(OC-6-34)-氯[alpha-(3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)-3,5-二甲基-1H-吡唑-1-乙酸]二(三苯基膦)-钌 | 425370-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (OC-6-34)-氯[alpha-(3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)-3,5-二甲基-1H-吡唑-1-乙酸]二(三苯基膦)-钌
• 英文名称: [Ru(bdmpza)Cl(PPh3)2]
• 英文别名: [Ru(bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)acetate)Cl(PPh3)2]；RuCl(bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)acetate)(PPh3)2；bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)acetato chlororuthenium(II) (PPh3)2；[Ru(bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)acetato)Cl(PPh3)2]；[RuCl(PPh3)2(bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)acetate)]；[RuCl(bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)acetato)(PPh3)2]；[RuCl(PPh3)2(bdmpza)]；[RuCl(bdmpza)(PPh3)2]；2,2-bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)acetate;chlororuthenium(1+);triphenylphosphane
• CAS: 425370-68-9
• 化学式: C₄₈H₄₅ClN₄O₂P₂Ru
• 分子量: 908.381
• InChiKey: NIGGGLBQHASYAL-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (OC-6-34)-氯[alpha-(3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)-3,5-二甲基-1H-吡唑-1-乙酸]二(三苯基膦)-钌 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [Ru(bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)acetato)(PPh3)(CO)(acetate-κ1O)]
  参考文献：
  名称：

  带有双（3,5-二甲基吡唑-1-基）乙酰基配体的羧基羧基钌和2-氧代羧基络合物的合成，结构和反应活性。

  摘要：

  一系列钌（II）乙腈，吡啶（py），羰基，SO2和亚硝酰基络合物[Ru（bdmpza）（O2CR）（L）（PPh3）]（L = NCMe，py，CO，SO2）和[Ru （bdmpza）（O2CR）（L）（PPh3）] BF4（L = NO）含有双（3,5-二甲基吡唑-1-基）乙酰基（bdmpza）配体，一种N，N，O杂蝎子配体准备好了。从氯钌，羧基或2-氧代羧基络合物开始，各种乙腈络合物[Ru（bdmpza）Cl（NCMe）（PPh3）]（4）和[Ru（bdmpza）（O2CR）（NCMe）（PPh3）] （R = Me（5a），R = Ph（5b）），以及吡啶配合物[Ru（bdmpza）Cl（PPh3）（py）]（6）和[Ru（bdmpza）（O2CR）（PPh3） （py）]（R = Me（7a），R = Ph（7b），R =（CO）Me（8a），R =（CO）Et（8b），R =（CO）Ph）（8c））

  DOI：

  10.1021/ic8000224
• 作为产物：
  描述：

  tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride 、 bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)acetic acid 在 potassium tert-butoxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以91%的产率得到(OC-6-34)-氯[alpha-(3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)-3,5-二甲基-1H-吡唑-1-乙酸]二(三苯基膦)-钌
  参考文献：
  名称：

  Bis(pyrazol-1-yl)acetato Ligands in Ruthenium Chemistry: Syntheses and Structures of Ruthenium(II) and Ruthenium(III) Complexes with bpza and bdmpza

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0682(200203)2002:3<671::aid-ejic671>3.0.co;2-v

文献信息

• Ruthenium( <scp>II</scp> ) Complexes Bearing Carboxylato and 2‐Oxocarboxylato Ligands
  作者：Rainer Müller、Eike Hübner、Nicolai Burzlaff

  DOI：10.1002/ejic.200300816

  日期：2004.5

  syntheses of ruthenium(II) acetato and benzoato complexes [Ru(bdmpza)(O2CCH3)(PPh3)] (6) and [Ru(bdmpza)(O2CPh)(PPh3)] (7) [bdmpza = bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)acetate] are reported. The complexes 6 and 7 are synthesized in high yield from [Ru(bdmpza)Cl(PPh3)2] (1) and thallium acetate (2) or thallium benzoate (3). In a similar substitution reaction a benzoylformate complex [Ru(bdmpza)O2CC(O)Ph}(PPh3)]

