methyl [4-({1-[5-(5-fluoro-1H-benzimidazol-2-yl)pyridin-2-yl]pyrrolidin-3-yl}oxy)cyclohexyl]acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: methyl [4-({1-[5-(5-fluoro-1H-benzimidazol-2-yl)pyridin-2-yl]pyrrolidin-3-yl}oxy)cyclohexyl]acetate
• 英文别名: methyl 2-[4-[1-[5-(6-fluoro-1H-benzimidazol-2-yl)pyridin-2-yl]pyrrolidin-3-yl]oxycyclohexyl]acetate
• 化学式: C₂₅H₂₉FN₄O₃
• 分子量: 452.529
• InChiKey: WQHKXRGWMPRPTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl [4-({1-[5-(5-fluoro-1H-benzimidazol-2-yl)pyridin-2-yl]pyrrolidin-3-yl}oxy)cyclohexyl]acetate 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [trans-4-({(3R)-1-[5-(5-fluoro-1H-benzimidazol-2-yl)pyridin-2-yl]pyrrolidin-3-yl}oxy)cyclohexyl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE

  摘要：

  本文描述了式(I)的化合物。式(I)的化合物作为DGAT1抑制剂，可用于预防、治疗或作为高脂血症、糖尿病和肥胖的治疗药物。

  公开号：

  WO2012164071A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-1,2-苯二胺 在 Oxone 、 碳酸氢钠 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 异丁酰胺 、 水 为溶剂， 生成 methyl [4-({1-[5-(5-fluoro-1H-benzimidazol-2-yl)pyridin-2-yl]pyrrolidin-3-yl}oxy)cyclohexyl]acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE

  摘要：

  本文描述了式(I)的化合物。式(I)的化合物作为DGAT1抑制剂，可用于预防、治疗或作为高脂血症、糖尿病和肥胖的治疗药物。

  公开号：

  WO2012164071A1