5-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid N-phenylamide | 109466-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid N-phenylamide
• 英文别名: 5-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid anilide；5-Methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-carbonsaeure-anilid；5-Methyl-1-phenyl-pyrazol-carbonsaeure-(4)-anilid；5-Methyl-1-phenyl-pyrazol-4-carbonsaeure-anilid；5-methyl-N,1-diphenylpyrazole-4-carboxamide
• CAS: 109466-44-6
• 化学式: C₁₇H₁₅N₃O
• 分子量: 277.326
• InChiKey: WDYCNWJEPBDZGF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  6.4 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯胺 在 乙酸酐 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.58h， 生成 5-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid N-phenylamide
  参考文献：
  名称：

  某些金黄色葡萄球菌菌株中吡唑-4-羧酰胺衍生物的合成及生物膜形成的减少。

  摘要：

  在3、4和5位适当修饰的一些N-苯基-1H-吡唑-4-羧酰胺衍生物和其他吡唑的能力，以减少某些金黄色葡萄球菌菌株（ATCC 29213，ATCC 25923和ATCC）中生物膜的形成6538）进行了调查。尽管程度不同，所有测试的化合物均能够减少所考虑的三种细菌菌株的生物膜形成。其中，1-（2,5-二氯苯基）-5-甲基-N-苯基-1H-吡唑-4-羧酰胺14是生物膜形成的最佳抑制剂，对所有化合物的IC50范围为2.3至32μM。金黄色葡萄球菌的三种菌株。化合物14还通过提高感染金黄色葡萄球菌ATCC 29213的蜡蛾幼虫（Galleria mellonella）的存活率而在体内显示出良好的保护作用。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.07.030

文献信息

• Dains; Brown, Journal of the American Chemical Society, 1909, vol. 31, p. 1152
  作者：Dains、Brown

  DOI：——

  日期：——
• Elmaati; Said; Elenein, Polish Journal of Chemistry, 2002, vol. 76, # 7, p. 945 - 952
  作者：Elmaati、Said、Elenein、Sofan、Khodeir

  DOI：——

  日期：——
• PYRAZOLE-AMIDES FOR USE IN THE TREATMENT OF PAIN
  申请人：Icagen, Inc.

  公开号：EP1451160B1

  公开（公告）日：2010-01-13