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[1-[[2,6-Di(propan-2-yl)phenyl]iminomethyl]piperidin-3-yl]methanol | 1394231-58-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
[1-[[2,6-Di(propan-2-yl)phenyl]iminomethyl]piperidin-3-yl]methanol
英文别名
[1-[[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]iminomethyl]piperidin-3-yl]methanol
[1-[[2,6-Di(propan-2-yl)phenyl]iminomethyl]piperidin-3-yl]methanol化学式
CAS
1394231-58-3
化学式
C19H30N2O
mdl
——
分子量
302.46
InChiKey
UNJCVSIAHWYQGC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.63
  • 拓扑面积:
    35.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

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文献信息

  • Experimental and Computational Studies of Anti-Bredt Amidinium Salts
    作者:David Martin、Nicolas Lassauque、Florian Steinmann、Gerald Manuel、Guy Bertrand
    DOI:10.1002/chem.201302474
    日期:2013.10.25
    Experimental and computational investigations of anti‐Bredt amidinium salts are presented. Calculations show that the pyramidalization of an amino group can significantly destabilize the formal carbocation center of amidiniums, due to the decreased π donation. In some cases, the unfavorable ‐I effect of nitrogen surpasses its beneficial +M effect, and amidiniums become less stable than iminiums. It is shown that
    提出了抗布雷德am盐的实验和计算研究。计算表明,由于减少的π捐赠,基的字塔化会严重破坏idi的正式碳正离子中心。在某些情况下,氮的不利I效应超过其有益的+ M效应,,鎓的稳定性低于亚胺鎓。结果表明,虽然可以分离出1-氮杂-3-氮杂[3.3.1]双环-非2-烯,但它们具有非经典的反应性,对于亚胺盐而言,比typical盐更典型,如明显的亲电性和偶氮甲亚胺。而不是卡宾形成。
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