(Z)-1,2-di-m-tolylethene | 20657-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (Z)-1,2-di-m-tolylethene
• 英文别名: 1-methyl-3-[(Z)-2-(3-methylphenyl)ethenyl]benzene
• CAS: 20657-32-3
• 化学式: C₁₆H₁₆
• 分子量: 208.303
• InChiKey: MBICTZRQFLJHSA-KTKRTIGZSA-N

物化性质

• 沸点：
  322.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.015±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1,2-di-m-tolylethene 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 (2R,3S)-2,3-二(3-甲基苯基)环氧乙烷
  参考文献：
  名称：

  手性锌（II）和铜（II）催化内消旋环氧化合物与苯胺和吲哚衍生物的不对称开环反应

  摘要：

  的开环反应的内消旋环氧化物与苯胺和吲哚衍生物在水顺利进行中的Zn（II）和Cu的存在下（Ⅱ）表面活性剂类催化剂，得到相应的产品在中度到高收率和良好至优异的对映选择性。相反的对映体是通过使用具有相同手性配体的Sc（III）和Zn（II）或Cu（II）获得的。这些催化剂的晶体结构可以解释对映选择性的逆转。还在二氯甲烷（DCM）中测试了一些反应，结果表明，在水中的反应比在DCM中进行的更快。最后，一些非线性效应实验表明这些手性催化剂具有独特的结构。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.11.018
• 作为产物：
  描述：

  双(3-氨基苯基)乙炔 在 甲醇 、 (1-(2-(2,3-diisopropyl-1-methylguanidino)ethyl)-3-mesityl-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-ylidene)copper(I) chloride 、 联硼酸频那醇酯 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 以99%的产率得到(Z)-1,2-di-m-tolylethene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a guanidine NHC complex and its application in borylation reactions

  摘要：

  脲基连接的NHC的合成可以很容易实现，并且其铜配合物已被分离并完全表征。这些Cu配合物被发现是多功能催化剂，可高度立体选择性和区域选择性地催化炔烃的氢硼化、半氢化和碳硼化反应。

  DOI：

  10.1039/c4cc00550c

文献信息

• Catalytic Transfer Hydrogenation Using Biomass as Hydrogen Source
  作者：Srimanta Manna、Andrey P. Antonchick

  DOI：10.1002/cssc.201801770

  日期：2019.7.5

  entities in a fundamentally important process, such as hydrogenation. Various carbohydrates, starch, and lignin were used for stereoselective hydrogenation. Employing a transition metal catalyst and a novel catalytic system, the reduction of alkynes, alkenes, and carbonyl groups with high yields was demonstrated. The regioselective hydrogenation to access different stereoisomers was established by simple

  我们开发了一种操作简单的方法，可在基本重要的过程（例如加氢）中直接使用生物质衍生的化学实体。各种碳水化合物，淀粉和木质素用于立体选择性氢化。利用过渡金属催化剂和新颖的催化体系，证明了炔烃，烯烃和羰基的高产率还原。通过简单改变反应条件来建立区域选择性氢化以得到不同的立体异构体。这项工作基于前所未有的催化系统，代表了生物质作为还原剂在化学反应中的直接应用。
• Rhodium-catalyzed hydroformylation of alkynes employing a self-assembling ligand system
  作者：Vladislav Agabekov、Wolfgang Seiche、Bernhard Breit

  DOI：10.1039/c3sc50725d

  日期：——

  Hydroformylation of alkynes is an underdeveloped atom-economic and redox-neutral method to prepare enals. Applying a new electron poor self-assembling ligand system provides the first general rhodium-catalyst for the chemo- and stereoselective hydroformylation of dialkyl- as well as diaryl-substituted alkynes to furnish enals in excellent chemo- and stereoselectivity.

