3-Chlor-dithiobenzoesaeure-(carboxy-methylester) | 57149-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Chlor-dithiobenzoesaeure-(carboxy-methylester)
• 英文别名: 2-(3-Chlorobenzenecarbothioyl)sulfanylacetic acid
• CAS: 57149-16-3
• 化学式: C₉H₇ClO₂S₂
• 分子量: 246.738
• InChiKey: NMHLECWVGBMXSX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  412.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.487±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  94.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Chlor-dithiobenzoesaeure-(carboxy-methylester) 在 溶剂黄146 、 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5'-(3-chlorophenyl)-1-[(2-chlorophenyl)methyl]-1,2-dihydro-3'H-spiro[indole-3,2'-[1.3.4]thiadiazole]-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS AND METHODS
  [FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  该发明提供了化合物I的公式：及其盐。该发明还提供了包含化合物I的药物组合物，制备化合物I的方法，制备化合物I的有用中间体以及利用化合物I治疗癌症的治疗方法。

  公开号：

  WO2013033392A1
• 作为产物：
  描述：

  链霉亲和素 在 硫化氢 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-Chlor-dithiobenzoesaeure-(carboxy-methylester)
  参考文献：
  名称：

  Jensen,K.A.; Pedersen,C., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1961, vol. 15, p. 1087 - 1096

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An approach to the identification of potent inhibitors of influenza virus fusion using parallel synthesis methodology
  作者：Milind S Deshpande、Jianmei Wei、Guangxiang Luo、Christopher Cianci、Stephanie Danetz、Al Torri、Laurence Tiley、Mark Krystal、Kuo-Long Yu、Stella Huang、Qi Gao、Nicholas A Meanwell

  DOI：10.1016/s0960-894x(01)00459-0

  日期：2001.9

  Structure-activity studies associated with the salicylic acid-derived inhibitor of influenza fusion, BMY-27709, were examined using a parallel synthesis approach. This SAR survey led to the discovery of potent influenza inhibitory activity in a series of aromatic amides and thioamides derived from 1,3,3-trimethyl-5-hydroxycyclohexylmethylamine. Select compounds were characterized as inhibitors of the HI subtype of influenza A viruses that act by preventing the pl-l-induced fusion process, thereby blocking viral entry into host cells. In a plaque-reduction assay, the most potent inhibitors displayed EC50 values of 0.02-0.14 mug/mL. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Jensen,K.A.; Pedersen,C., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1961, vol. 15, p. 1097 - 1103
  作者：Jensen,K.A.、Pedersen,C.

  DOI：——

  日期：——
• Jensen,K.A.; Pedersen,C., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1961, vol. 15, p. 1104 - 1108
  作者：Jensen,K.A.、Pedersen,C.

  DOI：——

  日期：——
• US4000147A
  申请人：——

  公开号：US4000147A

  公开（公告）日：1976-12-28
• Jensen,K.A.; Pedersen,C., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1961, vol. 15, p. 1087 - 1096
  作者：Jensen,K.A.、Pedersen,C.

  DOI：——

  日期：——