1-O-benzyl 4-O-prop-1-en-2-yl butanedioate | 148114-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-O-benzyl 4-O-prop-1-en-2-yl butanedioate
• CAS: 148114-02-7
• 化学式: C₁₄H₁₆O₄
• 分子量: 248.279
• InChiKey: ADPXXEQPYVRLHO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.112±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-O-benzyl 4-O-prop-1-en-2-yl butanedioate 在 钯 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 Succinic acid mono-((R)-4,4-dimethyl-2-oxo-tetrahydro-furan-3-yl) ester
  参考文献：
  名称：

  A convenient synthesis of dicarboxylic monoesters using isopropenyl esters: synthesis of oxaunomycin derivatives

  摘要：

  各种类型的醇与新型酰基化剂异丙烯酯2a-e在催化量的浓硫酸或对甲苯磺酸存在下反应，随后选择性地脱除末端酯，可以高产率得到单酯5a-i。

  DOI：

  10.1039/c39930000410
• 作为产物：
  描述：

  琥珀酸苄酯 在 草酰氯 、 potassium hydride 作用下， 生成 1-O-benzyl 4-O-prop-1-en-2-yl butanedioate
  参考文献：
  名称：

  A convenient synthesis of dicarboxylic monoesters using isopropenyl esters: synthesis of oxaunomycin derivatives

  摘要：

  各种类型的醇与新型酰基化剂异丙烯酯2a-e在催化量的浓硫酸或对甲苯磺酸存在下反应，随后选择性地脱除末端酯，可以高产率得到单酯5a-i。

  DOI：

  10.1039/c39930000410

文献信息

• Kita, Yasuyuki; Maeda, Hiroshi; Takahashi, Fumie, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 21, p. 2639 - 2650
  作者：Kita, Yasuyuki、Maeda, Hiroshi、Takahashi, Fumie、Fukui, Seiji

  DOI：——

  日期：——
• JPH05186398A
  申请人：——

  公开号：JPH05186398A

  公开（公告）日：1993-07-27