1,3,5-trisbenzamidohexahydrotriazine monohydrate | 1485-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3,5-trisbenzamidohexahydrotriazine monohydrate
• 英文别名: 1.3.5-Tribenzamido-hexahydro-s-triazin；N,N',N''-[1,3,5]triazinane-1,3,5-triyl-tris-benzamide；N,N',N''-[1,3,5]triazine-1,3,5-triyl-tris-benzamide；N,N',N''-[1,3,5]Triazin-1,3,5-triyl-tris-benzamid；N-(3,5-dibenzamido-1,3,5-triazinan-1-yl)benzamide
• CAS: 1485-62-7
• 化学式: C₂₄H₂₄N₆O₃
• 分子量: 444.493
• InChiKey: UEHSDQBASAOPKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  97
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-trisbenzamidohexahydrotriazine monohydrate 、 原甲酸三乙酯 在 硫酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 30.0h， 以34%的产率得到3-benzamido-6,8-dibenzoyl-1,3,5,6,8-pentaazabicyclo<3.2.2>nonane
  参考文献：
  名称：

  Boyer, Joseph H.; Kumar, Govindarajulu, Heterocycles, 1987, vol. 26, # 1, p. 129 - 132

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  benzoic acid methylenehydrazide 在 四烯丙基锡 、 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以79%的产率得到1,3,5-trisbenzamidohexahydrotriazine monohydrate
  参考文献：
  名称：

  Lewis Acid-Catalyzed Allylation Reactions of Acylhydrazones with Tetraallyltin in Aqueous Media

  摘要：

  在水相介质中，在三氟甲磺酸钪作为路易斯酸催化剂的存在下，多种苯甲酰肼与四烯基锡的烯化反应在室温下顺利进行，以高产率生成相应的同烯丙基胺衍生物。醛、苯甲酰肼和四烯基锡的三组分反应也可以在相同介质中通过三氟甲磺酸钪催化。此外，还开发了一种利用这些反应制备恶唑啉酮衍生物的简单方法。

  DOI：

  10.1055/s-2001-15166

文献信息

• ISOMERIC SYDNONES: I. THE REACTIONS OF 1- AND 2-BENZOYL-1-METHYLHYDRAZINES AND PHOSGENE
  作者：C. Ainsworth

  DOI：10.1139/v65-212

  日期：1965.5.1

  The oxygen–carbonyl isomeric sydnone (V) has been synthesized from 1-benzoyl-1-methyl-hydrazine hydrochloride (VII) and phosgene. The isosydnone V itself reacts with phosgene to form 2-chloro-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole (VI), a new substituted 1,3,4-oxadiazole. Thermal rearrangement of the salt VII takes place at 200° to give 1-benzoyl-2-methylhydrazine, which with phosgene forms the isomer XI. Some mechanistic pathways for these transformations are discussed.

  氧-羰基异构体Sydnone（V）已经通过1-苯酰-1-甲基-肼盐酸盐（VII）和光气合成。异Sydnone V本身与光气反应形成2-氯-5-苯基-1,3,4-噁二唑（VI），一种新的取代1,3,4-噁二唑。盐酸盐VII的热重排发生在200°C，形成1-苯酰-2-甲基肼，它与光气形成异构体XI。讨论了这些转化的一些机理途径。
• Use of Acylhydrazones as Stable Surrogates of Unstable Imines in Allylation, Mannich-Type, and Cyanide Addition Reactions
  作者：Kei Manabe、Hidekazu Oyamada、Kasumi Sugita、Shū Kobayashi

  DOI：10.1021/jo991009q

  日期：1999.10.1
• Synthetic Tuberculostats. XII. Structure of the Reaction Product of Isoniazid and Formaldehyde
  作者：H. HERBERT FOX

  DOI：10.1021/jo01097a037

  日期：1958.3
• BOYER J. M.; KUMAR GOVINDARAJULU, HETEROCYCLES, 26<!>,(1987) N 1, 129-132
  作者：BOYER J. M.、 KUMAR GOVINDARAJULU

  DOI：——

  日期：——
• Lewis Acid-Catalyzed Allylation Reactions of Acylhydrazones with Tetraallyltin in Aqueous Media
  作者：Shū Kobayashi、Tomoaki Hamada、Kei Manabe

  DOI：10.1055/s-2001-15166

  日期：——

  Allylation reactions of various benzoylhydrazones with tetraallyltin were found to proceed smoothly in the presence of scandium triflate as a Lewis acid catalyst at ambient temperature in aqueous media, to afford the corresponding homoallylic amine derivatives in high yields. Three-component reactions of aldehydes, benzoylhydrazine, and tetraallyltin were also catalyzed by scandium triflate in the same media. Furthermore, a simple procedure to prepare oxazolidinone derivatives utilizing these reactions was developed.

  在水相介质中，在三氟甲磺酸钪作为路易斯酸催化剂的存在下，多种苯甲酰肼与四烯基锡的烯化反应在室温下顺利进行，以高产率生成相应的同烯丙基胺衍生物。醛、苯甲酰肼和四烯基锡的三组分反应也可以在相同介质中通过三氟甲磺酸钪催化。此外，还开发了一种利用这些反应制备恶唑啉酮衍生物的简单方法。