(E)-ethyl 7-phenylhept-4-enoate | 120756-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-ethyl 7-phenylhept-4-enoate
• 英文别名: ethyl (E)-7-phenylhept-4-enoate；(E)-Ethyl 7-phenyl-4-heptenoate；trans-7-phenyl-hept-4-enoic acid ethyl ester
• CAS: 120756-20-9
• 化学式: C₁₅H₂₀O₂
• 分子量: 232.323
• InChiKey: RXIWIHODLZPRNA-ONEGZZNKSA-N

物化性质

• 沸点：
  312.7±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.989±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-ethyl 7-phenylhept-4-enoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 2,2’-二氟二苯二硫醚 、 Ir[dF(CF₃)ppy]₂(5,5'-dCF₃bpy)PF₆ 、 tetrabutylphosphonium diphenyl phosphate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 四氢化-2-(3-苯基丙基)呋喃
  参考文献：
  名称：

  通过质子耦合电子转移实现未活化烯烃的催化加氢醚化。

  摘要：

  我们报告了一种催化光驱动方法，用于未活化烯醇的分子内加氢醚化以提供环醚产品。这些反应在 Ir III基光氧化还原催化剂、布朗斯台德碱催化剂和氢原子转移 (HAT) 助催化剂存在下在可见光照射下发生。反应性烷氧基被认为是关键中间体，是通过质子耦合电子转移机制直接均裂激活醇 O−H 键而产生的。该方法表现出广泛的底物范围和高官能团耐受性，并且适应多种烯烃取代模式。还提出了证明该催化系统扩展到碳醚化反应的结果。

  DOI：

  10.1002/anie.202003959
• 作为产物：
  描述：

  5-phenylpent-1-en-3-ol 、 原乙酸三乙酯 在 丙酸 作用下， 反应 4.0h， 生成 (E)-ethyl 7-phenylhept-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  通过质子耦合电子转移实现未活化烯烃的催化加氢醚化。

  摘要：

  我们报告了一种催化光驱动方法，用于未活化烯醇的分子内加氢醚化以提供环醚产品。这些反应在 Ir III基光氧化还原催化剂、布朗斯台德碱催化剂和氢原子转移 (HAT) 助催化剂存在下在可见光照射下发生。反应性烷氧基被认为是关键中间体，是通过质子耦合电子转移机制直接均裂激活醇 O−H 键而产生的。该方法表现出广泛的底物范围和高官能团耐受性，并且适应多种烯烃取代模式。还提出了证明该催化系统扩展到碳醚化反应的结果。

  DOI：

  10.1002/anie.202003959

文献信息

• Anti-inflammatory furanones
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US05134128A1

  公开（公告）日：1992-07-28

  New 5-hydroxy-2-furanone compounds having anti-inflammatory, immunosuppressive and anti-proliferative activity and are useful in treating psoriasis and modifying calcium homeostasis.

  新的具有抗炎、免疫抑制和抗增殖活性的5-羟基-2-呋喃酮化合物对治疗牛皮癣和调节钙稳态具有用处。
• Remote Control of Regio- and Diastereoselectivity in the Hydroformylation of Bishomoallylic Alcohols with Catalytic Amounts of a Reversibly Bound Directing Group
  作者：Christian U. Grünanger、Bernhard Breit

  DOI：10.1002/anie.200905949

  日期：2010.1.25

  Remote and reversible! Phosphinites serve as reversibly bound directing groups for the remote control of the regio‐ and diastereoselective hydroformylation of bishomoallylic alcohols (see scheme; r.r: regioisomer ratio). The distance between the double bond and the functional hydroxy group to which the directing group is reversibly bound is the longest ever reported.

  远程且可逆！次膦酸酯是可逆结合的导向基团，用于远程控制双烯丙基烯丙醇的区域和非对映选择性加氢甲酰化（请参阅方案； rr：区域异构体比率）。双键与可逆结合的方向性羟基基团之间的距离是有史以来最长的。
• Pesticidal activity of functionalized alkenes
  申请人：——

  公开号：US20020193436A1

  公开（公告）日：2002-12-19

  The present invention provides non-peptide organic compounds that have a structure analogous to or reminiscent of the TMOF structure and have pesticidal activity. Thus the present invention concerns pesticidal compounds that inhibit digestion in pests by terminating or otherwise blocking synthesis of digestive enzymes by activating a TMOF receptor (collectively referred to herein as “pesticidal compounds”). The pesticidal compounds and other compounds of the present invention are usefully employed in the control of pests, particularly insect pests such as mosquitoes, which ingest blood.

  本发明提供了一些非肽有机化合物，其结构类似于或使人想起TMOF结构，并具有杀虫活性。因此，本发明涉及通过激活TMOF受体（以下统称“杀虫化合物”）终止或阻断消化酶合成的杀虫化合物，从而抑制害虫的消化。本发明的杀虫化合物和其他化合物可用于害虫的控制，特别是像蚊子这样吸血的昆虫。
• Alcohols as Efficient Intermolecular Initiators for a Highly Stereoselective Polyene Cyclisation Cascade
  作者：Daniya Aynetdinova、Reece Jacques、Kirsten E. Christensen、Timothy J. Donohoe

  DOI：10.1002/chem.202203732

  日期：2023.3

  A stereoselective polyene cyclisation cascade was enabled by using HFIP as a solvent. The process is triggered by a cation generated from an alcohol in situ and leads to the formation of three new C-C bonds and up to five new stereocenters as a single diastereomer. The cyclised products can be derivatised to obtain steroidal analogues in a single step.

  通过使用 HFIP 作为溶剂实现立体选择性多烯环化级联反应。该过程由醇原位产生的阳离子触发，并导致形成三个新的 C-C 键和多达五个新的立体中心作为单个非对映异构体。环化产物可以衍生化，一步获得甾体类似物。
• PESTICIDAL ACTIVITY OF FUNCTIONALIZED ALKENES
  申请人：NORTH CAROLINA STATE UNIVERSITY

  公开号：EP1241941A2

  公开（公告）日：2002-09-25