3-(4-[2-(tetrahydropyran-2-yloxy)ethyl]phenoxy)propyl acetoacetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 3-(4-[2-(tetrahydropyran-2-yloxy)ethyl]phenoxy)propyl acetoacetate
• 英文别名: 3-[4-[2-(oxan-2-yloxy)ethyl]phenoxy]propyl 3-oxobutanoate
• 化学式: C₂₀H₂₈O₆
• 分子量: 364.439
• InChiKey: RKSLCFPZGOQVMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-[2-(tetrahydropyran-2-yloxy)ethyl]phenoxy)propyl acetoacetate 、 间硝基苯甲醛 、 β-氨基巴豆酸甲酯 以to produce 2,6-dimethyl-3-carbomethoxy-4-(3-nitrophenyl)-5-(3-[4-(2-tetrahydropyran-2-yloxyethyl)phenoxy]propoxycarbonyl)-1,4-dihydropyridine (1)的产率得到2,6-dimethyl-3-carbomethoxy-4-(3-nitrophenyl)-5-(3-[4-(2-tetrahydropyran-2-yloxyethyl)phenoxy]propoxycarbonyl)-1,4-dihydropyridine
  参考文献：
  名称：

  Antihypertensive dihydropyridine derivatives

  摘要：

  化合物1的结构式是钙通道拮抗剂，可用于治疗高血压、充血性心力衰竭、心绞痛和血管痉挛性疾病：##STR1## 其中n为1至4的整数；R.sub.1和R.sub.2为低碳基；R.sub.3为低碳基或烷氧基烷基；A为2至8个碳原子的烷基；X.sub.1和X.sub.2分别独立地为--NO.sub.2、--CF.sub.3、CH.sub.3 O--、--CN、--H、低碳基或卤素基；Y为--O--、--S--、--S(O)--或--S(O).sub.2 --；R为H、低碳基、环烷基、烷氧基烷基、环烷氧基烷基、烷氧基环烷基、酰基或饱和或不饱和的5-或6-成员杂环基，可选地取代低碳基或烷氧基，其中杂原子为一个氧原子。

  公开号：

  US04761420A1
• 作为产物：
  描述：

  1-[2-(tetrahydropyran-2-yloxy)ethyl]-4-(3-hydroxypropoxy)benzene 在 三乙胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 3-(4-[2-(tetrahydropyran-2-yloxy)ethyl]phenoxy)propyl acetoacetate
  参考文献：
  名称：

  Antihypertensive dihydropyridine derivatives

  摘要：

  化合物的化学式1是用于治疗高血压、充血性心力衰竭、心绞痛和血管痉挛性疾病的钙通道拮抗剂：##STR1## 其中n是1到4的整数；R.sub.1和R.sub.2是较低的烷基；R.sub.3是较低的烷基或烷氧基烷基；A是碳原子数为2到8的烷基；X.sub.1和X.sub.2分别独立地为--NO.sub.2，--CF.sub.3，CH.sub.3 O--，--CN，--H，较低的烷基或卤素；Y是--O--，--S--，--S(O)--或--S(O).sub.2--；R为H，较低的烷基，环烷基，烷氧基烷基，环烷氧基烷基，烷氧基环烷基，酰基，或饱和或不饱和的5或6元杂环烷基，可选择地用较低的烷基或烷氧基取代，其中杂原子是一个氧原子。

  公开号：

  US04761420A1

文献信息

• GENAIN, GILLES
  作者：GENAIN, GILLES

  DOI：——

  日期：——
• US4761420A
  申请人：——

  公开号：US4761420A

  公开（公告）日：1988-08-02