((4-bromo-2-fluorophenyl)ethynyl)trimethylsilane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((4-bromo-2-fluorophenyl)ethynyl)trimethylsilane
• 英文别名: 2-(4-Bromo-2-fluorophenyl)ethynyl-trimethylsilane；2-(4-bromo-2-fluorophenyl)ethynyl-trimethylsilane
• 化学式: C₁₁H₁₂BrFSi
• 分子量: 271.204
• InChiKey: GGYOONXTHJGLEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.82
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((4-bromo-2-fluorophenyl)ethynyl)trimethylsilane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-溴-1-乙炔-2-氟苯
  参考文献：
  名称：

  新型 2'-methyl-2'-fluoro-6-methyl-7-alkynyl-7-deazapurine 核苷类似物作为抗寨卡病毒药物的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  寨卡病毒 (ZIKV) 是一种由蚊子传播的黄病毒，最近在非洲、美洲和世界其他地区报告了寨卡病毒的爆发。近年来，ZIKV 流行病因其能够引起严重的医疗后果和并发症，如小头畸形和格林-巴利综合征等而受到广泛关注。到目前为止，还没有针对 ZIKV 感染的特定治疗方法或疫苗，这凸显了开发新疗法的迫切需要。在这项工作中，我们设计并合成了一系列新型 6-甲基-7-乙炔基-7-脱氮嘌呤核苷类似物，作为 ZIKV 复制的潜在抑制剂。评估了针对 ZIKV 复制的生物活性，并研究了构效关系 (SAR)。在评估的化合物中，核苷类似物38(EC 50  = 2.8 ± 0.8 μM, EC 90 = 6.8 ± 2.3 μM  ) 在基于 A549 的细胞模型中 显示出最有效的抗 ZIKV 活性和低细胞毒性 (CC 50 = 54.1 ± 6.9 μM)。38的抑制活性比阳性对照NITD008强约5倍。值得注意的是，在包括

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2022.114275
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3-氟-4-碘苯 、 三甲基乙炔基硅 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 ((4-bromo-2-fluorophenyl)ethynyl)trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  新型 2'-methyl-2'-fluoro-6-methyl-7-alkynyl-7-deazapurine 核苷类似物作为抗寨卡病毒药物的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  寨卡病毒 (ZIKV) 是一种由蚊子传播的黄病毒，最近在非洲、美洲和世界其他地区报告了寨卡病毒的爆发。近年来，ZIKV 流行病因其能够引起严重的医疗后果和并发症，如小头畸形和格林-巴利综合征等而受到广泛关注。到目前为止，还没有针对 ZIKV 感染的特定治疗方法或疫苗，这凸显了开发新疗法的迫切需要。在这项工作中，我们设计并合成了一系列新型 6-甲基-7-乙炔基-7-脱氮嘌呤核苷类似物，作为 ZIKV 复制的潜在抑制剂。评估了针对 ZIKV 复制的生物活性，并研究了构效关系 (SAR)。在评估的化合物中，核苷类似物38(EC 50  = 2.8 ± 0.8 μM, EC 90 = 6.8 ± 2.3 μM  ) 在基于 A549 的细胞模型中 显示出最有效的抗 ZIKV 活性和低细胞毒性 (CC 50 = 54.1 ± 6.9 μM)。38的抑制活性比阳性对照NITD008强约5倍。值得注意的是，在包括

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2022.114275

文献信息

• 具有AR和HDAC双重抑制作用的乙内酰脲类 和乙内酰硫脲类化合物及用途
  申请人：上海健康医学院

  公开号：CN109796437B

  公开（公告）日：2021-08-24

  本发明公开了一种具有AR和HDAC双重抑制作用的乙内酰脲类和乙内酰硫脲类化合物，其结构式如下所示：采用上述的化合物制备的药物具有抗前列腺癌的效果，为抗前列腺癌药物的研究提供了一个新方向，对开发抗前列腺癌药物具有重要意义。
• A Quasimolecular Approach to the Conductance of Molecule−Metal Junctions:  Theory and Application to Voltage-Induced Conductance Switching
  作者：Carlos Gonzalez、Yamil Simón-Manso、James Batteas、Manuel Marquez、Mark Ratner、Vladimiro Mujica

  DOI：10.1021/jp0491663

  日期：2004.12.1

  We present a simple methodology to study trends in conductance of molecule-metal junctions based on Density Functional Theory calculations of modified quasimolecular Green functions in a capacitor-like electric field. The approach is based on a series of assumptions about the voltage spatial profile and the molecule-surface chemisorptive coupling in metal-molecule interfaces that seem to be validated for a number of junctions. The method assumes that the voltage drops entirely at the interfaces and that the junction conductance can be approximately factorized as a product of contact and molecular contributions. The value of such severely approximate methodology rests on the fact that it is very simple to use, computationally efficient, and its results can be analyzed in terms of familiar chemical concepts such as molecular orbitals and dipole moments. We have applied this procedure to the study of a series of pi-conjugated oligomers of current interest for device fabrication. Our results correlate well with some recent experimental results, both reported in the literature and presented in this work, that show that for some molecular bridges there is a threshold voltage where there occurs a switching-like effect.
• Design, synthesis, and biological evaluation of novel 2′-methyl-2′-fluoro-6-methyl-7-alkynyl-7-deazapurine nucleoside analogs as anti-Zika virus agents
  作者：Guoqiang Yao、Jianchen Yu、Cai Lin、Yujia Zhu、Anna Duan、Mengfeng Li、Jie Yuan、Jiancun Zhang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2022.114275

  日期：2022.4

  designed and synthesized a series of novel 6-methyl-7-acetylenenyl-7-deazapurine nucleoside analogs as potential inhibitors of ZIKV replication. The biological activities against ZIKV replication were evaluated and the structure-activity relationship (SAR) was also studied. Among the compounds evaluated, nucleoside analog 38 (EC50 = 2.8 ± 0.8 μM, EC90 = 6.8 ± 2.3 μM) showed the most potent anti-ZIKV

  寨卡病毒 (ZIKV) 是一种由蚊子传播的黄病毒，最近在非洲、美洲和世界其他地区报告了寨卡病毒的爆发。近年来，ZIKV 流行病因其能够引起严重的医疗后果和并发症，如小头畸形和格林-巴利综合征等而受到广泛关注。到目前为止，还没有针对 ZIKV 感染的特定治疗方法或疫苗，这凸显了开发新疗法的迫切需要。在这项工作中，我们设计并合成了一系列新型 6-甲基-7-乙炔基-7-脱氮嘌呤核苷类似物，作为 ZIKV 复制的潜在抑制剂。评估了针对 ZIKV 复制的生物活性，并研究了构效关系 (SAR)。在评估的化合物中，核苷类似物38(EC 50  = 2.8 ± 0.8 μM, EC 90 = 6.8 ± 2.3 μM  ) 在基于 A549 的细胞模型中 显示出最有效的抗 ZIKV 活性和低细胞毒性 (CC 50 = 54.1 ± 6.9 μM)。38的抑制活性比阳性对照NITD008强约5倍。值得注意的是，在包括
• 10.1039/d4ra02137a
  作者：Pacholak、Durka、Woźniak、Krajewska、Laudy、Luliński

  DOI：10.1039/d4ra02137a

  日期：——