4',4''-bis(ethoxycarbonyl)-2,2':6',2'':6'',2'''-quarterpyridine | 402505-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4',4''-bis(ethoxycarbonyl)-2,2':6',2'':6'',2'''-quarterpyridine
• 英文别名: 4,4''-diethoxycarbonyl-2,2':6',2'':6'',2'''-quaterpyridine；Diethyl 2,2':6',2'':6'',2'''-quaterpyridine-4',4''-dicarboxylate；ethyl 2-(4-ethoxycarbonyl-6-pyridin-2-ylpyridin-2-yl)-6-pyridin-2-ylpyridine-4-carboxylate
• CAS: 402505-60-6
• 化学式: C₂₆H₂₂N₄O₄
• 分子量: 454.485
• InChiKey: GSBMPRNDJDKYBK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  652.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.238±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloro(p-cymene)ruthenium(II) dimer 、 4',4''-bis(ethoxycarbonyl)-2,2':6',2'':6'',2'''-quarterpyridine 以 乙醇 为溶剂， 以78%的产率得到trans-dichloro(4,4''-diethoxycarbonyl-2,2':6',2'':6'',2'''-quaterpyridine)ruthenium(II)
  参考文献：
  名称：

  包含功能化杂化四齿配体的新型钌敏化剂：合成，表征和INDO / S分析。

  摘要：

  反式二氯和二硫氰酸酯络合物在整个可见光和近红外区域均显示MLCT跃迁。在DMF溶液中反式二氯配合物的最低能级金属到配体的电荷转移过渡带约为14300 cm（-1），并且这些配合物显示出弱而宽的发射信号，且开始于10500 cm（-）以上。 1）。反式-二硫氰酸酯配合物的吸收和发射最大值与其反式-二氯类似物相比是蓝移的，这是因为NCS（-）与Cl（-）相比具有很强的pi受体特性。通过INDO / S计算反式[Ru（L）（X）（2）]配合物的电子光谱，并与实验数据进行比较。讨论了金属4d与配体pi轨道之间的混合程度。观察到广泛的pi-back-donation。这些新型配合物的全色响应使其成为基于二氧化钛介孔电极的适合于太阳能转换应用的敏化剂。使用反式[[Ru（L（4））（NCS）（2）]配合物的初步结果显示，入射光子电流效率为75％（IPCE），在标准AM 1.5下产生18 mA / cm（2）电流密度阳光。

  DOI：

  10.1021/ic010512u
• 作为产物：
  描述：

  2,2’-联吡啶-4,4’-二甲酸乙酯 在 potassium phosphate 、 三叔丁基膦 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 双氧水 、 palladium diacetate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 70.0~120.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 65.0h， 生成 4',4''-bis(ethoxycarbonyl)-2,2':6',2'':6'',2'''-quarterpyridine
  参考文献：
  名称：

  不对称取代三联吡啶的合成钯催化的直接Ç ？吡啶氮氧化物的H芳基化

  摘要：

  报道了不对称取代的2,2'：6'，2''-叔吡啶的合成。首先，钯催化的C ^  ħ吡啶芳基化Ñ -oxides与取代的溴吡啶，得到2,2'-联吡啶Ñ -oxides，其中在第二步骤中进一步芳基化以形成2,2'：6'，2'' -特吡啶N-氧化物。使用在4位带有吸电子乙氧基羰基取代基的N氧化物，收率高达77％。带有P（t Bu）3或P（邻甲苯基）3的Pd（OAc）2被用作催化剂。衍生自Pd（OAc）2的环金属配合物这些膦也有效。以K 3 PO 4为碱比K 2 CO 3可获得更好的结果。随后用H 2和Pd / C作为催化剂进行脱氧，得到了接近定量收率的不对称取代的2,2'：6'，2''-吡啶。与已知的交叉偶联方法相比，该反应序列显着减少了所需的步骤数，因此可以方便且可扩展地使用取代的吡啶。

  DOI：

  10.1002/chem.201302118