7-bromo-4-[(dimethylamino)methylene]-3,4-dihydro-1H-benzazepine-2,5-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 7-bromo-4-[(dimethylamino)methylene]-3,4-dihydro-1H-benzazepine-2,5-dione
• 英文别名: (4E)-7-bromo-4-(dimethylaminomethylidene)-1H-1-benzazepine-2,5-dione
• 化学式: C₁₃H₁₃BrN₂O₂
• 分子量: 309.162
• InChiKey: SFVCOZOGYYJPII-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-bromo-4-[(dimethylamino)methylene]-3,4-dihydro-1H-benzazepine-2,5-dione 、 醋酸甲脒 以83%的产率得到10-bromo-5,7-dihydro-6H-pyrimido[5,4-d][1]benzazepin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted imidazo [1,5-a] pyrimido [5,4-d] [1] benzazepine derivatives

  摘要：

  本发明是一种化合物，其化学式为 1 其中 R 1 是卤素或较低的烷基; R 2 是氢、较低的烷基、环烷基、—(CH 2 ) m -苯基，其中苯环可能被较低的烷氧基取代，或者是—(CH 2 ) m -吲哚基; R 3 是—C(O)O-较低的烷基、—C(O)OH，或者是一个五元杂环芳基，这些环可能被较低的烷基或环烷基取代; n为0、1或2; m为0、1或2; 或其药学上可接受的酸盐。化合物I显示出对GALA A &agr;5受体结合位点的高亲和力和选择性。

  公开号：

  US20030055042A1
• 作为产物：
  描述：

  7-bromo-3,4-dihydro-1H-1-benzazepine-2,5-dione 以90%的产率得到7-bromo-4-[(dimethylamino)methylene]-3,4-dihydro-1H-benzazepine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Substituted imidazo [1,5-a] pyrimido [5,4-d] [1] benzazepine derivatives

  摘要：

  本发明是一种化合物，其化学式为 1 其中 R 1 是卤素或较低的烷基; R 2 是氢、较低的烷基、环烷基、—(CH 2 ) m -苯基，其中苯环可能被较低的烷氧基取代，或者是—(CH 2 ) m -吲哚基; R 3 是—C(O)O-较低的烷基、—C(O)OH，或者是一个五元杂环芳基，这些环可能被较低的烷基或环烷基取代; n为0、1或2; m为0、1或2; 或其药学上可接受的酸盐。化合物I显示出对GALA A &agr;5受体结合位点的高亲和力和选择性。

  公开号：

  US20030055042A1

文献信息

• Lactam compounds useful as protein kinase inhibitors
  申请人：Blackburn Christopher

  公开号：US20060100194A1

  公开（公告）日：2006-05-11

  The present invention provides novel compounds useful as inhibitors of protein kinases. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various diseases.

  本发明提供了一种新型化合物，可用作蛋白激酶抑制剂。本发明还提供了包含本发明化合物的制药组合物以及使用该组合物治疗各种疾病的方法。
• LACTAM COMPOUNDS USEFUL AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Blackburn Christopher

  公开号：US20120178739A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  The present invention provides novel compounds useful as inhibitors of protein kinases. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various diseases.

  本发明提供了一种新型化合物，可用作蛋白激酶抑制剂。本发明还提供了包含所述化合物的药物组合物，以及使用该组合物治疗各种疾病的方法。
• IMIDAZO 1,5-A] PYRIMIDO 5,4-D] BENZAZEPINE DERIVATIVES AS GABA A RECEPTOR MODULATORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1399448B1

  公开（公告）日：2004-12-01
• US6686352B2
  申请人：——

  公开号：US6686352B2

  公开（公告）日：2004-02-03
• US7459448B2
  申请人：——

  公开号：US7459448B2

  公开（公告）日：2008-12-02