1-(3-chlorophenyl)cyclopropane-1-carbaldehyde | 1213775-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-chlorophenyl)cyclopropane-1-carbaldehyde
• 英文别名: 1-(3-chlorophenyl)cyclopropane carboaldehyde；1-(3-Chlorophenyl)-cyclopropanecarboxaldehyde
• CAS: 1213775-28-0
• 化学式: C₁₀H₉ClO
• 分子量: 180.634
• InChiKey: PDTSMFJJOJQJHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-chlorophenyl)cyclopropane-1-carbaldehyde 在 N,N'-二琥珀酰亚胺基碳酸酯 、 水 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 methyl (2S)-2-((2S)-2-((((3-chlorophenyl)(1-(3-chlorophenyl)cyclopropyl)methoxy)carbonyl)amino)-4-methylpentanamido)-3-((S)-2-oxopyrrolidin-3-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF NOROVIRUS AND CORONAVIRUS REPLICATION
  [FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DE NOROVIRUS ET DE CORONAVIRUS

  摘要：

  公式（I）化合物及抑制生物样本或患者中病毒复制、减少生物样本或患者中病毒数量、以及治疗患者病毒感染的方法，包括向所述生物样本或患者投与由公式（I）表示的化合物、表A或B中的化合物或其药用可接受盐的有效量。

  公开号：

  WO2021206876A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-氯苯基)环丙烷甲酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(3-chlorophenyl)cyclopropane-1-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF NOROVIRUS AND CORONAVIRUS REPLICATION
  [FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DE NOROVIRUS ET DE CORONAVIRUS

  摘要：

  公式（I）化合物及抑制生物样本或患者中病毒复制、减少生物样本或患者中病毒数量、以及治疗患者病毒感染的方法，包括向所述生物样本或患者投与由公式（I）表示的化合物、表A或B中的化合物或其药用可接受盐的有效量。

  公开号：

  WO2021206876A1

文献信息

• [EN] AMIDO COMPOUNDS AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS<br/>[FR] COMPOSÉS AMIDO ET LEUR UTILISATION COMME PRODUITS PHARMACEUTIQUES
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2005110992A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  The present invention relates to inhibitors of 11-ß hydroxyl steroid dehydrogenase type 1, antagonists of the mineralocorticoid receptor (MR), and pharmaceutical compositions thereof. The compounds of the invention can be useful in the treatment of various diseases associated with expression or activity of 11-ß hydroxyl steroid dehydrogenase type 1 and/or diseases associated with aldosterone excess.

  本发明涉及11-ß羟基类固醇脱氢酶类型1的抑制剂、矿皮质激素受体（MR）拮抗剂以及其药物组合物。该发明的化合物可用于治疗与11-ß羟基类固醇脱氢酶类型1的表达或活性以及醛固酮过量相关的各种疾病。
• Modulators of ATP-Binding Cassette transporters
  申请人：Ruah Sarah Hadida

  公开号：US20080176899A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  The present invention relates to modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (“CFTR”), compositions thereof, and methods therewith. The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using such modulators.

  本发明涉及ATP结合盒（“ABC”）转运蛋白或其片段的调节剂，包括囊性纤维化跨膜传导调节因子（“CFTR”），以及其组成物和使用这些调节剂的方法。本发明还涉及使用这些调节剂治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。
• Simple Ether‐Directed Enantioselective C( <i>sp</i> ³ )−H Borylation of Cyclopropanes Enabled by Iridium Catalysis
  作者：Tian Xie、Lili Chen、Zhenlu Shen、Senmiao Xu

  DOI：10.1002/anie.202300199

  日期：2023.3.27

  Simple ether-directed enantioselective C(sp3)−H borylation of cyclopropanes was accomplished by CBL/iridium catalysis for the first time. The reported method features tolerance of a broad range of functional groups (38 examples), excellent enantioselectivity (up to 99 % ee), and high turnover numbers (up to 335).

  首次通过CBL /iridium 催化实现了环丙烷的简单醚导向对映选择性 C( sp 3 )−H 硼酸化。报告的方法具有广泛的官能团耐受性（38 个示例）、出色的对映选择性（高达 99% ee）和高转换数（高达 335）。
• AMIDO COMPOUNDS AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS
  申请人：INCYTE CORPORATION

  公开号：EP1756063A1

  公开（公告）日：2007-02-28
• EP1756063A4
  申请人：——

  公开号：EP1756063A4

  公开（公告）日：2009-03-25