(S)-(-)-4,4,-dimethyl-3-phenyl-1-pentyn-3-ol | 25225-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-(-)-4,4,-dimethyl-3-phenyl-1-pentyn-3-ol
• 英文别名: (R)-(+)-4,4-dimethyl-3-phenyl-1-pentyn-3-ol；4,4-dimethyl-3-phenylpent-1-yne-3-ol；1-tert-butyl-1-phenylprop-2-yn-1-ol；4,4-Dimethyl-3-phenyl-1-pentyn-3-ol；4,4-dimethyl-3-phenylpent-1-yn-3-ol；4,4-dimethyl-3-phenyl-1-butyn-3-ol
• CAS: 25225-47-2；81331-66-0；81370-63-0；81370-64-1
• 化学式: C₁₃H₁₆O
• 分子量: 188.269
• InChiKey: XLBALPAULUHKKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(-)-4,4,-dimethyl-3-phenyl-1-pentyn-3-ol 在 palladium on barium sulfate 乙基溴化镁 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (S)-5-tert-Butyl-5-phenyl-5H-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  苯乙氨酸络合的叔炔醇光学拆分新方法

  摘要：

  利用叔丁氨酸络合可以有效地拆分一些叔炔醇。报道了1-（邻-溴苯基）-1-苯基-2-丙炔醇（）的1：1布鲁肯配合物的晶体结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)83009-4
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三甲基苯乙酮 在 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 24.08h， 生成 (S)-(-)-4,4,-dimethyl-3-phenyl-1-pentyn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Saalfrank, Rolf W.; Welch, Andreas; Haubner, Martin, Liebigs Annalen, 1996, # 2, p. 171 - 181

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] CATALYST COMPLEXES WITH CARBENE LIGAND AND METHOD FOR MAKING SAME AND USE IN METATHESIS REACTION<br/>[FR] COMPLEXES DE CATALYSEURS AVEC UN LIGAND CARBÈNE, LEUR PROCÉDÉ DE FABRICATION ET LEUR UTILISATION DANS UNE RÉACTION DE MÉTATHÈSE
  申请人：GUANG MING INNOVATION COMPANY WUHAN

  公开号：WO2014108071A1

  公开（公告）日：2014-07-17

  This invention relates to catalyst compounds and the synthesis and applications useful in olefin metathesis reactions. The catalyst compounds of the invention are represented by the formula (I): wherein M is a Group 8 metal; X1 and X2 are anionic ligands; L1 and L2 are neutral two electron donor ligands. The present invention also relates to an easy applicable catalyst synthesis and the application in different olefin metathesis processes, e.g. Reaction Injection Molding (RIM), process to make α-olefins from fatty acid ester, e.g. methyl oleate.

  这项发明涉及催化剂化合物，以及在烯烃转化反应中有用的合成和应用。该发明的催化剂化合物由式(I)表示：其中M是8族金属；X1和X2是阴离子配体；L1和L2是中性的双电子给体配体。本发明还涉及一种易于应用的催化剂合成方法，以及在不同烯烃转化过程中的应用，例如反应注射成型（RIM）过程，用于从脂肪酸酯制备α-烯烃，例如甲基油酸甲酯。
• [EN] GROUP 8 TRANSITION METAL CATALYSTS AND METHOD FOR MAKING SAME AND PROCESS FOR USE OF SAME IN METATHESIS REACTION<br/>[FR] CATALYSEURS À BASE DE MÉTAUX DE TRANSITION DU GROUPE 8 AINSI QUE LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION DANS LA RÉACTION DE MÉTATHÈSE
  申请人：GUANG MING INNOVATION COMPANY WUHAN

  公开号：WO2016000242A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  Metal catalyst compounds are disclosed. The catalyst compound are represented by the formula (I-II and VII): wherein M is a Group 8 metal; X is an anionic ligand; L is a neutral two electron donor ligand; K 2(A-E) is a ditopic or multitopic ligand. Also disclosed is an easy applicable catalyst synthesis and the application in different olefin metathesis processes, e.g. Reaction Injection Molding (RIM), rotational molding, vacuum infusion, vacuum forming, process for conversion of fatty acids and fatty acid esters or mixtures thereof, in –olefins, dicarboxylic acids or dicarboxylic esters, etc.

