[5-(4-amino-6-phenylmethanesulfinyl-[1,3,5]triazin-2-yl)-2,4-dichlorophenoxy]-acetonitrile | 959766-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [5-(4-amino-6-phenylmethanesulfinyl-[1,3,5]triazin-2-yl)-2,4-dichlorophenoxy]-acetonitrile
• 英文别名: 2-[5-(4-amino-6-benzylsulfinyl-1,3,5-triazin-2-yl)-2,4-dichlorophenoxy]acetonitrile
• CAS: 959766-40-6
• 化学式: C₁₈H₁₃Cl₂N₅O₂S
• 分子量: 434.306
• InChiKey: DINDSWGZAPGWKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-(4-amino-6-phenylmethanesulfinyl-[1,3,5]triazin-2-yl)-2,4-dichlorophenoxy]-acetonitrile 、 2-甲氧基苯硫酚 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 {5-[4-amino-6-(2-methoxy-phenylsulfanyl)-[1,3,5]triazin-2-yl]-2,4-dichlorophenoxy}-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  HSP90 INHIBITOR

  摘要：

  公开号：

  EP2036895B1
• 作为产物：
  描述：

  [5-(4-amino-6-benzylsulfanyl-[1,3,5]triazin-2-yl)-2,4-dichlorophenoxy]-acetonitrile 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.08h， 生成 [5-(4-amino-6-phenylmethanesulfinyl-[1,3,5]triazin-2-yl)-2,4-dichlorophenoxy]-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  HSP90 INHIBITOR

  摘要：

  公开号：

  EP2036895B1

文献信息

• HSP90 Inhibitor
  申请人：Tsukuda Takuo

  公开号：US20090247524A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  Compounds represented by formula (1) shown below, pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions comprising such compounds are provided.

  提供了由下式（1）表示的化合物、药学上可接受的盐以及包含这些化合物的制药组合物。
• HSP90 inhibitor
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US08193351B2

  公开（公告）日：2012-06-05

  Compounds represented by formula (1) shown below, pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions comprising such compounds are provided.

  提供以下公式（1）所代表的化合物，其药学上可接受的盐以及包含这些化合物的制药组合物。
• US8193351B2
  申请人：——

  公开号：US8193351B2

  公开（公告）日：2012-06-05
• HSP90 INHIBITOR
  申请人：CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP2036895B1

  公开（公告）日：2013-01-16