  [Ru(bdmpza)(O2CCH3)(PPh3)] (6) 和 [Ru(bdmpza)(O2CPh)(PPh3)] (7) [bdmpza = bis(3,5) -二甲基吡唑-1-基)乙酸酯]报道。复合物 6 和 7 由 [Ru(bdmpza)Cl(PPh3)2] (1) 和乙酸铊 (2) 或苯甲酸铊 (3) 以高产率合成。在类似的取代反应中，苯甲酰甲酸酯络合物 [Ru(bdmpza)O2CC(O)Ph}(PPh3)] (8) 从 1 和苯甲酰甲酸铊 (4) 中得到。6 或 7 与苯甲酸的反应也产生 8。在类似的反应中，几个 2-氧代羧基钌 (II) 配合物 [Ru(bdmpza)O2CC(O)R}(PPh3)] (9: R = CH2CH2CO2H, 10: R = Me, 11: R = Et) 可得。低自旋钌 (II) 配合物 8 至 11 呈现出由 MLCT 跃迁引起的紫色或棕红色，因此
• Transition metal complexes bearing a 2,2-bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)propionate ligand: one methyl more matters
  作者：Gazi Türkoglu、Frank W. Heinemann、Nicolai Burzlaff

  DOI：10.1039/c1dt00022e

  日期：——

  The new N,N,O ligand 2,2-bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)propionic acid (2,2-Hbdmpzp) (2) and its transition metal complexes [Mn(2,2-bdmpzp)(CO)3] (3), [Re(2,2-bdmpzp)(CO)3] (4), [Cu(2,2-bdmpzp)2] (5), and [Ru(2,2-bdmpzp)Cl(L)(PPh3)] [L = PPh3 (6), N2 (7), CO (8a/b), SO2 (9a/b)] have been synthesized, characterized and compared to analogous complexes bearing a bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)acetic acid. It was found that the additional methyl group has a remarkable influence on the stability and reactivity of transition metal complexes.

  新的N,N,O配体2,2-双(3,5-维基二甲基吡唑-1-基)丙酸(2,2-Hbdmpzp) (2)及其过渡金属配合物[Mn(2,2-bdmpzp)(CO)3] (3)、[Re(2,2-bdmpzp)(CO)3] (4)、[Cu(2,2-bdmpzp)2] (5)和[Ru(2,2-bdmpzp)Cl(L)(PPh3)] [L = PPh3 (6)、N2 (7)、CO (8a/b)、SO2 (9a/b)]已被合成和表征，并与类似的含有双(3,5-维基二甲基吡唑-1-基)乙酸的配合物进行了比较。结果发现，额外的甲基基团对过渡金属配合物的稳定性和反应性有显著影响。
• Diazoalkane complexes of ruthenium with tris(pyrazolyl)borate and bis(pyrazolyl)acetate ligands
  作者：Gabriele Albertin、Stefano Antoniutti、Marco Bortoluzzi、Jesús Castro、Lidia Marzaro

  DOI：10.1039/c5dt02113h

  日期：——

  Diazoalkane complexes [Ru(Tp)(N2CAr1Ar2)(PPh3)L]BPh4 (1 and 2) [Tp = tris(pyrazolyl)borate; L = P(OMe)3, P(OEt)3; Ar1 = Ar2 = Ph; Ar1 = Ph, Ar2 = p-tolyl; Ar1Ar2 = C12H8] were prepared by allowing chloro-compounds RuCl(Tp)(PPh3)L to react with diazoalkane in the presence of NaBPh4. Acrylonitrile CH2C(H)CN reacts with diazoalkane complexes to give 3H-pyrazole derivatives [Ru(Tp)NNC(Ar1Ar2)CH(CN)CH

