(7Z)-7-(3,4-dimethoxybenzylidene)-9-methyl-3-[(thiophen-2-yl)methyl]-3,4-dihydro-2H-furo[3,2-g][1,3]benzoxazin-6(7H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 橙酮类黄酮
• 英文名称: (7Z)-7-(3,4-dimethoxybenzylidene)-9-methyl-3-[(thiophen-2-yl)methyl]-3,4-dihydro-2H-furo[3,2-g][1,3]benzoxazin-6(7H)-one
• 英文别名: (5Z)-5-[(3,4-dimethoxyphenyl)methylidene]-2-methyl-11-[(thiophen-2-yl)methyl]-4,13-dioxa-11-azatricyclo[7.4.0.0^{3,7}]trideca-1(9),2,7-trien-6-one；(7Z)-7-[(3,4-dimethoxyphenyl)methylidene]-9-methyl-3-(thiophen-2-ylmethyl)-2,4-dihydrofuro[3,2-g][1,3]benzoxazin-6-one
• 化学式: C₂₅H₂₃NO₅S
• 分子量: 449.527
• InChiKey: ZMEZWWGCUFZDNP-YVNNLAQVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  85.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲胺 、 聚合甲醛 、 (2Z)-6-hydroxy-2-(3,4-dimethoxybenzylidene)-7-methyl-1-benzofuran-3(2H)-one 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以68%的产率得到(7Z)-7-(3,4-dimethoxybenzylidene)-9-methyl-3-[(thiophen-2-yl)methyl]-3,4-dihydro-2H-furo[3,2-g][1,3]benzoxazin-6(7H)-one
  参考文献：
  名称：

  从7-取代的6-羟基金酮的氨基甲基化观察

  摘要：

  使用伯胺和仲胺研究了7-取代的6-羟基金酮的氨基甲基化。在6-羟基-7- methylaurones，它们的5二烷基氨基甲基衍生物或7-苄基-3,4-二氢-2H-2的情况下Н -呋喃并[3,2-克] [1,3]苯并恶嗪-6-（7 Н）-形成了。6，7-二羟基金酮的氨基甲基化反应仅产生5-氨基甲基衍生物。

  DOI：

  10.1007/s10593-018-2347-2