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5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,12-Heptadecafluoro-2-oxo-dodecanoic acid | 126331-04-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,12-Heptadecafluoro-2-oxo-dodecanoic acid
英文别名
5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,12-heptadecafluoro-2-oxododecanoic acid
5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,12-Heptadecafluoro-2-oxo-dodecanoic acid化学式
CAS
126331-04-2
化学式
C12H5F17O3
mdl
——
分子量
520.143
InChiKey
QZVSZLCVBNBCFQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    262.8±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.670±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.43
  • 重原子数:
    32.0
  • 可旋转键数:
    10.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    54.37
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

文献信息

  • Carbonylation of 1-perfluoroalkyl-substituted 2-iodoalkanes catalyzed by transition-metal complexes
    作者:Urata Hisao、Osamu Kosukegawa、Yoshimitsu Ishii、Hideki Yugari、Takamasa Fuchikami
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)99372-9
    日期:1989.1
    substituent at β position were synthesized in good yields from 1-perfluoroalkyl-substituted 2-iodoalkanes and carbon monoxide with water or alcohols in the presence of base by using group VIII transition-metal complexes as catalysts.
    使用族过渡属配合物作为催化剂,在碱存在下,由1-全氟烷基取代的2-烷烃一氧化碳或醇以高收率合成了β位具有全氟烷基取代基的羧酸和酯。
  • Palladium-catalyzed double carbonylation of alkyl iodides bearing perfluoroalkyl group
    作者:Hisao Urata、Yoshimitsu Ishii、Takamasa Fuchikami
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)99373-0
    日期:1989.1
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