  金属催化剂化合物已被披露。该催化剂化合物由以下式(I-II和VII)表示：其中M是8族金属；X是阴离子配体；L是中性的双电子给体配体；K 2(A-E)是二元或多元配体。还披露了一种易于应用的催化剂合成方法，以及在不同的烯烃转化反应中的应用，例如反应注塑成型（RIM）、旋转成型、真空浸渍、真空成型、脂肪酸和脂肪酸酯或其混合物转化过程中的应用，以及-烯烃、二羧酸或二羧酸酯等。
• Mechanosynthesis of Odd‐Numbered Tetraaryl[ <i>n</i> ]cumulenes
  作者：Karen J. Ardila‐Fierro、Carsten Bolm、José G. Hernández

  DOI：10.1002/anie.201905670

  日期：2019.9.9

  A mechanochemical synthesis of one‐dimensional carbon allotrope carbyne model compounds, namely tetraaryl[n]cumulenes (n=3, 5) was realized. Central for the mechanosynthesis of the cumulenic carbon nanostructures were the development of a mechanochemical Favorskii alkynylation‐type reaction and the implementation of a solvent‐free, acid‐free reductive elimination with tin(II) chloride by ball milling

  实现了一维碳同素异形体碳炔模型化合物，即四芳基[ n ]累积烯（n =3, 5）的机械化学合成。积碳碳纳米结构机械合成的核心是机械化学 Favorskii 炔基化反应的发展，以及通过球磨实现无溶剂、无酸的氯化锡 (II) 还原消除。
• Brønsted Acid-Catalyzed Cycloisomerization of But-2-yne-1,4-diols with or without 1,3-Dicarbonyl Compounds to Tri- and Tetrasubstituted Furans
  作者：Srinivasa Reddy Mothe、Sherman Jun Liang Lauw、Prasath Kothandaraman、Philip Wai Hong Chan

  DOI：10.1021/jo301093f

  日期：2012.8.17

  efficiently from cycloisomerization of but-2-yne-1,4-diols with or without 1,3-dicarbonyl compounds is described. By taking advantage of the orthogonal modes of reactivity of the alcoholic substrate through slight modification of the reaction conditions, a divergence in product selectivity was observed. At room temperature, p-TsOH·H2O-mediated tandem alkylation/cycloisomerization of the propargylic

  描述了一种布朗斯台德酸催化的方法，该方法通过有或没有1,3-二羰基化合物的丁-2-炔基-1,4-二醇的环异构化反应有效地制备三和四取代的呋喃。通过稍微改变反应条件，利用醇类底物的正交反应模式，观察到产物选择性的差异。在室温下，p -TsOH·H 2炔丙基-1,4-二醇与β二羰基化合物的O-介导的串联烷基化/烷基环异构发现选择性发生，以提供四取代的呋喃产物。另一方面，发现将反应温度升高至80℃会导致优先的p -TsOH·H 2。O催化不饱和醇的脱水重排，并形成2,3,5-三取代的呋喃加合物。
• Substitution and Migratory Insertion Reactions of Square-Planar Allenylidene Iridium Complexes
  作者：Kerstin Ilg、Helmut Werner

  DOI：10.1021/om010353m

  日期：2001.8.1

  A series of (allenylidene)iridium(I) complexes of general composition trans-[IrXCCC(Ph)R}(PiPr3)2] [X = Br (5), I (6), NCO (7, 8), NCS (9, 10), OH (11, 12), N3 (13, 14)] was prepared from the corresponding chloro derivatives trans-[IrClCCC(Ph)R}(PiPr3)2] (3, 4) by salt metathesis. An X-ray crystal structure analysis of 4 (R = Ph) confirmed the almost linear arrangement of the Ir−C−C−C chain. The

  一般组成的一系列（亚烯基）铱（I）配合物反式-[IrX C C C（Ph）R}（P i Pr 3）2 ] [X = Br（5），I（6），NCO（7，8），NCS（9，10），OH（11，12），N 3（13，14）的方法，由相应的氯的衍生物制备的反式- [的IrCl ç ç C（PH）R}（P我Pr 3）2 ]（3，4）通过盐复分解。X射线晶体结构分析结果为4（R = Ph）证实了Ir-CC链的排列几乎是线性的。叠氮基化合物13（R = Ph）和14（R = t Bu）通过将亚烯基配体迁移插入Ir-N 3键与CO反应。R = t Bu（16）的反式-[Ir C≡C-CR（Ph）N 3 }（CO）（P i Pr 3）2 ]产物是热稳定的，而R = Ph（15）在苯中缓慢重排为金属化的丙烯腈衍生物通过消除N 2反式[[Ir C（CN）CPh 2 }（CO）（P i Pr 3）2