cis/trans-2-butyl-5-heptylpyrrolidine | 103881-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: cis/trans-2-butyl-5-heptylpyrrolidine
• 英文别名: 2-butyl-5-heptylpyrrolidine
• CAS: 103881-39-6
• 化学式: C₁₅H₃₁N
• 分子量: 225.418
• InChiKey: FIXZYWKWWCBXRZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  293.5±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.818±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醛-d2 、 cis/trans-2-butyl-5-heptylpyrrolidine 在 甲酸 作用下， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  通过GC-FTIR对α，α'-二取代的哌啶和吡咯烷进行顺式和反式构型；在十氢喹啉立体化学中的应用

  摘要：

  GC-FTIR光谱学提供了一种方便，快速的方法来区分顺式和反式-α，α'-二取代的哌啶和吡咯烷；吡咯烷通常通常首先需要N-甲基化。顺式异构体表现出明显的布尔曼带，反式异构体仅表现出非常弱的带。该方法也适用于含有哌啶环的生物碱。例如，2-丙基-5- methyldecahydroquinoline，命名为反式- 195A，最近在一个dendrobatid青蛙皮肤提取物中检测由GC-FTIR显示在具有C（2）和C（8A）顺式-orientation。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89276-0
• 作为产物：
  描述：

  2-壬酮 在 rhodium on alumina 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 cis/trans-2-butyl-5-heptylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  乙酸乙酸酐的新合成方面

  摘要：

  从脂肪族硝基烯烃和酮酸锂烯醇化物轻松便捷地合成乙酸硝基酸酐，并将这些酸酐有效转化为1,4-二酮，烷基吡咯，二酮一肟，二氢-1,2-恶嗪，吡咯烷，2-羟基吡咯烷和记录1-吡咯啉。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89068-2

文献信息

• Reaction of Nitrogen‐Radicals with Organometallics Under Ni‐Catalysis: N‐Arylations and Amino‐Functionalization Cascades
  作者：Lucrezia Angelini、Jacob Davies、Marco Simonetti、Laia Malet Sanz、Nadeem S. Sheikh、Daniele Leonori

  DOI：10.1002/anie.201900510

  日期：2019.4

  the generation of nitrogen‐radicals by ground‐state single electron transfer with organyl–NiI species. Depending on the philicity of the N‐radical, two types of processes have been developed. In the case of nucleophilic aminyl radicals direct N‐arylation with aryl organozinc, organoboron, and organosilicon reagents was achieved. In the case of electrophilic amidyl radicals, cascade processes involving

  在此，我们报告了一种通过有机基-Ni I物质的基态单电子转移产生氮自由基的策略。根据 N-自由基的亲和性，已经开发了两种类型的工艺。在亲核氨基自由基的情况下，可实现与芳基有机锌、有机硼和有机硅试剂的直接N-芳基化。对于亲电子酰胺基自由基，已经开发了涉及分子内环化，然后与芳基和烷基有机金属反应的级联过程。N-环化-烷基化级联引入了一种新颖的逆向合成断开方法，用于组装取代的内酰胺和吡咯烷，其潜力在四种毒液生物碱的简短全合成中得到了证明。
• Redox-Triggered α-C–H Functionalization of Pyrrolidines: Synthesis of Unsymmetrically 2,5-Disubstituted Pyrrolidines
  作者：Yong-Feng Cheng、Hao-Jie Rong、Cheng-Bo Yi、Jun-Jun Yao、Jin Qu

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b02298

  日期：2015.10.2

  and diastereoselective functionalization of the secondary over the tertiary α-C–H bond of 2-substituted pyrrolidines is first realized. Subsequent intermolecular addition of a nucleophile to the generated N,O-acetal and cleavage of the aromatic substituent leads to 2,5-disubstituted pyrrolidines.

  通过使用邻苯醌作为内部氧化剂，首先实现了2-取代吡咯烷的叔α-C–H键上的仲位的区域和非对映选择性官能化。随后将亲核剂分子间加成到所产生的N，O-乙缩醛上并裂解芳族取代基，得到2,5-二取代的吡咯烷。
• Processes and host cells for genome, pathway, and biomolecular engineering
  申请人：enEvolv, Inc.

  公开号：US10370654B2

  公开（公告）日：2019-08-06

  The present disclosure provides compositions and methods for genomic engineering.

  本公开提供了基因组工程的组合物和方法。
• MIYASHITA, MASAAKI;AWEN, BAHLUL Z. E.;YOSHIKOSHI, AKIRA, CHEM. LETT.,(1990) N, C. 239-242
  作者：MIYASHITA, MASAAKI、AWEN, BAHLUL Z. E.、YOSHIKOSHI, AKIRA

  DOI：——

  日期：——
• PROCESSES AND HOST CELLS FOR GENOME, PATHWAY, AND BIOMOLECULAR ENGINEERING
  申请人：enEvolv, Inc.

  公开号：EP3027754A1

  公开（公告）日：2016-06-08