(2S,5R)-2-(t-butyl)-5-ethyl-5-methyl-1,3-dioxolan-4-one | 81286-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧戊环
• 英文名称: (2S,5R)-2-(t-butyl)-5-ethyl-5-methyl-1,3-dioxolan-4-one
• 英文别名: (2S,5R)-2-(tert-butyl)-5-ethyl-5-methyl-1,3-dioxolan-4-one；(2S,5R)-2-tert-butyl-5-ethyl-5-methyl-1,3-dioxolan-4-one
• CAS: 81286-85-3
• 化学式: C₁₀H₁₈O₃
• 分子量: 186.251
• InChiKey: BEAYQOYLQVOUKY-PSASIEDQSA-N

物化性质

• 沸点：
  110 °C(Press: 16 Torr)
• 密度：
  0.982±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,5R)-2-(t-butyl)-5-ethyl-5-methyl-1,3-dioxolan-4-one 生成 (R)-2-羟基-2-甲基丁酸
  参考文献：
  名称：

  （α-非取代的α-杂取代羧酸的α-烷基化：叔醇和硫醇的EPC合成

  摘要：

  将α-羟基和α-巯基羧酸与新戊醛缩合，生成2-叔丁基-5-取代的-1,3-二氧戊环酮或1,3-氧杂硫杂环戊酮（2）；主要的CK异构体通过结晶分离。的顺式二取代的杂环2从乳酸，扁桃酸和苹果酸配料衍生，用LDA，与亲电子试剂如烷基卤化物，醛和酮，去质子化反应后，水解α-α支链羟基-羧酸（3，6，8，9，10）。这些归因于质子在α-CO位置上的整体置换而保留了构型。旋光羧酸是α-烷基化的，没有消旋作用，也没有使用手性助剂（“手性的自我复制”方案I）。非对映选择性（ds）通常> 95％（表1、2和20-25）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82417-0
• 作为产物：
  描述：

  特戊醛 在 硫酸 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 (2S,5R)-2-(t-butyl)-5-ethyl-5-methyl-1,3-dioxolan-4-one
  参考文献：
  名称：

  （α-非取代的α-杂取代羧酸的α-烷基化：叔醇和硫醇的EPC合成

  摘要：

  将α-羟基和α-巯基羧酸与新戊醛缩合，生成2-叔丁基-5-取代的-1,3-二氧戊环酮或1,3-氧杂硫杂环戊酮（2）；主要的CK异构体通过结晶分离。的顺式二取代的杂环2从乳酸，扁桃酸和苹果酸配料衍生，用LDA，与亲电子试剂如烷基卤化物，醛和酮，去质子化反应后，水解α-α支链羟基-羧酸（3，6，8，9，10）。这些归因于质子在α-CO位置上的整体置换而保留了构型。旋光羧酸是α-烷基化的，没有消旋作用，也没有使用手性助剂（“手性的自我复制”方案I）。非对映选择性（ds）通常> 95％（表1、2和20-25）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82417-0

文献信息

• The absolute configuration and total synthesis of korormicin
  作者：Hisatoshi Uehara、Tohru Oishi、Kazuhiro Yoshikawa、Kenichi Mochida、Masahiro Hirama

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01812-2

  日期：1999.12

  The marine antibiotic korormicin, isolated from the culture filtrate of marine bacterial strain Pseudoalteromonas sp. F-420, specifically inhibits the growth of marine Gram-negative bacteria without affecting terrestrial species. The absolute configuration of korormicin was determined by the combination of a CD exciton chirality method and chemical degradation. Convergent total synthesis of koromicin

  从海洋细菌菌株Pseudoalteromonas sp。的培养滤液中分离出的海洋抗生素科洛美霉素。F-420特异性抑制海洋革兰氏阴性细菌的生长，而不会影响陆地物种。通过CD激子手性法和化学降解的组合来确定科霉素的绝对构型。还已经实现了koromicin的聚合全合成。
• Enantioselective Generation and Diastereoselective Reactions of Chiral Enolates Derived from ?-Heterosubstituted Carboxylic Acids. Preliminary Communication
  作者：Dieter Seebach、Reto Naef