  重氮烷络合物[Ru（Tp）（N 2 CAr1Ar2）（PPh 3）L] BPh 4（1和2）[Tp =三（吡唑基）硼酸酯; L = P（OMe）3，P（OEt）3 ; Ar1 = Ar2 = Ph; Ar1 = Ph，Ar2 =对甲苯基；通过在NaBPh 4的存在下使氯化合物RuCl（Tp）（PPh 3）L与重氮烷反应，制得Ar1Ar2 = C 12 H 8 ] 。丙烯腈CH 2 C（H）CN与重氮烷络合物反应生成3 H-吡唑衍生物[Ru（Tp）N NC（Ar1Ar2）CH（CN）CH 2 }（PPh 3）P（OMe）3 }] BPh 4和[Ru（Tp）NNC（Ar1Ar2）CH 2 C（H）CN}（PPh 3）P（OMe） 3 }] BPh 4（ 3）。还制备了重氮烷络合物[Ru（bpza）（N 2 CAr1Ar2）（PPh 3） 2 ] BPh 4（ 4）[bpza ＝双（吡唑
• Allenylidene Complexes Based on Pentacenequinone
  作者：Frank Strinitz、Andreas Waterloo、Johannes Tucher、Eike Hübner、Rik R. Tykwinski、Nicolai Burzlaff

  DOI：10.1002/ejic.201300759

  日期：2013.10

  Stable ruthenium–allenylidene complexes based on pentacenequinone have been synthesized. The complexes show an electronic absorption in the NIR region that arises from forbidden MLCT transitions, as explained by DFT calculations. The crystal structure reveals promising features for the formation of metal-influenced organic FETs.

  已经合成了基于并五苯醌的稳定的钌-亚丙基配合物。如 DFT 计算所解释的，复合物在 NIR 区域显示出由禁止的 MLCT 跃迁引起的电子吸收。晶体结构揭示了形成受金属影响的有机 FET 的有希望的特征。
• Ruthenium Carbene, Vinylidene, and Allenylidene Complexes with a Bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)acetato Heteroscorpionate Ligand
  作者：Henning Kopf、Cezary Pietraszuk、Eike Hübner、Nicolai Burzlaff

  DOI：10.1021/om060050y

  日期：2006.5.1

  by the reaction of 1a with propargyl alcohols HC⋮CC(R)2OH via the vinylidene intermediates [Ru(bdmpza)(Cl)(CCHCR2OH)(PPh3)]. X-ray crystal structures of one structural isomer of the vinylidene complex [Ru(bdmpza)(Cl)(CCHTol)(PPh3)] (2b), the carbonyl complex [Ru(bdmpza)(Cl)(CO)(PPh3)] (3), the carbene complex (4b-I), and two structural isomers of [Ru(bdmpza)(Cl)(CCCPh2)(PPh3)] (5a-I and 5a-II) are reported

  一系列中性钌（II）羰基，卡宾，亚乙烯基和亚烯基络合物[Ru（bdmpza）（Cl）（L）（PPh 3）]（L = C（OR'）R，C CHR，C C CR 2制备了含有双（3，5-二甲基吡唑-1-基）乙酰基（bdmpza）配体，N ， N ， O杂蝎子配体的CO）。用各种炔烃HC⋮CR（R = Ph，Tol，Pr，Bu）处理[Ru（bdmpza）（Clh）（PPh 3）2 ]（1a）得到亚乙烯基配合物[Ru（bdmpza）（Cl） （C CHR）（PPh 3）]（2a - d）。羰基络合物[Ru（bdmpza）（Cl）（CO）（PPh 3）]（3）是由亚乙烯基配合物通过氧化或酸诱导的降解途径形成的。的反应1A与羟基官能化的炔烃HC⋮C（CH 2）ñ OH（Ñ = 2，3），产生环状费歇尔型卡宾络合物（4A）和（4B）。通过1a与炔丙醇HC的反应制备钌（II）亚烯基络合物[Ru（bdmpza）（Cl）（C