6-(fluoromethyl)indole | 127956-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-(fluoromethyl)indole
• 英文别名: 6-(fluoromethyl)-1H-indole
• CAS: 127956-30-3
• 化学式: C₉H₈FN
• 分子量: 149.168
• InChiKey: HWCPYZHEADARJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-硝基苯基)氮丙啶 、 6-(fluoromethyl)indole 以40 %的产率得到2-(6-fluoro-1H-indol-3-yl)-2-(4-nitrophenyl)ethan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  六氟异丙醇中铁 (II) 催化烯烃 1,2-氨基芳基化合成未保护的 β-芳基乙胺

  摘要：

  由于铁 (II) 催化剂和溶剂六氟异丙醇之间的协同作用，在操作简单的条件下，通过烯烃的 1,2-氨基芳基化直接获得未保护的 β-芳基乙胺。这种一锅顺序方案不需要预激活的（杂）芳烃，并证明与广泛的药物导向功能组相容。

  DOI：

  10.1002/anie.202215257
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基吲哚 在 4-二甲氨基吡啶 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 silver fluoride 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 氘代苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.42h， 生成 6-(fluoromethyl)indole
  参考文献：
  名称：

  6-（氟甲基）吲哚和6-（二氟甲基）吲哚的合成与反应性

  摘要：

  制备了由N-1 BOC保护的6-（氟甲基）吲哚和6-（二氟甲基）吲哚的前体，并通过快速真空热解脱保护。已经表征了这些新制备的未保护的吲哚衍生物的稳定性，并将其与先前已知的化合物6-（三氟甲基）吲哚的稳定性进行了比较。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93319-2

文献信息

• WOOLRIDGE, ELISA M.;ROKITA, STEVEN E., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N5, C. 6117-6120
  作者：WOOLRIDGE, ELISA M.、ROKITA, STEVEN E.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] CCR2 RECEPTOR ANTAGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS CCR2 ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2008145681A2

  公开（公告）日：2008-12-04

  [EN] The present invention relates to novel antagonists for CCR2 (CC chemokine receptor 2) and their use for providing medicaments for treating conditions and diseases, especially pulmonarydiseases like asthma and COPD.
  [FR] L'invention concerne de nouveaux antagonistes de CCR2 (récepteur 2 des chimiokines CC) et leur utilisation pour produire des médicaments destinés à traiter des états pathologiques et des maladies, notamment des maladies pulmonaires telles que l'asthme et la bronchopneumopathie chronique obstructive.
• Synthesis and reactivity of 6-(fluoromethyl)indole and 6-(difluoromethyl)indole
  作者：Elisa M. Woolridge、Steven E. Rokita

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)93319-2

  日期：——

  The N-1 BOC protected precursors of 6-(fluoromethyl)indole and 6-(difluoromethyl)indole were prepared and deprotected via flash vacuum thermolysis. The stability of these newly prepared, unprotected indole derivatives has been characterized and compared to that of a previously known compound, 6-(trifluoromethyl)indole.

  制备了由N-1 BOC保护的6-（氟甲基）吲哚和6-（二氟甲基）吲哚的前体，并通过快速真空热解脱保护。已经表征了这些新制备的未保护的吲哚衍生物的稳定性，并将其与先前已知的化合物6-（三氟甲基）吲哚的稳定性进行了比较。
• Synthesis of Unprotected β‐Arylethylamines by Iron(II)‐Catalyzed 1,2‐Aminoarylation of Alkenes in Hexafluoroisopropanol
  作者：Valentyn Pozhydaiev、Marie Vayer、Claire Fave、Joseph Moran、David Lebœuf

  DOI：10.1002/anie.202215257

  日期：2023.2.20

  Unprotected β-arylethylamines were directly accessed via 1,2-aminoarylation of alkenes under operationally simple conditions, thanks to a cooperative effect between an iron (II) catalyst and the solvent hexafluoroisopropanol. This one-pot sequential protocol did not require pre-activated (hetero)arenes and proved compatible with a broad range of drug-oriented functional groups.

  由于铁 (II) 催化剂和溶剂六氟异丙醇之间的协同作用，在操作简单的条件下，通过烯烃的 1,2-氨基芳基化直接获得未保护的 β-芳基乙胺。这种一锅顺序方案不需要预激活的（杂）芳烃，并证明与广泛的药物导向功能组相容。