2-methyl-2-phenyl-7-octenoic acid | 123027-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-methyl-2-phenyl-7-octenoic acid
• 英文别名: 2-Methyl-2-phenyl-7-octenoic acid；2-methyl-2-phenyloct-7-enoic acid
• CAS: 123027-30-5
• 化学式: C₁₅H₂₀O₂
• 分子量: 232.323
• InChiKey: JZHWLMQJEHZIBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基锂 、 2-methyl-2-phenyl-7-octenoic acid 在 lithium bromide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.5h， 以57%的产率得到3-methyl-3-phenyl-8-nonen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular nucleophilic addition to unsaturated carbon. Dependence of cyclization efficiency on the method of carbon-carbon bond cleavage utilized to generate the reactive species

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00282a019
• 作为产物：
  描述：

  6-碘-1-己烯 在 氢氧化钾 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 9.75h， 生成 2-methyl-2-phenyl-7-octenoic acid
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular nucleophilic addition to unsaturated carbon. Dependence of cyclization efficiency on the method of carbon-carbon bond cleavage utilized to generate the reactive species

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00282a019

文献信息

• Intramolecular nucleophilic addition to unsaturated carbon. Dependence of cyclization efficiency on the method of carbon-carbon bond cleavage utilized to generate the reactive species
  作者：Leo A. Paquette、John P. Gilday、George D. Maynard

  DOI：10.1021/jo00282a019

  日期：1989.10