2-(8-bromochroman-5-yl)acetaldehyde | 1415011-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-(8-bromochroman-5-yl)acetaldehyde
• 英文别名: 2-(8-bromo-3,4-dihydro-2H-chromen-5-yl)acetaldehyde
• CAS: 1415011-55-0
• 化学式: C₁₁H₁₁BrO₂
• 分子量: 255.111
• InChiKey: NYPMOEXJFBBMGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(8-bromochroman-5-yl)acetaldehyde 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 pyridinium chlorochromate 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 乙醚 为溶剂， 反应 65.0h， 生成 9-bromo-5-pentyl-3,3a,5,6,tetrahydro-2H-pyrano[2,3,4-de]chromene
  参考文献：
  名称：

  金（I）催化的氢芳基化和氧化自由基环化反应合成伯酸的四环核

  摘要：

  据报道，使用金（I）催化的分子内氢芳基化和氧化自由基环化来实现关键的成环步骤，可以合成伯来酸四环核的合成方法。通过后期钯催化的羰基化引入羧酸，以提供具有天然产物正确的相对立体化学的核心四环。

  DOI：

  10.1021/ol302536j
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基苯乙酸 在 platinum(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 acetonitrile[2-(di-t-butylphosphino)biphenyl]gold(I) hexafluoroantimonate 、 氢气 、 溴 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 2-(8-bromochroman-5-yl)acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  金（I）催化的氢芳基化和氧化自由基环化反应合成伯酸的四环核

  摘要：

  据报道，使用金（I）催化的分子内氢芳基化和氧化自由基环化来实现关键的成环步骤，可以合成伯来酸四环核的合成方法。通过后期钯催化的羰基化引入羧酸，以提供具有天然产物正确的相对立体化学的核心四环。

  DOI：

  10.1021/ol302536j