[{(CH₃)₂C₃HN₂-C₅H₃N-C₃H₃N₂}RuCl₂(PPh₃)] | 1392441-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [{(CH₃)₂C₃HN₂-C₅H₃N-C₃H₃N₂}RuCl₂(PPh₃)]
• 英文别名: [{2-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-6-(pyrazol-3-yl)pyridine}RuCl₂(PPh₃)]；dichlororuthenium;2-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-6-(1H-pyrazol-5-yl)pyridine;triphenylphosphane
• CAS: 1392441-44-9
• 化学式: C₃₁H₂₈Cl₂N₅PRu
• 分子量: 673.547
• InChiKey: DAHKAWYDCZOYBW-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [{(CH₃)₂C₃HN₂-C₅H₃N-C₃H₃N₂}RuCl₂(PPh₃)] 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以90%的产率得到[{(CH₃)₂C₃HN₂-C₅H₃N-C₃H₂N₂}RuCl(PPh₃)]
  参考文献：
  名称：

  酮转移加氢的高活性钌（II）吡唑基-吡啶基-吡唑配合物催化剂

  摘要：

  合成了带有吡唑基-吡啶基-吡唑配体的钌（II）配合物，并在回流的异丙醇中酮的转移氢化中表现出极高的催化活性，最终TOFs高达720 000 h –1。吡唑臂在配体中的β-NH官能团对反应速率显示出显着的促进作用。配体的不对称性质（半透明性）和可转换的NH基团的存在归因于配位催化剂的高催化活性。

  DOI：

  10.1021/om300602w
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-6-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)pyridine 在 正丁基锂 、 hydrazine hydrate 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 [{(CH₃)₂C₃HN₂-C₅H₃N-C₃H₃N₂}RuCl₂(PPh₃)]
  参考文献：
  名称：

  酮转移加氢的高活性钌（II）吡唑基-吡啶基-吡唑配合物催化剂

  摘要：

  合成了带有吡唑基-吡啶基-吡唑配体的钌（II）配合物，并在回流的异丙醇中酮的转移氢化中表现出极高的催化活性，最终TOFs高达720 000 h –1。吡唑臂在配体中的β-NH官能团对反应速率显示出显着的促进作用。配体的不对称性质（半透明性）和可转换的NH基团的存在归因于配位催化剂的高催化活性。

  DOI：

  10.1021/om300602w
• 作为试剂：
  描述：

  3-苯甲酰基吡啶 在 [{(CH₃)₂C₃HN₂-C₅H₃N-C₃H₃N₂}RuCl₂(PPh₃)] 、 potassium isopropoxide 、 异丙醇 作用下， 反应 0.25h， 生成 苯基吡啶-3-基甲醇
  参考文献：
  名称：

  酮转移加氢的高活性钌（II）吡唑基-吡啶基-吡唑配合物催化剂

  摘要：

  合成了带有吡唑基-吡啶基-吡唑配体的钌（II）配合物，并在回流的异丙醇中酮的转移氢化中表现出极高的催化活性，最终TOFs高达720 000 h –1。吡唑臂在配体中的β-NH官能团对反应速率显示出显着的促进作用。配体的不对称性质（半透明性）和可转换的NH基团的存在归因于配位催化剂的高催化活性。

  DOI：

  10.1021/om300602w

文献信息

• A Highly Active Ruthenium(II) Pyrazolyl–Pyridyl–Pyrazole Complex Catalyst for Transfer Hydrogenation of Ketones
  作者：Weiwei Jin、Liandi Wang、Zhengkun Yu

  DOI：10.1021/om300602w

  日期：2012.8.13

  Ruthenium(II) complexes bearing a pyrazolyl–pyridyl–pyrazole ligand were synthesized and exhibited exceptionally high catalytic activity in the transfer hydrogenation of ketones in refluxing isopropyl alcohol, reaching final TOFs up to 720 000 h–1. The β-NH functionality of the pyrazole arm in the ligand demonstrated a remarkable acceleration effect on the reaction rate. The unsymmetrical nature (hemilability)

  合成了带有吡唑基-吡啶基-吡唑配体的钌（II）配合物，并在回流的异丙醇中酮的转移氢化中表现出极高的催化活性，最终TOFs高达720 000 h –1。吡唑臂在配体中的β-NH官能团对反应速率显示出显着的促进作用。配体的不对称性质（半透明性）和可转换的NH基团的存在归因于配位催化剂的高催化活性。