tert-butyl (3-oxopropyl)(phenyl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (3-oxopropyl)(phenyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(3-oxopropyl)-N-phenylcarbamate
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₃
• 分子量: 249.31
• InChiKey: LQHDGFGBKMAQOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3-oxopropyl)(phenyl)carbamate 在 氨 、 magnesium sulfate 、 臭氧 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 tert-butyl (S)-4-((5-((tert-butoxycarbonyl)(phenyl)amino)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)pentyl)(((3aR,4R,6R,6aR)-6-(6-((tert-butoxycarbonyl)amino)-9H-purin-9-yl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)methyl)amino)-2-((tert- butoxycarbonyl)amino)butanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL HISTONE METHYLTRANSFERASE INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS D'HISTONE MÉTHYLTRANSFÉRASES

  摘要：

  本发明涉及式(I)定义的新的化合物。这些化合物是七-β-链家族组蛋白甲基转移酶的抑制剂，特别是KMT9的抑制剂。

  公开号：

  WO2021053158A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-((tert-butoxycarbonyl)(phenyl)amino)propanoate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到tert-butyl (3-oxopropyl)(phenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL HISTONE METHYLTRANSFERASE INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS D'HISTONE MÉTHYLTRANSFÉRASES

  摘要：

  本发明涉及式(I)定义的新的化合物。这些化合物是七-β-链家族组蛋白甲基转移酶的抑制剂，特别是KMT9的抑制剂。

  公开号：

  WO2021053158A1

文献信息

• Expedient Access to Enantioenriched 1‐Azaspiro Cyclobutanones Enabled by Modified Heyns Rearrangement
  作者：Shibaram Panda、Prasanta Ghorai

  DOI：10.1002/anie.202306179

  日期：2023.8.7

  4]-azaspirocycles by employing the Heyns reactivity upon its electrophilic modification. The chiral phosphoric acid is an efficient catalyst for this transformation and allows to access a wide range of cyclobutanone containing 1-azaspirocycles with excellent enantio- and diastereoselectivities.

  我们通过利用其亲电修饰的海恩斯反应性，开发了一种统一的策略来不对称构建[3,4]-氮杂螺环。手性磷酸是这种转化的有效催化剂，可以得到多种含有 1-氮杂螺环的环丁酮，具有优异的对映选择性和非对映选择性。
• A Modular Strategy for the Synthesis of Macrocycles and Medium-Sized Rings via Cyclization/Ring Expansion Cascade Reactions
  作者：Illya Zalessky、Jack M. Wootton、Jerry K. F. Tam、Dominic E. Spurling、William C. Glover-Humphreys、James R. Donald、Will E. Orukotan、Lee C. Duff、Ben J. Knapper、Adrian C. Whitwood、Theo F. N. Tanner、Afjal H. Miah、Jason M. Lynam、William P. Unsworth

  DOI：10.1021/jacs.4c00659

  日期：2024.2.28

  and medium-sized rings are important in many scientific fields and technologies but are hard to make using current methods, especially on a large scale. Outlined herein is a strategy by which functionalized macrocycles and medium-sized rings can be prepared using cyclization/ring expansion (CRE) cascade reactions, without resorting to high dilution conditions. CRE cascade reactions are designed to operate

  大环和中型环在许多科学领域和技术中都很重要，但使用现有方法很难制造，尤其是大规模制造。本文概述了一种策略，通过该策略可以使用环化/扩环（CRE）级联反应来制备官能化大环和中等大小的环，而不需要采用高稀释条件。 CRE 级联反应专门通过动力学有利的 5-7 元环环化步骤进行操作；这意味着避免了通常与经典的端到端大环化反应相关的问题。已经开发出一种模块化合成方法，以促进所需线性前体的简单组装，然后可以使用九种 CRE 方案之一将其转化为极其广泛的官能化大环化合物和中等大小的环。
• [EN] NOVEL HISTONE METHYLTRANSFERASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS D'HISTONE MÉTHYLTRANSFÉRASES
  申请人：UNIV FREIBURG ALBERT LUDWIGS

  公开号：WO2021053158A1

  公开（公告）日：2021-03-25

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) as defined herein. The compounds are inhibitors of histone methyltransferases of the seven-beta-strand family, in particular of KMT9.

  本发明涉及式(I)定义的新的化合物。这些化合物是七-β-链家族组蛋白甲基转移酶的抑制剂，特别是KMT9的抑制剂。