2-(5-bromothiophen-2-yl)-3-phenyl-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one | 1429192-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(5-bromothiophen-2-yl)-3-phenyl-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one
• 英文别名: 2-(5-Bromothiophen-2-yl)-3-phenyl-1,2-dihydroquinazolin-4-one；2-(5-bromothiophen-2-yl)-3-phenyl-1,2-dihydroquinazolin-4-one
• CAS: 1429192-08-4
• 化学式: C₁₈H₁₃BrN₂OS
• 分子量: 385.284
• InChiKey: ODPJUZOVISEUSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  60.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-bromothiophen-2-yl)-3-phenyl-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 (1,1'-双(二苯基膦)二茂铁)二氯化镍 、 potassium tert-butylate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 5-(1-methyl-4-oxo-3-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroquinazolin-2-yl)thiophene-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  N-Methyldihydroquinazolinone Derivatives of Retro-2 with Enhanced Efficacy against Shiga Toxin

  摘要：

  The Retro-2 molecule protects cells against Shiga toxins by specifically blocking retrograde transport from early endosomes to the trans-Golgi network A SAR study has been carried out to identify more potent compounds. Cyclization and modifications of Retro-2 led to a compound with roughly 100 fold improvement of the EC50 against Shiga toxin cytotoxicity measured in a cell protein synthesis assay. We also demonstrated that only one enantiomer of the dihydroquinazolinone reported herein is bioactive.

  DOI：

  10.1021/jm4002346
• 作为产物：
  描述：

  2’-氨基苯甲酰苯胺 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 2-(5-bromothiophen-2-yl)-3-phenyl-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  N-Methyldihydroquinazolinone Derivatives of Retro-2 with Enhanced Efficacy against Shiga Toxin

  摘要：

  The Retro-2 molecule protects cells against Shiga toxins by specifically blocking retrograde transport from early endosomes to the trans-Golgi network A SAR study has been carried out to identify more potent compounds. Cyclization and modifications of Retro-2 led to a compound with roughly 100 fold improvement of the EC50 against Shiga toxin cytotoxicity measured in a cell protein synthesis assay. We also demonstrated that only one enantiomer of the dihydroquinazolinone reported herein is bioactive.

  DOI：

  10.1021/jm4002346

文献信息

• 2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one derivatives for use in the treatment of viral infections
  申请人：COMMISSARIAT A L'ENERGIE ATOMIQUE ET AUX ENERGIES ALTERNATIVES

  公开号：EP2722047A1

  公开（公告）日：2014-04-23

  Use of 2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one cyclic derivatives of formula (I) for the treatment of infection with viruses entering cells by endocytosis, especially filovirus such as Ebolavirus

  使用2,3-二氢喹唑啉-4(1H)-酮环衍生物（化学式I）治疗通过内吞作用进入细胞的病毒感染，尤其是类似埃博拉病毒的丝状病毒。
• NEW COMPOUNDS HAVING A PROTECTIVE ACTIVITY AGAINST TOXINS WITH INTRACELLULAR ACTIVITY
  申请人：COMMISSARIAT A L'ENERGIE ATOMIQUE ET AUX ENERGIES ALTERNATIVES

  公开号：US20150291568A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  The present invention concerns a new family of 2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one compounds of general formula (I), and the use thereof as inhibitors of the toxic effects of toxins with intracellular activity, such as ricin or Shiga toxin, for example, using retrograde transport to intoxicate cells.

  本发明涉及一种新的2,3-二氢喹唑啉-4(1H)-酮化合物家族，其一般式为(I)，并将其用作抑制具有细胞内活性的毒素的毒性作用的药物，例如利辛或志贺毒素，通过逆行转运使细胞中毒。
• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT AND PREVENTION OF INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS DESTINÉS AU TRAITEMENT ET À LA PRÉVENTION D'INFECTIONS
  申请人：UNIV BROWN

  公开号：WO2014014814A1

  公开（公告）日：2014-01-23

  Provided herein are compounds of Formula (I) or (II): (I) (II) harmaceutically acceptable salts, tautomers, prodrugs, and stereoisomers thereof, and pharmaceutical compositions thereof, wherein X, RN, R1,R3,R4, p, and m are as defined herein. Such compounds and compositions have been found useful in the treatment or prevention of viral infections, e.g., polyomaviral infections, and are further envisioned useful in treatment or prevention of other pathogenic conditions associated with endosomal trafficking. Methods of treating or preventing an infection by a pathogen secreting an AB5 toxin is also contemplated.

  本文提供了化合物的公式(I)或(II)：(I) (II) 其药用可接受的盐、互变异构体、前药和立体异构体，以及药物组合物，其中X、RN、R1、R3、R4、p和m如本文所定义。已发现这些化合物和组合物在治疗或预防病毒感染，例如聚病毒感染方面具有用处，并且进一步被认为在治疗或预防与溶酶体运输相关的其他病原体条件方面有用。还考虑了通过治疗或预防分泌AB5毒素的病原体感染的方法。
• [EN] 2,3-DIHYDROQUINAZOLIN-4(1 H)-ONE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2,3-DIHYDROQUINAZOLINE-4(1H)-ONE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT D'INFECTIONS VIRALES
  申请人：COMMISSARIAT ENERGIE ATOMIQUE

  公开号：WO2014060588A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  Use of 2,3-dihydroquinazolin-4(lH)-one cyclic derivatives of formula (I) for the treatment of infection with viruses entering cells by endocytosis, especially filovirus such as Ebolavirus.

  使用式(I)的2,3-二氢喹唑啉-4(1H)-酮环衍生物治疗通过内吞作用进入细胞的病毒感染，尤其是埃博拉病毒等丝状病毒。
• Nouveaux composés ayant une activité protectrice vis-à-vis de toxines au mode d'action intracellulaire
  申请人：COMMISSARIAT A L'ENERGIE ATOMIQUE ET AUX ENERGIES ALTERNATIVES

  公开号：EP2722328A1

  公开（公告）日：2014-04-23

  La présente invention a pour objet une nouvelle famille de composés du type 2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one de formule générale (I) et leur utilisation en tant qu'inhibiteurs des effets toxiques des toxines à activité intracellulaire, comme par exemple la ricine, utilisant le transport rétrograde pour intoxiquer les cellules.

  本发明涉及通式(I)为 2,3-二氢喹唑啉-4(1H)-酮的新化合物家族 以及它们作为抑制具有细胞内活性的毒素（如蓖麻毒素）利用逆向运输使细胞中毒的毒性作用的用途。