1,1′-oxybis[3,5-di-4-pyridine]-benzene | 1394863-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1′-oxybis[3,5-di-4-pyridine]-benzene
• 英文别名: 1,1'-oxy-bis[3,5-dipyridine]benzene；1,1'-oxybis[3,5-dipyridine-benzene]；1,1'-oxybis[3,5-dipyridine]-benzene；4-[3-(3,5-Dipyridin-4-ylphenoxy)-5-pyridin-4-ylphenyl]pyridine
• CAS: 1394863-13-8
• 化学式: C₃₂H₂₂N₄O
• 分子量: 478.553
• InChiKey: MITJHBIQOQNQBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  zinc(II) nitrate hexahydrate 、 2,2-双(4-羧基苯基)六氟丙烷 、 1,1′-oxybis[3,5-di-4-pyridine]-benzene 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 Zn₂(1,1'-oxybis[3,5-dipyridine-benzene])₂(hfipbb)₂(H₂O)₃
  参考文献：
  名称：

  Tuning Structural Topologies of a Series of Metal–Organic Frameworks: Different Bent Dicarboxylates

  摘要：

  Five new metal organic frameworks incorporating the angular tetratopic ligand with different transition metal ions and bent coligands have been synthesized: [Zn-4(L)(2)(4,4'-sdb)(4)(H2O)(2)]center dot 3H(2)O (1), [Zn-2(L)(2)(hfipbb)(2)(H2O)(3)] (2), [Zn(L)(oba)]center dot H2O (3), [Cd-2(L)(2)(4,4'-sdb)(2)]center dot 2H(2)O (4), [Cd-2(L)(hfipbb)-(H2O)(3)]center dot 2H(2)O (5), [L = 1,1'-oxybis[3,5-dipyridine-benzene, 4,4',-H(2)sdb = 4,4'-sulfonyldibenzoate, H(2)hfipbb = 4,4'-(hexafluoroisopropylidene)bis(benzoic acid), H(2)oba = 4,4'-oxybis(benzoate)]. Structural analysis reveals that the mixed ligands display versatile coordination modes to manage the metal ions to form homochiral, inclined polycatenation (1D -> 2D), 3-fold interpenetrating nets. However, the different coordinated modes, geometry, and flexibility of ligands around metal ions result in subtle differences in the final architecture. Bulk materials for 1 and 3 have a second-harmonic generation activity, approximately 0.4 and 0.8 times that of urea.

  DOI：

  10.1021/cg400180j

文献信息

• Construction of a series of metal–organic frameworks with a neutral tetradentate ligand and rigid carboxylate co-ligands
  作者：Ling Qin、Jin-Song Hu、Ming-Dao Zhang、Yi-Zhi Li、He-Gen Zheng

  DOI：10.1039/c2ce26236c

  日期：——

  tetradentate ligand, different bivalent metal salts and two rigid carboxylate co-ligands gave six metal–organic frameworks (MOFs): [Zn(L)(Hbdc)(bdc)0.5]·1.5H2O (1), [Zn2(L)(bdc)2(H2O)]·2H2O (2), [Cd(L)(bdc)(H2O)]·2H2O (3), [Ni(L)(bdc)(H2O)]·H2O (4), [Co3(L)(btc)2(H2O)4] (5), [Zn3(L)(btc)2(H2O)4] (6) (L = 1,1′-oxybis[3,5-dipyridine]-benzene, H2bdc = 1,4-benzenedicarboxylate, H3btc = 1,3,5-benzenetricarboxylate)

