控制，产率高至优异。

  DOI：

  10.1002/anie.201203316