  炔烃的加氢甲酰化是一种不发达的原子经济和氧化还原中性方法，用于制备烯醛。应用一种新型的贫电子自组装配体体系为二烷基和二芳基取代的炔烃的化学和立体选择性加氢甲酰基化提供了第一种通用铑催化剂，从而以优异的化学和立体选择性提供了烯醛。
• Unsupported Nanoporous Gold Catalyst for Chemoselective Hydrogenation Reactions under Low Pressure: Effect of Residual Silver on the Reaction
  作者：Balaram S. Takale、Xiujuan Feng、Ye Lu、Ming Bao、Tienan Jin、Taketoshi Minato、Yoshinori Yamamoto

  DOI：10.1021/jacs.6b06569

  日期：2016.8.17

  observed for O2 oxidation. This marked contrast between H2 reduction and O2 oxidation is discussed. Further, Au>99Ag1NPore showed a high chemoselectivity toward reduction of terminal alkynes in the presence of internal alkynes which was not achieved using supported gold nanoparticle catalysts and other previously known methods. Reductive amination, which has great significance in synthesis of amines due

  首次报道了无负载纳米多孔金 (AuNpore) 表面上的 HH 解离，用于在温和条件下（8 个大气压 H2 压力，90°C≡C、C=C、C=N 和 C=O 键的化学选择性氢化） C）。AuNPore中的银掺杂是通过Au-Ag合金脱合金过程制备的不可避免的，在两种催化剂Au>99Ag1NPore和Au90Ag10NPore之间表现出显着的催化活性差异。前者活性更高，后者活性较低。 H2 氢化，而 O2 氧化则观察到相反的趋势。讨论了 H2 还原和 O2 氧化之间的这种明显对比。此外，Au> 在存在内部炔烃的情况下，99Ag1NPore 对末端炔烃的还原表现出高化学选择性，这是使用负载型金纳米颗粒催化剂和其他先前已知的方法无法实现的。由于其原子经济性质，还原胺化在胺的合成中具有重要意义，也使用 Au>99Ag1NPore 实现，并且 Au>99Ag1NPore/H2 系统显示出在亚胺存在下还原
• Scandium–Bipyridine-Catalyzed Enantioselective Aminolysis ofmeso-Epoxides
  作者：Enzo Mai、Christoph Schneider

  DOI：10.1002/chem.200601307

  日期：2007.3.16

  The scandium-bipyridine-catalyzed enantioselective addition of anilines and O-alkyl hydroxylamines to meso-epoxides has been optimized and extended to a broad range of epoxides and amines. Whereas aromatic meso-epoxides generally furnished the corresponding 1,2-amino alcohols in excellent enantioselectivities, aliphatic meso-epoxides only gave rise to moderate enantioselectivities in the aminolysis

  optimized联吡啶催化苯胺和O-烷基羟胺对映体环氧化物的对映选择性加成已得到优化，并扩展到广泛的环氧化物和胺中。芳族内消旋环氧化物通常以优异的对映选择性提供相应的1,2-氨基醇，而脂族内消旋环氧化物仅在氨解反应中产生中等对映选择性。催化剂的加入量可以降低到仅5mol％，而对收率和对映选择性只有很小的影响。已经观察到强烈的正非线性效应，指出了催化剂的聚集现象。
• ZEOLITE-CuNaY CATALYZED DECOMPOSITION OF ARYLDIAZOMETHANE
  作者：Makoto Onaka、Hiroshi Kita、Yusuke Izumi

  DOI：10.1246/cl.1985.1895

  日期：1985.12.5

  Decomposition of aryldiazomethanes is catalyzed by copper ion-exchanged Y-type zeolite to afford cis-1,2-diarylethylenes in high selectivity. The catalytic activity and selectivity are found to be affected by the exchange level of copper ions in zeolite and the solvent used.

  芳基二氮甲烷的分解在铜离子交换的Y型沸石催化下高选择性地生成顺式-1,2-二芳基乙烯。催化活性和选择性受到沸石中铜离子交换水平和所用溶剂的影响。