2-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-2-methyl-propionic acid methyl ester | 477741-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-2-methyl-propionic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-methylpropanoate
• CAS: 477741-73-4
• 化学式: C₁₃H₁₈O₄
• 分子量: 238.284
• InChiKey: TYTLXESXYGHYGD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.063±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-2-methyl-propionic acid methyl ester 在 tetrafluoroboric acid-diethyl ether complex 、 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 乙醚 、 硝基甲烷 、 乙二醇 为溶剂， 反应 83.0h， 生成 1-(2-Chlorophenyl)-4-[2-(6,7-dimethoxy-4,4-dimethyl-1,3-dihydroisochromen-1-yl)ethyl]piperazine
  参考文献：
  名称：

  1-（烷基氨基）异色团：具有外周和中枢活动的降压药。

  摘要：

  已经研究了一系列在有意识的大鼠中显示降血压活性的1- [1-（1-（3,4-二甲氧基-1H-2-苯并吡喃-1-基）烷基] -4-芳基哌嗪。描述了构效关系。更详细研究的典型实例是1- [2-（3,4-二氢-6,7-二甲氧基-1H-2-苯并吡喃-1-基）乙基] -4-（4-氟苯基）哌嗪。该化合物减少了由压力感受器去神经的猫的颈外和内脏神经记录的交感神经活动，因此，其作用机理具有重要作用。它还阻断了去甲肾上腺素和去氧肾上腺素的升压作用，因此是α-肾上腺素能拮抗剂。结合数据将其表征为α1-肾上腺素受体阻滞剂。

  DOI：

  10.1021/jm00343a015
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯乙酸甲酯 、 碘甲烷 在 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-2-methyl-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  1-（烷基氨基）异色团：具有外周和中枢活动的降压药。

  摘要：

  已经研究了一系列在有意识的大鼠中显示降血压活性的1- [1-（1-（3,4-二甲氧基-1H-2-苯并吡喃-1-基）烷基] -4-芳基哌嗪。描述了构效关系。更详细研究的典型实例是1- [2-（3,4-二氢-6,7-二甲氧基-1H-2-苯并吡喃-1-基）乙基] -4-（4-氟苯基）哌嗪。该化合物减少了由压力感受器去神经的猫的颈外和内脏神经记录的交感神经活动，因此，其作用机理具有重要作用。它还阻断了去甲肾上腺素和去氧肾上腺素的升压作用，因此是α-肾上腺素能拮抗剂。结合数据将其表征为α1-肾上腺素受体阻滞剂。

  DOI：

  10.1021/jm00343a015

文献信息

• Cyclic nucleotide phosphodiesterase inhibitors, preparation and uses thereof
  申请人：——

  公开号：US20040152888A1

  公开（公告）日：2004-08-05

  The invention concerns novel benzodiazepine derivatives and their uses in the field of therapeutics particularly for treating pathologies involving the activity of a cyclic nucleotide phosphodiesterase. It also concerns methods for preparing them and novel synthesis intermediates. The inventive compounds more particularly correspond to general formula (I): 1

  这项发明涉及新型苯二氮卓类衍生物及其在治疗领域中的用途，特别用于治疗涉及环核苷酸磷酸二酯酶活性的病理。它还涉及制备它们的方法和新型合成中间体。这些创新化合物更特别地对应于一般式(I)：1
• US7250410B2
  申请人：——

  公开号：US7250410B2

  公开（公告）日：2007-07-31
• 1-(Alkylamino)isochromans: hypotensives with peripheral and central activities
  作者：J. M. McCall、R. B. McCall、R. E. TenBrink、B. V. Kamdar、S. J. Humphrey、V. H. Sethy、D. W. Harris、C. Daenzer

  DOI：10.1021/jm00343a015

  日期：1982.1

  A series of 1-[1-(3,4-dimethoxy-1H-2-benzopyran-1-yl)alkyl]-4-arylpiperazines that shows hypotensive activity in the conscious rat has been investigated. Structure-activity relationships are described. A typical example that was investigated in greater detail is 1-[2-(3,4-dihydro-6,7-dimethoxy-1H-2-benzopyran-1-yl)ethyl]-4-(4-fluorophenyl)piperazine. This compound decreases sympathetic nerve activity

  已经研究了一系列在有意识的大鼠中显示降血压活性的1- [1-（1-（3,4-二甲氧基-1H-2-苯并吡喃-1-基）烷基] -4-芳基哌嗪。描述了构效关系。更详细研究的典型实例是1- [2-（3,4-二氢-6,7-二甲氧基-1H-2-苯并吡喃-1-基）乙基] -4-（4-氟苯基）哌嗪。该化合物减少了由压力感受器去神经的猫的颈外和内脏神经记录的交感神经活动，因此，其作用机理具有重要作用。它还阻断了去甲肾上腺素和去氧肾上腺素的升压作用，因此是α-肾上腺素能拮抗剂。结合数据将其表征为α1-肾上腺素受体阻滞剂。