N-(6-azidohexyl)-3,5-ditert-butylaniline | 1391837-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(6-azidohexyl)-3,5-ditert-butylaniline
• CAS: 1391837-49-2
• 化学式: C₂₀H₃₄N₄
• 分子量: 330.517
• InChiKey: PGJQMXJPWPHFIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  26.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(6-azidohexyl)-3,5-ditert-butylaniline 、 在 三[(1-苄基-1H-1,2,3-三唑-4-基)甲基]胺 、 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 25.0h， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  高产非对映选择性合成平面手性 [2]- 和 [3] 轮烷由全乙基化柱 [5] 芳烃和吡啶衍生物构建

  摘要：

  使用点击反应以高产率获得了由柱[5]芳烃作为轮和吡啶衍生物作为轴构建的平面手性[2]-和[3]轮烷。轮烷的形成过程是非对映选择性的；得到的 [2] 轮烷是一种外消旋混合物，由 ( pS , pS , pS , pS , pS ) 和 ( pR , pR , pR , pR , pR ) 形式的全乙基化柱[5]芳烃 ( C2 ) 轮组成和其他可能类型的 [2] 轮烷没有形成。单轴通过 ( pS , pS, pS , pS , pS ) -C2或 ( pR , pR , pR , pR , pR ) -C2车轮完成。此外，通过将两个假 [2] 轮烷连接到双功能接头上，成功合成了基于柱 [5] 芳烃的 [3] 轮烷。[3]轮烷以 1:2:1 的混合物形成，一个轴穿过两个 ( pS , pS , pS , pS , pS ) -C2 , 一个 ( pS , pS , pS , pS, pS )- C2和一个

  DOI：

  10.1002/chem.201200122
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基苯胺 在 sodium azide 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 N-(6-azidohexyl)-3,5-ditert-butylaniline
  参考文献：
  名称：

  高产非对映选择性合成平面手性 [2]- 和 [3] 轮烷由全乙基化柱 [5] 芳烃和吡啶衍生物构建

  摘要：

  使用点击反应以高产率获得了由柱[5]芳烃作为轮和吡啶衍生物作为轴构建的平面手性[2]-和[3]轮烷。轮烷的形成过程是非对映选择性的；得到的 [2] 轮烷是一种外消旋混合物，由 ( pS , pS , pS , pS , pS ) 和 ( pR , pR , pR , pR , pR ) 形式的全乙基化柱[5]芳烃 ( C2 ) 轮组成和其他可能类型的 [2] 轮烷没有形成。单轴通过 ( pS , pS, pS , pS , pS ) -C2或 ( pR , pR , pR , pR , pR ) -C2车轮完成。此外，通过将两个假 [2] 轮烷连接到双功能接头上，成功合成了基于柱 [5] 芳烃的 [3] 轮烷。[3]轮烷以 1:2:1 的混合物形成，一个轴穿过两个 ( pS , pS , pS , pS , pS ) -C2 , 一个 ( pS , pS , pS , pS, pS )- C2和一个

  DOI：

  10.1002/chem.201200122