2-chloro-4-nitronaphthalen-1-amine | 40153-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-chloro-4-nitronaphthalen-1-amine
• 英文别名: 2-chloro-4-nitro-[1]naphthylamine；2-Chlor-4-nitro-1-amino-naphthalin；2-Chlor-4-nitro-[1]naphthylamin
• CAS: 40153-49-9
• 化学式: C₁₀H₇ClN₂O₂
• 分子量: 222.631
• InChiKey: UFSGFZKLHXQXSO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  249 °C
• 沸点：
  413.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.487±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4-nitronaphthalen-1-amine 在 TPGS-750-M 、 氯化铵 、 对甲苯磺酸 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 3-氯萘-1-胺
  参考文献：
  名称：

  An aza-Diels–Alder approach to chlorinated quinolines, benzoquinolines, and polybenzoquinolines

  摘要：

  我们已验证一种合成含氯喹啉、苯喹啉和多苯喹啉变体的通用策略。

  DOI：

  10.1039/d0ra06744j
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基-4-硝基萘 在 盐酸 、 双氧水 作用下， 以 乙醚 、 二甲基亚砜 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.08h， 以94%的产率得到2-chloro-4-nitronaphthalen-1-amine
  参考文献：
  名称：

  An aza-Diels–Alder approach to chlorinated quinolines, benzoquinolines, and polybenzoquinolines

  摘要：

  我们已验证一种合成含氯喹啉、苯喹啉和多苯喹啉变体的通用策略。

  DOI：

  10.1039/d0ra06744j

文献信息

• 一种有机化合物、有机电致发光材料及其应用
  申请人：宁波卢米蓝新材料有限公司

  公开号：CN116731032A

  公开（公告）日：2023-09-12

  本发明提供一种有机化合物、有机电致发光材料及其应用。所述有机化合物具有如下式I所示结构。本发明提供的有机化合物作为发光层的主体材料，使得主体材料中电子和空穴传输具有良好的平衡性，同时有机化合物的HOMO能级和LUMO能级与相邻的空穴传输层、电子传输层相匹配，使OLED器件具有较小的驱动电压，较高的发光效率和寿命。
• 431. Salt formation of homonuclear naphthalene derivatives
  作者：Herbert H. Hodgson、Reginald L. Elliott

  DOI：10.1039/jr9350001850

  日期：——
• Quinone Imides. III. 1,4-Naphthoquinone Disulfonimides
  作者：Roger Adams、R. A. Wankel

  DOI：10.1021/ja01145a048

  日期：1951.1
• 373. The 3-halogeno-1-nitro-, -1-amino-, and -1-hydroxy-naphthalenes
  作者：Herbert H. Hodgson、Reginald L. Elliott

  DOI：10.1039/jr9340001705

  日期：——
• 78. A case of simple substitution in the 3-position of a 1 : 2-disubstituted naphthalene
  作者：Herbert H. Hodgson、Reginald L. Elliott

  DOI：10.1039/jr9390000345

  日期：——