3-<3-Chlorphenyl>-1-jod-propan | 90562-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-<3-Chlorphenyl>-1-jod-propan
• 英文别名: 1-Chloro-3-(3-iodopropyl)benzene
• CAS: 90562-25-7
• 化学式: C₉H₁₀ClI
• 分子量: 280.536
• InChiKey: CMCNOUPSFPPTCI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  280.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.654±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-<3-Chlorphenyl>-1-jod-propan 在 sodium 作用下， 生成 Trimethyl-<3-(3-trimethylsilyl-propyl)-phenyl>-silan
  参考文献：
  名称：

  307.有机硅化合物。第二十七部分。三氯硅烷与4-氯苯基丁-1-烯的反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9640001548
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-氯苯基)-1-丙醇 在 咪唑 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-<3-Chlorphenyl>-1-jod-propan
  参考文献：
  名称：

  NiH 催化区域选择性和对映选择性加氢烷基化合成 β- 或 γ- 支链手性芳香族 N-杂环

  摘要：

  开发了氢化镍催化的区域选择性和对映选择性加氢烷基化反应，以获得手性 β-或 γ-支化芳香族 N-杂环库。这种有趣的不对称转化具有优异的选择性、步骤经济性和原子经济性，并通过一种合成策略生成两种手性产物。此外，使用大量控制实验和密度泛函理论计算对可能的反应机理进行了广泛研究。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c07919

文献信息

• [EN] CYCLIC P1 LINKERS AS FACTOR XIA INHIBITORS<br/>[FR] LIEURS P1 CYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XIA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2013022814A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  The present invention provides compounds of Formula (Ia): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective factor XIa inhibitors or dual inhibitors of FXIa and plasma kallikrein. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating thromboembolic and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了化合物的结构式（Ia）：或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或FXIa和血浆激肽原的双重抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗血栓栓塞和/或炎症性疾病的方法。
• Design, synthesis and cytotoxicity of 7-deoxy aryl discodermolide analogues
  作者：Mark A Burlingame、Simon J Shaw、Kurt F Sundermann、Dan Zhang、Joseph Petryka、Esteban Mendoza、Fenghua Liu、David C Myles、Matthew J LaMarche、Tomoyasu Hirose、B Scott Freeze、Amos B Smith

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.01.102

  日期：2004.5

  A series of 7-deoxy discodermolide analogues in which the lactone fragment 'C' was replaced by aryl substituents were designed, synthesized, and evaluated for cytotoxicity. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• CYCLIC P1 LINKERS AS FACTOR XIA INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2739625A1

  公开（公告）日：2014-06-11