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N-benzyl-N'-(3-(5-(2-((4-morpholin-4-ylphenyl)amino)pyrimidin-4-yl)imidazo[2,1-b][1,3]thiazol-6-yl)phenyl)urea
N-benzyl-N'-(3-(5-(2-((4-morpholin-4-ylphenyl)amino)pyrimidin-4-yl)imidazo[2,1-b][1,3]thiazol-6-yl)phenyl)urea | 1159884-20-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
恶嗪烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-benzyl-N'-(3-(5-(2-((4-morpholin-4-ylphenyl)amino)pyrimidin-4-yl)imidazo[2,1-b][1,3]thiazol-6-yl)phenyl)urea
英文别名
1-Benzyl-3-[3-[5-[2-(4-morpholin-4-ylanilino)pyrimidin-4-yl]imidazo[2,1-b][1,3]thiazol-6-yl]phenyl]urea
CAS
1159884-20-4
化学式
C
33
H
30
N
8
O
2
S
mdl
——
分子量
602.72
InChiKey
WAGOTHBVTYHQRO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.6
重原子数:
44
可旋转键数:
8
环数:
7.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.15
拓扑面积:
137
氢给体数:
3
氢受体数:
8
反应信息
作为产物:
描述:
4-(6-(3-aminophenyl)imidazo[2,1-b]thiazol-5-yl)-N-(4-morpholinophenyl)pyrimidin-2-amine
、
异氰酸苄酯
以
N-甲基吡咯烷酮
为溶剂, 反应 72.0h, 生成
N-benzyl-N'-(3-(5-(2-((4-morpholin-4-ylphenyl)amino)pyrimidin-4-yl)imidazo[2,1-b][1,3]thiazol-6-yl)phenyl)urea
参考文献:
名称:
[EN] IMIDAZO-THIAZOLE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
[FR] DÉRIVÉS D'IMIDO-THIAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINES KINASES
摘要:
公开了抑制蛋白激酶的化合物I的公式,包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物治疗疾病的方法。公式I及其治疗上可接受的盐,前药和前药的盐,其中X为CH或N;A1为R1,OR1,NHR1,N(R1)2,NHC(O)R1,NHC(O)NHR1,NHC(O)N(R1)2,NHC(O)OR1,C(O)NHR1,C(O)N(R1)2,C=NOR1或C(NH2)NOC(O)R1。
公开号:
WO2009070516A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
PROTEIN KINASE INHIBITORS
申请人:
Ba-Maung Nwe Y.
公开号:
US20090253723A1
公开(公告)日:
2009-10-08
Compounds that inhibit protein kinases, compositions containing the compounds and methods of treating diseases using the compounds are disclosed.
本文公开了抑制蛋白激酶的化合物,含有这些化合物的组合物以及使用这些化合物治疗疾病的方法。
IMIDAZO-THIAZOLE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
申请人:
Abbott Laboratories
公开号:
EP2222682A1
公开(公告)日:
2010-09-01
US8067409B2
申请人:
——
公开号:
US8067409B2
公开(公告)日:
2011-11-29
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