2-(4-Methoxy-phenylamino)-N-phenyl-benzamide | 57623-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-Methoxy-phenylamino)-N-phenyl-benzamide
• 英文别名: 2-(4-methoxyanilino)-N-phenylbenzamide
• CAS: 57623-82-2
• 化学式: C₂₀H₁₈N₂O₂
• 分子量: 318.375
• InChiKey: VIRPMCMGQMHMKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Methoxy-phenylamino)-N-phenyl-benzamide 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(4-methoxyphenyl)-2-phenyl-1H-indazol-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  模块化合成N，N'-二芳基吲哚-3-酮的一锅多步反应

  摘要：

  N，N′-二芳基吲唑-3-酮的罐式经济合成已经使用容易获得的等角酸酐，芳基胺和芳基硼酸进行了开发。在空气气氛下，Cu催化的氧化性C–N交叉偶联和脱氢的N–N形成顺序可提供吲哚-3-酮衍生物，收率好至极佳。该过程与前面的脱羧胺化反应很好地融合在一起，从而产生了一种更加模块化和直接的方法。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b02548
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯硼酸 、 2’-氨基苯甲酰苯胺 在 三乙胺 、 copper(l) chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(4-Methoxy-phenylamino)-N-phenyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  模块化合成N，N'-二芳基吲哚-3-酮的一锅多步反应

  摘要：

  N，N′-二芳基吲唑-3-酮的罐式经济合成已经使用容易获得的等角酸酐，芳基胺和芳基硼酸进行了开发。在空气气氛下，Cu催化的氧化性C–N交叉偶联和脱氢的N–N形成顺序可提供吲哚-3-酮衍生物，收率好至极佳。该过程与前面的脱羧胺化反应很好地融合在一起，从而产生了一种更加模块化和直接的方法。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b02548

文献信息

• BF₃·OEt₂ catalyzed synthesis of functionalized 9-fluorene-9-ylidene appended quinazolin-4-ones
  作者：Mohanakumaran Athira、Suresh Snoxma Smile、Ponnusamy Shanmugam

  DOI：10.1039/d1nj05379e

  日期：——

  method for the construction of the quinazolinone skeleton from the reaction of 9-(phenylethynyl)-9H-fluoren-9-ols with substituted 2-aminobenzamides catalyzed by boron trifluoride is achieved. The scope of the reaction with several 9-(phenylethynyl)-9H-fluoren-9-ols and substituted 2-aminobenzamides have been demonstrated. Repeating the reaction in the presence of NBS afforded 2-(bromo(9H-fluoren-9

  实现了在三氟化硼催化下，9-(苯乙炔基)-9 H-芴-9-醇与取代的2-氨基苯甲酰胺反应构建喹唑啉酮骨架的有效方法。已经证明了与几种 9-(苯基乙炔基)-9 H -fluoren-9-ols 和取代的 2-氨基苯甲酰胺的反应范围。在 NBS 存在下重复该反应，得到 2-(溴(9 H-芴-9-亚基)甲基)-2-苯基-2,3-二氢喹唑啉 4(1 H )酮。通过单晶XRD方法建立了代表性化合物的结构。通过以下途径形成标题化合物的合理机制提出了丙二烯碳正离子中间体。通过使用 Suzuki 偶联和炔丙基化，然后进行“点击”反应，证明了由此形成的产品的合成效用。
• LEGRAND L.; LOZASH N., BULL. SOC. CHIM. FRANCE <BSCF-AS>, 1975, NO 5-6, PART. 2, 1415-1418
  作者：LEGRAND L.、 LOZASH N.

  DOI：——

  日期：——
• One-Pot, Multistep Reactions for the Modular Synthesis of <i>N</i>,<i>N</i>′-Diarylindazol-3-ones
  作者：Shuai Liu、Liang Xu、Yu Wei

  DOI：10.1021/acs.joc.8b02548

  日期：2019.2.1

  synthesis of N,N′-diarylindazol-3-ones has been developed using readily available isatoic anhydrides, aryl amines, and aryl boronic acids. A Cu-catalyzed oxidative C–N cross-coupling and dehydrogenative N–N formation sequence under an air atmosphere affords indazol-3-one derivatives in good to excellent yields. Such process merges well with the preceding decarboxylative amination reaction, resulting

  N，N′-二芳基吲唑-3-酮的罐式经济合成已经使用容易获得的等角酸酐，芳基胺和芳基硼酸进行了开发。在空气气氛下，Cu催化的氧化性C–N交叉偶联和脱氢的N–N形成顺序可提供吲哚-3-酮衍生物，收率好至极佳。该过程与前面的脱羧胺化反应很好地融合在一起，从而产生了一种更加模块化和直接的方法。