  中性四齿配体，不同的二价金属盐和两个刚性羧酸盐共配体的溶剂热反应得到六个金属-有机骨架（MOF）：[Zn（L）（Hbdc）（bdc）0.5 ]·1.5H 2 O（1），[Zn 2（L）（bdc）2（H 2 O）]·2H 2 O（2），[Cd（L）（bdc）（H 2 O）]·2H 2 O（3），[Ni （L）（bdc）（H 2 O）]·H 2 O（4），[Co 3（L）（btc）2（H 2 O）4 ]（5），[Zn 3（L）（btc）2（H 2 O） 4 ]（ 6）（L = 1,1'-氧双[3,5-二吡啶]-苯，H 2 bdc = 1,4-苯二甲酸，H 3 btc = 1,3,5-三羧酸苯酯）。化合物1和2已在一锅反应中共结晶。在化合物1中，L和H 2 bdc配体连接Zn中心以生成二维（2D）片状结构，该结构进一步通过分子间氢键连接以形成3倍互穿的3D fsc -3,4- C 2 / c大批
• Coligand-directed synthesis of five Co(<scp>ii</scp>)/Ni(<scp>ii</scp>) coordination polymers with a neutral tetradentate ligand: syntheses, crystal structures, and properties
  作者：Ling Qin、Zhong-Jie Wang、Ting Wang、He-Gen Zheng、Jin-Xi Chen

  DOI：10.1039/c4dt01535e

  日期：——

  The solvothermal reactions afforded five coordination polymers with different coligands, and the coligand-directed synthesis has a great effect on the final structures.

  溶剂热反应产生了五种不同配体的配位聚合物，而配体导向合成对最终结构有很大的影响。
• Construction of Metal–Organic Frameworks Based on Two Neutral Tetradentate Ligands
  作者：Ling Qin、Jinsong Hu、Mingdao Zhang、Yizhi Li、Hegen Zheng

  DOI：10.1021/cg300803n

  日期：2012.10.3

  1,4-bdc = 1,4-benzenedicarboxylate). These MOFs were prepared to examine the effects of the core metal ion or organic ligand on the topology and interpenetration form. The results show that the imidazole ligand can rotate easily to coordinate to metal ions, while pyridine ligand exhibits the weaker coordinative abilities, which may influence the self-assembly. Compounds 1, 3, and 5 are three-dimensional

  两个新的中性四齿配体与不同的二价金属盐的溶剂热反应得到七个金属有机骨架（MOF）：[Co 2（L1）（trans -chdc）2 ]·5H 2 O（1），[Zn 2（L1） ）（反式-chdc）（NO 2）2 ]·DMF（2），[Cd 2（L1）（反式-chdc）2 ]·4H 2 O（3），[Zn 2（L1）（1,4- bdc）2 ]·（H 2 O）3（4），[Cd 2（L1）（1,4-bdc）2 ]·DMF·（溶剂）x（5），[Co（L2）（反式-chdc）（H 2 O）]·1.5H 2 O（6），[Co（L2）（1,4-bdc） （H 2 O）]·2H 2 O（7），（L1 = 1,1'-氧双[3,5-二咪唑]-苯，L2 = 1,1'-氧双[3,5-二吡啶]-苯，反-chdc =反-1，4-环己烷二甲酸，1，4-bdc ＝ 1，4-苯二甲酸）。这些MOF的制备旨在检查核心金属离子或有机
• Structure–property relationship of homochiral and achiral supramolecular isomers obtained by one-pot synthesis
  作者：Ling Qin、Jin-Song Hu、Ming-Dao Zhang、Zi-Jian Guo、He-Gen Zheng

  DOI：10.1039/c2cc36003a

  日期：——

  Two supramolecular isomers, [Co(L)(OBA)]·H2O}n (1), [Co5O2(L)2(OBA)3]·7DMF}n (2), have been synthesized by one-pot reactions. Compound 1 has a homochiral architecture with low connectivity, and compound 2 is an achiral 3D framework with high 12-connectivity. It is unprecedent to get homochiral and achiral supramolecular isomers by one-pot synthesis.

  通过一锅反应合成了[Co(L)(OBA)]Â-H2O}n (1)和[Co5O2(L)2(OBA)3]Â-7DMF}n (2)这两种超分子异构体。化合物 1 具有低连接性的同手性结构，而化合物 2 则是具有高 12 连接性的非手性三维框架。通过一锅合成获得同手性和非手性超分子异构体是前所未有的。
• ORGANIC ELECTRONIC DEVICES COMPRISING A LAYER OF A PYRIDINE COMPOUND AND A 8-HYDROXYQUINOLINOLATO EARTH ALKALINE METAL, OR ALKALI METAL COMPLEX
  申请人：BASF SE

  公开号：EP2582768B1

  公开（公告）日：2014-06-25