  DOI：10.1002/hlca.19810640829

  日期：1981.12.16

  Dioxolanones 7 and 8a and oxazolinones 9a derived from pivalaldehyde and lactic acid, mandelic acid, and proline, respectively, furnish chiral enolates of type 3 by deprotonation with LDA. Reactions of these enolates with alkyl halides, aldehydes, and ketones ( 8b, 9b, 11–13) are highly diastereoselective. Thus, the overall enantioselective α-alkylation of chiral, non-racemic α-heterosubstituted carboxylic

  分别衍生自新戊醛和乳酸，扁桃酸和脯氨酸的二氧戊环酮7和8a以及恶唑啉酮9a通过用LDA脱质子化提供3型手性烯醇化物。这些烯醇化物与烷基卤化物，醛和酮（8b，9b，11-13）的反应具有很高的非对映选择性。因此，实现了手性的，非外消旋的α-杂取代的羧酸（4-6）的整体对映选择性α-烷基化。
• [EN] (METHYLSULFONYL)PHENYL-2-(5H)-FURANONES AS COX-2 INHIBITORS<br/>[FR] (METHYLSULFONYL)PHENYL-2-(5H)-FURANONES EN TANT QU'INHIBITEURS DU COX-2
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC.

  公开号：WO1997014691A1

  公开（公告）日：1997-04-24

  (EN) The invention encompasses the novel compound of formula (I) useful in the treatment of cyclooxygenase-2 mediated diseases. The invention also encompasses certain pharmaceutical compositions for treatment of cyclooxygenase-2 mediated diseases comprising compounds of formula (I).(FR) Cette invention, qui porte sur le nouveau composé répondant à la formule (I), composé s'avérant efficace dans le traitement de maladies liées à la cyclo-oxygénase-2, a également trait à certaines compositions pharmaceutiques qui, contenant des composés de ladite formule (I), servent à traiter lesdites maladies.

  该发明涉及一种新的化合物(I)的使用，该化合物可用于治疗环氧合酶-2介导的疾病。该发明还涉及一些药物组合物，用于治疗环氧合酶-2介导的疾病，其中包括化合物(I)。
• [EN] 3,4-DIARYL-2-HYDROXY-2,5-DIHYDROFURANS AS PRODRUGS TO COX-2 INHIBITORS<br/>[FR] 3,4-DIARYLE-2-HYDROXY-2,5-DIHYDROFURANS UTILISES COMME PROMEDICAMENTS POUR INHIBITEURS DE COX-2
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC.

  公开号：WO1997016435A1

  公开（公告）日：1997-05-09

  (EN) The invention encompasses the novel compound of formula (I) useful in the treatment of cyclooxygenase-2 mediated diseases. The invention also encompasses certain pharmaceutical compositions for treatment of cyclooxygenase-2 mediated diseases comprising compounds of formula (I).(FR) L'invention se rapporte à un nouveau composé de la formule (I) utile dans le traitement de pathologies induites par la cyclooxygénase-2. L'invention se rapporte également à certaines compositions pharmaceutiques destinées au traitement de pathologies induites par la cyclooxygénase-2 et comprenant les composés de la formule (I).

  该发明涵盖了式（I）的新型化合物，可用于治疗环氧合酶-2介导的疾病。该发明还涵盖了某些含有式（I）化合物的药物组合物，用于治疗环氧合酶-2介导的疾病。
• Diaryl-5-alkyl-5-methyl-2-(5H)-furanones as selective
  申请人：Merck Frosst Canada & Co.

  公开号：US06133292A1

  公开（公告）日：2000-10-17

  The invention encompasses compounds of Formula I as well as a method of treating COX-2 mediated diseases comprising administration to a patient need of such treatment of a non-toxic therapeutically effective amount of a compound of Formula I ##STR1## e.g. (5R)-3-(3,4-difluorophenyl)-5-ethyl-5-methyl-4-[4-(methylsulfonyl)phenyl]- 2,5-dihydro-2-furanone.

  该发明涵盖了公式I的化合物，以及一种治疗COX-2介导疾病的方法，包括向需要此类治疗的患者施用公式I的化合物的非毒性治疗有效量，例如（5R）-3-（3,4-二氟苯基）-5-乙基-5-甲基-4- [4-（甲基磺酰基）苯基] -2,5-二氢呋喃酮。