5-(dimethylamino)-N-(6-(4-(6-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-2,7,9a-triazabenzo[cd]azulen-1-yl)phenoxy)hexyl)naphthalene-1-sulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 5-(dimethylamino)-N-(6-(4-(6-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-2,7,9a-triazabenzo[cd]azulen-1-yl)phenoxy)hexyl)naphthalene-1-sulfonamide
• 英文别名: 5-(dimethylamino)-N-[6-[4-(9-oxo-1,3,10-triazatricyclo[6.4.1.04,13]trideca-2,4,6,8(13)-tetraen-2-yl)phenoxy]hexyl]naphthalene-1-sulfonamide
• 化学式: C₃₄H₃₇N₅O₄S
• 分子量: 611.765
• InChiKey: FUDKXPPXARMPCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-氨基-1,2,3,4-四氢-苯并[E][1,4]二氮杂卓-5-酮 在 盐酸 、 palladium on activated charcoal 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 生成 5-(dimethylamino)-N-(6-(4-(6-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-2,7,9a-triazabenzo[cd]azulen-1-yl)phenoxy)hexyl)naphthalene-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] RADIOLABELED AND FLUORESCENT PARP INHIBITORS FOR IMAGING AND RADIOTHERAPY
  [FR] INHIBITEURS DE PARP RADIOMARQUÉS ET FLUORESCENTS POUR L'IMAGERIE ET LA RADIOTHÉRAPIE

  摘要：

  本公开涉及到式I和II的化合物，其中R1-R20和FL在此处有定义。还提供了将α-辐射靶向聚腺苷二磷酸核糖聚合酶1（PARP-1）酶表达、减少癌细胞增殖、检测完整和酶活性的PARP-1酶表达、检测受试者组织样本中的PARP-1酶表达、监测受试者的癌症治疗，或在受试者中检测PARP-1受体癌症的方法。

  公开号：

  WO2018218025A1

文献信息

• Radiolabeled and fluorescent PARP inhibitors for imaging and radiotherapy
  申请人：THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA

  公开号：US11161865B2

  公开（公告）日：2021-11-02

  The present disclosure relates to compounds of Formula I and II, wherein R1-R20 and FL are defined herein. Also provided are methods of targeting alpha-radiation to poly(ADP-ribose)polymerase 1 (PARP-1) enzyme expression, reducing proliferation of cancer cells, reducing proliferation of cancer cells, detecting intact and enzymatically active poly(ADP-ribose)polymerase 1 (PARP-1) enzyme expression, detecting PARP-1 enzyme expression in a subjects tissue sample, monitoring cancer treatment in a subject, or detecting a PARP-1 receptive cancer in a subject.

  本公开涉及式 I 和 II 的化合物，其中 R1-R20 和 FL 在此定义。本发明还提供了针对α-射线对聚（ADP-核糖）聚合酶1（PARP-1）酶表达的靶向作用、减少癌细胞增殖、减少癌细胞增殖、检测完整的酶活性聚（ADP-核糖）聚合酶1（PARP-1）酶表达、检测受试者组织样本中PARP-1酶表达、监测受试者的癌症治疗或检测受试者的PARP-1接受性癌症的方法。
• RADIOLABELED AND FLUORESCENT PARP INHIBITORS FOR IMAGING AND RADIOTHERAPY
  申请人：The Trustees of The University of Pennsylvania

  公开号：EP3630287A1

  公开（公告）日：2020-04-08
• [EN] RADIOLABELED AND FLUORESCENT PARP INHIBITORS FOR IMAGING AND RADIOTHERAPY<br/>[FR] INHIBITEURS DE PARP RADIOMARQUÉS ET FLUORESCENTS POUR L'IMAGERIE ET LA RADIOTHÉRAPIE
  申请人：UNIV PENNSYLVANIA

  公开号：WO2018218025A1

  公开（公告）日：2018-11-29

  The present disclosure relates to compounds of Formula I and II, wherein R1-R20 and FL are defined herein. Also provided are methods of targeting alpha-radiation to poly(ADP- ribose)polymerase 1 (PARP-1) enzyme expression, reducing proliferation of cancer cells, reducing proliferation of cancer cells, detecting intact and enzymatically active poly(ADP- ribose)polymerase 1 (PARP-1) enzyme expression, detecting PARP-1 enzyme expression in a subjects tissue sample, monitoring cancer treatment in a subject, or detecting a PARP-1 receptive cancer in a subject.

  本公开涉及到式I和II的化合物，其中R1-R20和FL在此处有定义。还提供了将α-辐射靶向聚腺苷二磷酸核糖聚合酶1（PARP-1）酶表达、减少癌细胞增殖、检测完整和酶活性的PARP-1酶表达、检测受试者组织样本中的PARP-1酶表达、监测受试者的癌症治疗，或在受试者中检测PARP-1受体癌症的方法。