1-[(4-methylphenyl)sulphonyl]-N-phenyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[(4-methylphenyl)sulphonyl]-N-phenyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-amine
• 英文别名: 1-(4-methylphenyl)sulfonyl-N-phenylpyrrolo[2,3-b]pyridin-5-amine
• 化学式: C₂₀H₁₇N₃O₂S
• 分子量: 363.44
• InChiKey: GEEJVFYPTZHVBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(4-methylphenyl)sulphonyl]-N-phenyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-amine 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-phenyl-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-5-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  NEW IMIDAZOLONE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AS DRUGS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND USE THEREOF AS PROTEIN KINASE INHIBITORS, IN PARTICULAR CDC7

  摘要：

  本发明涉及式(I)的咪唑酮衍生物，涉及制备这种衍生物的方法、中间体、包含这种衍生物的药物组合物、抑制蛋白激酶的方法以及包括给予这种衍生物的治疗方法。

  公开号：

  US20090253679A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-1-[(4-甲基苯基)磺酰基]-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶 、 苯胺 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 1-[(4-methylphenyl)sulphonyl]-N-phenyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-amine
  参考文献：
  名称：

  NEW IMIDAZOLONE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AS DRUGS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND USE THEREOF AS PROTEIN KINASE INHIBITORS, IN PARTICULAR CDC7

  摘要：

  本发明涉及式(I)的咪唑酮衍生物，涉及制备这种衍生物的方法、中间体、包含这种衍生物的药物组合物、抑制蛋白激酶的方法以及包括给予这种衍生物的治疗方法。

  公开号：

  US20090253679A1

文献信息

• Imidazolone derivatives, preparation thereof as drugs, pharmaceutical compositions, and use thereof as protein kinase inhibitors, in particular CDC7
  申请人：Sanofi

  公开号：US08314121B2

  公开（公告）日：2012-11-20

  The present invention relates to imidazolone derivatives of formula (I) to methods of preparing such derivatives, intermediates thereto, pharmaceutical compositions comprising such derivatives, and methods of inhibiting protein kinase, and methods of treatment comprising administration of such derivatives.

  本发明涉及式（I）的咪唑酮衍生物，以及制备这种衍生物的方法、中间体、包含这种衍生物的药物组合物、抑制蛋白激酶的方法，以及包括给予这种衍生物的治疗方法。
• NOUVEAUX DERIVES IMIDAZOLONES, LEUR PREPARATION A TITRE DE MEDICAMENTS, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES, UTILISATION COMME INHIBITEURS DE PROTEINES KINASES NOTAMMENT CDC7
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP2094699B1

  公开（公告）日：2011-07-20
• US8314121B2
  申请人：——

  公开号：US8314121B2

  公开（公告）日：2012-11-20
• NEW IMIDAZOLONE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AS DRUGS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND USE THEREOF AS PROTEIN KINASE INHIBITORS, IN PARTICULAR CDC7
  申请人：Leroy Vincent

  公开号：US20090253679A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  The present invention relates to imidazolone derivatives of formula (I) to methods of preparing such derivatives, intermediates thereto, pharmaceutical compositions comprising such derivatives, and methods of inhibiting protein kinase, and methods of treatment comprising administration of such derivatives.

  本发明涉及式(I)的咪唑酮衍生物，涉及制备这种衍生物的方法、中间体、包含这种衍生物的药物组合物、抑制蛋白激酶的方法以及包括给予这种衍生物的治疗方法。