1-chloro-2-(chloromethyl )-3-methylbut-2-ene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: 1-chloro-2-(chloromethyl )-3-methylbut-2-ene
• 英文别名: 2-isopropylidene-1,3-dichloropropane；1-chloro-2-chloromethyl-3-methyl-2-butene；1-Chloro-2-(chloromethyl)-3-methylbut-2-ene
• 化学式: C₆H₁₀Cl₂
• mdl: MFCD19232546
• 分子量: 153.051
• InChiKey: UROYEKBIRULYEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-2-(chloromethyl )-3-methylbut-2-ene 在 lithium aluminium tetrahydride 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 (2-(propan-2-ylidene)tetrahydro-1H-Pyrrolizin-7a(5H)-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINO- OR PYRIMIDO-CYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND MEDICAL USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ PYRIDINO- OU PYRIMIDO-CYCLIQUE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION MÉDICALE
  [ZH] 吡啶或嘧啶并环类化合物，其制法与医药上的用途

  摘要：

  一种对KRAS基因突变具有抑制作用的嘧啶或吡啶并环类化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体或溶剂合物，化合物结构如式(AI)或(AII)所示，式中各基团的定义详见说明书。此外，还公开了包含该化合物的药物组合物，及其在制备癌症药物中的应用。

  公开号：

  WO2022228568A1
• 作为产物：
  描述：

  亚异丙基丙二酸二乙酯 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 lithium aluminium tetrahydride 、 二甲基硫 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 81.0h， 生成 1-chloro-2-(chloromethyl )-3-methylbut-2-ene
  参考文献：
  名称：

  双环[1.1.0]丁烷桥联合成[1.1.1]丙烷

  摘要：

  通过桥接相应的双环[1.1.0]丁烷的1,3-位，合成了几种[1.1.1]丙炔。1-溴-3-（氯甲基）双环丁烷的合成和桥连通过添加2.0当量的一锅法进行。MeLi合成1,1-二溴-2,2-双（氯甲基）-环丙烷10。研究了10种方法的三种途径：首先，除6m外，1,3-二氯丙酮的Wittig反应成功生成（氯甲基）烯丙基氯6，仅用衍生自伯烷基卤化物的Wittig试剂成功，其次，还原二乙基与苯中的LiAlH 4的亚烷基丙二酸酯，得到甲醇12，将其转化为6通过与N-氯代琥珀酰亚胺/二甲基硫醚反应。的环丙烷化6至10是通过相转移催化的条件下与溴仿/ NaOH调节反应来实现的。最后，根据顺序11 13 14 10，从亚烷基丙二酸二乙酯开始，还原和环丙烷化的顺序可以互换。丙烷5b和3用LiAlH 4还原为双环[1.1.1]戊烷15b和e。5d和5p的二维INADEQUATE NMR光谱表明耦合常数J（13

  DOI：

  10.1002/jlac.199619961103

文献信息

• [EN] 4-((PHENOXYALKYL)THIO)-PHENOXYACETIC ACIDS AND ANALOGS<br/>[FR] ACIDES 4-((PHENOXYALKYL)THIO)-PHENOXYACETIQUES ET ANALOGUES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2005030694A1

  公开（公告）日：2005-04-07

  The invention features 4-((phenoxyalkyl)thio)-phenoxyacetic acids and analogs, compositions containing them, and methods of using them as PPAR delta modulators to treat or inhibit the progression of, for example, dyslipidemia.

  这项发明涉及4-((苯氧烷基)硫基)-苯氧乙酸及其类似物，含有它们的组合物，以及将它们用作PPAR δ调节剂来治疗或抑制例如脂质代谢异常的进展的方法。
• Intermolecular Carbon−Carbon Bond Formation with an Electrophilic Trimethylenemethane−Palladium(II) Intermediate Arising from (η³-2-(Chloromethyl)allyl)(η⁵-cyclopentadienyl)palladium
  作者：Saisuke Watanabe、Hideo Kurosawa

  DOI：10.1021/om970303a

  日期：1997.8.1

  proposed, which involves a cationic trimethylenemethane−Pd(II) intermediate. The further reaction of 3a or 3c, leading to the formation of the cyclic (π-allyl)palladium complexes (7-methylenebicyclo[3.3.0]oct-2-en-4-yl)(chloro)palladium (4a) or (6,6-dimethyl-7-methylenebicyclo[3.3.0]oct-2-en-4-yl)(chloro)palladium (4b) via insertion of a Pd−allyl bond to the diene part of C5H5, is also reported.

  [钯η 3 -CH 2 C（CH 2 Cl）的CH 2 }（η 5 -C 5 H ^ 5）]（2A）中的溶液自发转化在[Pd η 3 -CH 2 C（CH 2 ç 5 ħ 5）CH 2 } Cl] 2（3a）在极性溶剂中，例如CDCl 3，CD 2 Cl 2和CD 3 NO 2。的衰减率2A被发现是在浓度二阶2A并随着溶剂极性的增加而增加。[钯η 3 -CH 2 C（CME 2 Cl）的CH 2 }（η 5 -C 5 H ^ 5）]（2b中）也转化为[Pd构成的混合物η 3 -CH 2 C（CME 2 ç 5 ħ 5）CH 2 } CL] 2（图3b）和[钯η 3 -CH 2 C（CH 2 ç 5 ħ 5）CME 2 } CL] 2（3C ;图3c/ 3b = 86/14）。CD 2 Cl 2中2b的衰减快于2a的衰减。[钯η 3 -CH 2 C（CH 2 Cl）的CME 2 }（η
• 4-((phenoxyalkyl)thio)-phenoxyacetic acids and analogs
  申请人：Kuo Gee-Hong

  公开号：US20050107469A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  The invention features 4-((phenoxyalkyl)thio)-phenoxyacetic acids and analogs, compositions containing them, and methods of using them as PPAR delta modulators to treat or inhibit the progression of, for example, dyslipidemia.

  该发明涉及4-((phenoxyalkyl)thio)-phenoxyacetic acids和类似物，包括它们的组合物，并使用它们作为PPAR delta调节剂的方法，以治疗或抑制例如脂质代谢异常的进展。
• 4-((PHENOXYALKYL)THIO)-PHENOXYACETIC ACIDS AND ANALOGS
  申请人：Kuo Gee-Hong

  公开号：US20100004470A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  The invention features 4-((phenoxyalkyl)thio)-phenoxyacetic acids and analogs, compositions containing them, and methods of using them as PPAR delta modulators to treat or inhibit the progression of, for example, dyslipidemia.

  该发明涉及4-((苯氧烷基)硫基)-苯氧乙酸及其类似物、包含它们的组合物，以及将它们用作PPARδ调节剂的方法，用于治疗或抑制例如脂质代谢异常等疾病的进展。
• Chan, Vincent S.; Chiu, Melanie; Bergman, Robert G., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 6021 - 6032
  作者：Chan, Vincent S.、Chiu, Melanie、Bergman, Robert G.、Toste, F. Dean

  DOI：——

  日期：——