2-(aminosulfonyl)thioacetamide | 89873-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(aminosulfonyl)thioacetamide
• 英文别名: sulfamoylthioacetamide；2-sulfamoylethanethioamide
• CAS: 89873-48-3
• 化学式: C₂H₆N₂O₂S₂
• 分子量: 154.214
• InChiKey: HHOMXXNDFRLGFK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  110-113 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  375.9±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.624±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(aminosulfonyl)thioacetamide 、 2-溴-3',4'-二氯苯乙酮 以 乙醇 为溶剂， 生成 <4-(3,4-dichlorophenyl)thiazol-2-yl>methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  4-Hydroxy-5-substituted-3(2H)-isothiazolone-1,1-dioxide derivatives

  摘要：

  该公式为：##STR1## 其中X和Y独立地选自氢、卤素和C.sub.1-6烷基的组，但取代苯基部分的2号和6号位置不能被C.sub.3-6烷基取代；或其药学上可接受的盐；用于治疗尿路感染，特别是肾钙草酸盐结石。

  公开号：

  US04431652A1
• 作为产物：
  描述：

  氰基甲磺酰胺 在 硫化氢 、 三乙胺 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 1.0h， 以73%的产率得到2-(aminosulfonyl)thioacetamide
  参考文献：
  名称：

  5-Aryl-4-hydroxy-3(2H)-isothiazolone 1,1-dioxide derivatives. Synthesis and carbon-13 NMR characterization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00186a028

文献信息

• 4-Hydroxy-5-substituted-3(2H)-isothiazolone-1,1-dioxide derivatives
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04431652A1

  公开（公告）日：1984-02-14

  4-Hydroxy-5-substituted-3(2H)-isothiazolone-1,1-dioxide derivatives of the formula: ##STR1## where X and Y are independently selected from the group consisting of hydrogen, halogen, and C.sub.1-6 alkyl; provided that positions 2 and 6 of the substituted phenyl moiety may not be substituted by C.sub.3-6 alkyl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof; useful in treating urinary tract, especially renal calcium oxalate lithiasis.

  该公式为：##STR1## 其中X和Y独立地选自氢、卤素和C.sub.1-6烷基的组，但取代苯基部分的2号和6号位置不能被C.sub.3-6烷基取代；或其药学上可接受的盐；用于治疗尿路感染，特别是肾钙草酸盐结石。
• CRAGOE, E. J. ,, JR.;ROONEY, C. S.;WILLIAMS, H. W. R.
  作者：CRAGOE, E. J. ,, JR.、ROONEY, C. S.、WILLIAMS, H. W. R.

  DOI：——

  日期：——
• ROONEY, C. S.;COCHRAN, D. W.;ZIEGLER, C.;CRAGOE, E. J. ,, JR;WILLIAMS, H.+, J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 12, 2212-2217
  作者：ROONEY, C. S.、COCHRAN, D. W.、ZIEGLER, C.、CRAGOE, E. J. ,, JR、WILLIAMS, H.+

  DOI：——

  日期：——
• 5-Aryl-4-hydroxy-3(2H)-isothiazolone 1,1-dioxide derivatives. Synthesis and carbon-13 NMR characterization
  作者：C. S. Rooney、D. W. Cochran、C. Ziegler、E. J. Cragoe、H. W. R. Williams

  DOI：10.1021/jo00186a028

  日期：1984.6