homophenylalanine 3-nitrooxypropyl ester hydrochloride | 1046767-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: homophenylalanine 3-nitrooxypropyl ester hydrochloride
• 英文别名: 3-nitrooxy-propyl 2-amino-4-phenyl-butanoate hydrochloride；3-Nitrooxypropyl 2-amino-4-phenylbutanoate;hydrochloride
• CAS: 1046767-44-5
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₅*ClH
• 分子量: 318.757
• InChiKey: IIJPSRDGTMXIEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.51
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(2R)-2-(4-toluenesulfonyloxy)propionyl]-L-proline t-butyl ester 、 homophenylalanine 3-nitrooxypropyl ester hydrochloride 、 三乙胺 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 96.0h， 以46%的产率得到N-[(1S)-1-(3-nitrooxypropoxycarbonyl)-3-phenylpropyl]-L-alanyl-L-proline t-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] ENALAPRIL-NITROXYDERIVATIVES DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS ACE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CARDIOVASCULAR DISEASES
  [FR] DERIVES D'ENALAPRIL-NITROXY EST COMPOSE ASSOCIES UTILISE COMME INHIBITEUR ACE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIE CARDIO-VASCULAIRES

  摘要：

  式(I)的化合物：A-(X1-ONO2)S，其中A是已知的ACE抑制剂，如依那普利，X1是一种间隔物，如(C1-C6)-烷基。 A和X1的完整定义在权利要求书1中给出。 这些化合物可用作ACE抑制剂，用于治疗心血管和肾脏疾病以及炎症过程。 与结构上最接近的相关先前技术化合物相比，式(1)的示例具有改进的药理活性。

  公开号：

  WO2004110432A1
• 作为产物：
  描述：

  N-boc-homophenylalanine 3-nitrooxypropyl ester 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 以96%的产率得到homophenylalanine 3-nitrooxypropyl ester hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] ENALAPRIL-NITROXYDERIVATIVES DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS ACE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CARDIOVASCULAR DISEASES
  [FR] DERIVES D'ENALAPRIL-NITROXY EST COMPOSE ASSOCIES UTILISE COMME INHIBITEUR ACE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIE CARDIO-VASCULAIRES

  摘要：

  式(I)的化合物：A-(X1-ONO2)S，其中A是已知的ACE抑制剂，如依那普利，X1是一种间隔物，如(C1-C6)-烷基。 A和X1的完整定义在权利要求书1中给出。 这些化合物可用作ACE抑制剂，用于治疗心血管和肾脏疾病以及炎症过程。 与结构上最接近的相关先前技术化合物相比，式(1)的示例具有改进的药理活性。

  公开号：

  WO2004110432A1

文献信息

• NITRIC OXIDE DONOR COMPOUNDS
  申请人：Almirante Nicoletta

  公开号：US20100099729A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The invention relates to nitric oxide donor compounds and their use for treating cardiovascular diseases, inflammation, pain, fever, gastrointestinal disorders, ophthalmic diseases, hepatic disorders, renal diseases, respiratory disorders, immunological diseases, bone metobolismsdysfunctions, central and peripheral nervous system diseases, sexual dysfunctions, infectious diseases, for the inhibition of platelet aggregation and platelet adhesion, for treating pathological conditions resulting from abnormal cell proliferation, vascular diseases. The invention also relates to compositions comprising at least one nitric oxide releasing compounds of the invention and composition comprising at least one nitric oxide releasing compounds according to the invention and at least one 15 therapeutic agent.

  本发明涉及一种一氧化氮供体化合物及其在治疗心血管疾病、炎症、疼痛、发热、胃肠道疾病、眼科疾病、肝脏疾病、肾脏疾病、呼吸系统疾病、免疫系统疾病、骨代谢功能障碍、中枢神经系统和周围神经系统疾病、性功能障碍、感染性疾病、抑制血小板聚集和血小板粘附、治疗由异常细胞增殖引起的病理性状况以及血管疾病方面的应用。该发明还涉及包含本发明中至少一种一氧化氮释放化合物的组合物，以及包含本发明中至少一种一氧化氮释放化合物和至少一种治疗剂的组合物。
• DARREICHUNGSFORM MIT ERSCHWERTEM MISSBRAUCH
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：EP2131830A2

  公开（公告）日：2009-12-16
• US9266820B2
  申请人：——

  公开号：US9266820B2

  公开（公告）日：2016-02-23
• [DE] DARREICHUNGSFORM MIT ERSCHWERTEM MISSBRAUCH<br/>[EN] PHARMACEUTICAL FORM WITH IMPEDED ABUSE<br/>[FR] FORME PHARMACEUTIQUE RENDANT L'USAGE ABUSIF PLUS DIFFICILE
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2008107149A2

  公开（公告）日：2008-09-12

  [EN] The present invention relates to a multiparticulate pharmaceutical form with impeded abuse including at least one active ingredient with the potential for abuse (A), at least one synthetic or natural polymer (C), optionally at least one natural, semi-synthetic, or synthetic wax (D), at least one agent promoting breakdown (E), and optionally one or more additional physiologically tolerable excipients (B), wherein the individual particles of the pharmaceutical form have a breaking strength of at least 500 N and an active ingredient release of at least 75% after 45 minutes, measured according to Pharm. Eur. in the paddle mixer with a sinker in a 600 ml aqueous buffer solution with a pH value of 1.2 at 37ºC and 75 revolutions per minute.
  [FR] L'invention concerne une forme pharmaceutique multiparticulaire rendant l'usage abusif plus difficile, comprenant : au moins une substance active (A) ayant un potentiel d'usage abusif ; au moins un polymère naturel ou synthétique (C) ; éventuellement au moins une cire naturelle, semi-synthétique ou synthétique (D) ; au moins un agent effervescent (E) ; et éventuellement un ou plusieurs autres excipients (B) physiologiquement compatibles. Les différentes particules de la forme pharmaceutique présentent une résistance à la rupture d'au moins 500 N et une libération du principe actif d'au moins 75% au bout de 45 minutes, mesurés selon Pharm. Eur. en agitateur à pales avec un lest dans 600 ml de solution tampon aqueuse ayant un pH de 1,2, à 37 °C et 75 tours/minute.
  [DE] Die vorliegende Erfindung betrifft eine multipartikuläre Darreichungsform mit erschwertem Missbrauch umfassend wenigstens einen Wirkstoff mit Missbrauchspotential (A), wenigstens ein synthetisches oder natürliches Polymeres (C), gegebenenfalls wenigstens ein natürliches, halbsynthetisches oder synthetisches Wachs (D), wenigstens ein Sprengmittel (E) und gegebenenfalls einen oder mehrere, weitere physiologisch verträgliche Hilfsstoffe (B), wobei die einzelnen Partikel der Darreichungsform eine Bruchfestigkeit von mindestens 500 N und eine Wirkstoff-Freisetzung von wenigstens 75% nach 45 Minuten gemessen nach Pharm. Eur. in der Blattrührapparatur mit Sinker in 600 ml wässriger Pufferlösung mit einem pH-Wert von 1,2 bei 37 °C und 75 Umdrehungen pro min aufweisen.