6,7,8,9-tetrahydro-5H-[1,3]oxazolo[4,5-h][3]benzazepine | 871501-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 6,7,8,9-tetrahydro-5H-[1,3]oxazolo[4,5-h][3]benzazepine
• CAS: 871501-50-7
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O
• 分子量: 188.229
• InChiKey: FGRPVKBUEMJMEM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  340.5±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.175±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  38.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(3-氯丙基)硫基]-4-甲基-5-(4-甲基-1,3-恶唑-5-基)-4H-1,2,4-三唑 、 6,7,8,9-tetrahydro-5H-[1,3]oxazolo[4,5-h][3]benzazepine 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 7-[3-[[4-Methyl-5-(4-methyl-1,3-oxazol-5-yl)-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl]propyl]-5,6,8,9-tetrahydro-[1,3]oxazolo[4,5-h][3]benzazepine
  参考文献：
  名称：

  新的融合苯并enza庚因作为选择性D3受体拮抗剂。合成和生物学评估。第一部分：[h]-稠合三环系统。

  摘要：

  合成和SAR的一系列新的有效和选择性多巴胺D（3）受体拮抗剂的报道。据报道，在最近公开的1,2,4-三唑-3-基-硫丙基-四氢苯并ze庚因的支架上引入了三环[h]-稠合的苯并ze庚因部分。还报道了完整的大鼠药代动力学特征。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.12.066

文献信息

• COMPOUNDS HAVING AFFINITY FOR DOPAMINE D3 RECEPTOR AND USES THEREOF"
  申请人：Bonanomi Giorgio

  公开号：US20100016287A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  Compounds of formula (I) wherein A is a 5 or 6 membered heteroaromatic ring or a 5 or 6 membered heterocyclic ring, and which are useful for treating mental disorders such as schizophrenia are set out herein.

  本文介绍了式子（I）中A为5或6成员杂芳环或5或6成员杂环的化合物，可用于治疗精神障碍，如精神分裂症。
• Compounds having affinity for dopamine D3 receptor and uses thereof
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US07989444B2

  公开（公告）日：2011-08-02

  Compounds of formula (I) wherein A is a 5 or 6 membered heteroaromatic ring or a 5 or 6 membered heterocyclic ring, and which are useful for treating mental disorders such as schizophrenia are set out herein.

  本文介绍了化学式(I)中A为5或6元杂芳环或5或6元杂环的化合物，这些化合物可用于治疗精神障碍，如精神分裂症。
• BENZAZEPINE COMPOUNDS HAVING AFFINITY FOR DOPAMINE D3 RECEPTOR AND USES THEREOF
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1751163B1

  公开（公告）日：2011-08-10
• US7989444B2
  申请人：——

  公开号：US7989444B2

  公开（公告）日：2011-08-02