1-chloro-1-(triphenylphosphoranylidene)-2-propanone | 6161-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-chloro-1-(triphenylphosphoranylidene)-2-propanone
• 英文别名: 1-chloro-2-oxopropylidenetriphenylphosphorane；Acetylchlormethylenetriphenylphosphoran；1-chloro-1-triphenylphosphoranylidene acetone；acetyl(chloro)methylenetriphenylphosphorane；<1-Chlor-2-oxo-propyliden>-triphenyl-phosphoran；Triphenyl-<1-chlor-2-oxo-propyliden>-phosphoran；1-Chloro-1-(triphenyl-I>>5-phosphanylidene)-propan-2-one；1-chloro-1-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)propan-2-one
• CAS: 6161-37-1
• 化学式: C₂₁H₁₈ClOP
• 分子量: 352.8
• InChiKey: BMDSBLKUUJEMFO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  190-192 °C
• 沸点：
  496.3±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-1-(triphenylphosphoranylidene)-2-propanone 、 5-O-三苯甲基-2,3-O-异亚丙基-D-呋喃核糖 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (3ξ)-4,7-anhydro-1,3-dideoxy-3-chloro-5,6-O-isopropylidene-8-O-trityl-D-allo-oct-2-ulose
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of carbon 1 C-.beta.-D-ribofuranosyl derivatives with a highly functionalized two-carbon unit. Conversion to certain blocked thiazole C-nucleosides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00167a001
• 作为产物：
  描述：

  乙酰三苯基氯化磷 在 lead(IV) acetate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 1-chloro-1-(triphenylphosphoranylidene)-2-propanone
  参考文献：
  名称：

  Phosphororganische Verbindungen, 7. Mitt.: Über die Oxydation von β-Oxo-alkylenphosphoniumsalzen mit Bleitetraacetat

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00905504

文献信息

• Chlorierungsreaktionen mit den systemen Pb-IV-acetat-(CH3)3SiCl und Pb-IV-acetat—CH3COCl
  作者：E. Zbiral、K. Kischa

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82727-7

  日期：1969.1

  Multiple bonds react with the title systems to give 1,2-dichlorocompounds. 1-Acetoxy-2-chlorocompounds are formed as typical byproducts. The stereochemistry of the addition varies from mainly cis to exclusively trans. Simple ketones give α-monochlorketones in good yields.

  多个键与标题系统反应生成1,2-二氯化合物。1-乙酰氧基-2-氯化合物是典型的副产物。添加的立体化学主要从顺式到完全反式。简单的酮以良好的产率产生α-一氯酮。
• [EN] PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE CDK9 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE CDK9 KINASE
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2014139328A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  Disclosed are compounds of Formula (IIa), wherein R1, R2, R3A, R3B, R3C, R3D, R3E, and R4 are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds may be used as agents in the treatment of diseases, including cancer. Also provided are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of Formula (IIa).

  公开的是Formula (IIa)的化合物，其中R1、R2、R3A、R3B、R3C、R3D、R3E和R4如规范中所定义，并且其药用盐。这些化合物可用作治疗疾病，包括癌症的药物。还提供了包含一个或多个Formula (IIa)化合物的药物组合物。
• Substituted ortho-ethenylphenylacetic acid derivatives
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US05633268A1

  公开（公告）日：1997-05-27

  Compounds of the formula I ##STR1## where the index and the substituents have the following meanings as defined in the specification.

  化合物的公式为I ##STR1##，其中指数和取代基的含义如规范中定义的那样。
• Nargenicin model studiess: dehydrative rearrangement of a dihydroxyoctahydronaphthalene
  作者：Raymond C.F. Jones、John H. Tunnicliffe

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98943-3

  日期：——

  cis-fused 5-acetyl-1,5-dihydroxyoctahydronaphthalene occurs with rearrangement to give a 12-oxatricyclo[5.4.11,7.O3,8]dodecene rather than the 11-oxatricyclo[4.4.11,6.O2,7]undecene system of the nargenicin antibiotics.

