1-((3-nitrophenyl)sulfonyl)piperidin-4-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-((3-nitrophenyl)sulfonyl)piperidin-4-amine
• 英文别名: 1-(3-Nitrophenyl)sulfonylpiperidin-4-amine
• 化学式: C₁₁H₁₅N₃O₄S
• 分子量: 285.324
• InChiKey: JNVSGCXFCPXPCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((3-nitrophenyl)sulfonyl)piperidin-4-amine 在 盐酸 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 N-[1-[3-[[(E)-4-bromobut-2-enoyl]amino]phenyl]sulfonylpiperidin-4-yl]-4-[(2,6-dichlorobenzoyl)amino]-1H-pyrazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  一系列4-氨基-1H-吡唑类化合物作为CDK14的共价抑制剂的合成与结构活性关系。

  摘要：

  TAIRE激酶家族是CDK激酶家族的一个未被充分研究的分支，已经与许多癌症有关。该手稿描述了共价CDK14抑制剂的设计，合成和SAR，最终鉴定了FMF-04-159-2，这是一种具有TAIRE激酶偏向选择性谱的有效的共价CDK14抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2019.05.024
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基苯磺酰氯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-((3-nitrophenyl)sulfonyl)piperidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  一系列4-氨基-1H-吡唑类化合物作为CDK14的共价抑制剂的合成与结构活性关系。

  摘要：

  TAIRE激酶家族是CDK激酶家族的一个未被充分研究的分支，已经与许多癌症有关。该手稿描述了共价CDK14抑制剂的设计，合成和SAR，最终鉴定了FMF-04-159-2，这是一种具有TAIRE激酶偏向选择性谱的有效的共价CDK14抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2019.05.024

文献信息

• TAIRE FAMILY KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Dana-Farber Cancer Institute, Inc.

  公开号：EP3810132A1

  公开（公告）日：2021-04-28
• Synthesis and structure activity relationships of a series of 4-amino-1H-pyrazoles as covalent inhibitors of CDK14
  作者：Fleur M. Ferguson、Zainab M. Doctor、Scott B. Ficarro、Jarrod A. Marto、Nam Doo Kim、Taebo Sim、Nathanael S. Gray

  DOI：10.1016/j.bmcl.2019.05.024

  日期：2019.8

  an understudied branch of the CDK kinase family, that have been implicated in a number of cancers. This manuscript describes the design, synthesis and SAR of covalent CDK14 inhibitors, culminating in identification of FMF-04-159-2, a potent, covalent CDK14 inhibitor with a TAIRE kinase biased selectivity profile.

  TAIRE激酶家族是CDK激酶家族的一个未被充分研究的分支，已经与许多癌症有关。该手稿描述了共价CDK14抑制剂的设计，合成和SAR，最终鉴定了FMF-04-159-2，这是一种具有TAIRE激酶偏向选择性谱的有效的共价CDK14抑制剂。