  通过顺式融合的5-乙酰基-1,5-二羟基八氢萘的脱水形成环醚，发生重排，生成的是12-氧三三环[5.4.1 1,7 .O 3,8 ]十二碳烯而不是11-氧三环[4.4 .1 1,6 .O 2,7 ]十一碳烯制抗生素。
• Substituted 3-phenyluracils
  申请人：——

  公开号：US20010031865A1

  公开（公告）日：2001-10-18

  1 where X 1 -X 4 are each O or S; W is unsubstituted or substituted —CH═O, —CH═S, —CH═NH, —CH(X 3 R 6 )(X 4 R 7 ), 2 R 6 and R 7 are each C 1 -C 6 -alkyl, C 3 -C 6 -alkenyl, C 3 -C 6 -alkynyl or C 1 -C 6 -alkoxy-C 1 -C 6 -alkyl or together form a carbon chain; R 10 is H, OH, SH, an ether or thioether group, unsubstituted or substituted C 1 -C 6 -alkyl, C 3 -C 6 -alkenyl, C 3 -C 6 -alkynyl, C 3 -C 7 -cycloalkyl, unsubstituted or substituted amino or unsubstituted or substituted phenyl; R 1 is halogen, CN, NO 2 or CF 3 ; R 2 is H or halogen; R 3 is H, C 1 -C 6 -alkyl, C 3 -C 6 -alkenyl, C 3 -C 6 -alkynyl, C 3 -C 8 -cycloalkyl, C 3 -C 8 -cycloalkylcarbonyl, C 1 -C 6 -cyanoalkyl, C 1 -C 6 -haloalkyl, C 1 -C 6 -alkoxy-C 1 -C 6 -alkyl, CHO, C 1 -C 6 -alkanoyl, C 1 -C 6 -alkoxycarbonyl, C 1 -C 6 -haloalkylcarbonyl, unsubstituted or substituted amino, unsubstituted or substituted phenyl or phenyl-C 1 -C 6 -alkyl; R 4 and R 5 are each H, CN, halogen, unsubstituted or substituted C 1 -C 6 -alkyl, C 2 -C 6 -alkenyl, C 2 -C 6 -alkynyl, C 3 -C 7 -cycloalkyl or unsubstituted or substituted phenyl; R 5 may additionally be NO 21 CHO, C 1 -C 6 -alkylcarbonyl, C 1 -C 6 -haloalkylcarbonyl, C 1 -C 6 -alkoxycarbonyl or unsubstituted or substituted amino, or R 4 and R 5 together form an unsubstituted or substituted carbon chain, with the proviso that R 4 is not CF 3 at the same time as R 5 is H when W is —CH═CH—CO—R 10 where R 10 is C 1 -C 6 -alkoxy or C 3 -C 7 -cycloalkoxy, and the salts and enol eithers of I in which R 3 is H, are used for the desication and defoliation of plants and as insecticides and herbicidees.

  其中X1-X4分别为O或S；W为未取代或取代的—CH═O、—CH═S、—CH═NH、—CH(X3R6)(X4R7)；2R6和R7分别为C1-C6烷基、C3-C6烯基、C3-C6炔基或C1-C6烷氧基-C1-C6烷基，或共同形成碳链；R10为H、OH、SH、醚或硫醚基，未取代或取代的C1-C6烷基、C3-C6烯基、C3-C6炔基、C3-C7环烷基、未取代或取代的氨基或未取代或取代的苯基；R1为卤素、CN、NO2或CF3；R2为H或卤素；R3为H、C1-C6烷基、C3-C6烯基、C3-C6炔基、C3-C8环烷基、C3-C8环烷基羰基、C1-C6氰基烷基、C1-C6卤基烷基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基、CHO、C1-C6酰基、C1-C6烷氧羰基、C1-C6卤基烷基羰基、未取代或取代的氨基、未取代或取代的苯基或苯基-C1-C6烷基；R4和R5分别为H、CN、卤素、未取代或取代的C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C7环烷基或未取代或取代的苯基；R5还可以是NO2、1CHO、C1-C6烷基羰基、C1-C6卤基烷基羰基、C1-C6烷氧羰基或未取代或取代的氨基，或R4和R5共同形成未取代或取代的碳链，但前提是当W为—CH═CH—CO—R10时，R4不是CF3而R5是H；其中R3为H的盐和烯醇类化合物I用于植物的干燥和落叶，以及作为杀虫剂和除草剂。